富丝氨酸氧化应激反应蛋白 1(OSR1)是一种在细胞应对氧化应激过程中起关键作用的蛋白质。当活性氧(ROS)的产生与细胞解毒或修复由此造成的损伤的能力不平衡时,就会发生氧化应激。ROS 是含氧的化学反应分子,如过氧化物和超氧化物,如果不加以调节,就会导致细胞损伤。OSR1 含有丝氨酸丰富的区域,这通常表明蛋白质会发生广泛的翻译后修饰,如磷酸化。丝氨酸残基的磷酸化可显著改变蛋白质的功能,通常会调节其活性、定位或与其他蛋白质的相互作用。OSR1 中富含丝氨酸结构域,这表明它可能受到这种方式的调控,尤其是在氧化应激条件下。
OSR1 的功能与其感知 ROS 水平升高并参与有助于保护细胞的信号通路的能力有关。这可能包括激活转录因子,诱导抗氧化酶的表达,从而中和 ROS,或增强细胞的修复能力。OSR1 的确切作用机制尚不完全清楚,但它可能与其他参与应激反应和细胞平衡的蛋白质相互作用。OSR1的确切作用机制尚不完全清楚,但它很可能与其他参与应激反应和细胞稳态的蛋白质相互作用。OSR1还可能参与其他生物过程,而不只是在氧化应激反应中发挥作用,因为富丝氨酸蛋白质通常具有多功能能力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
螺内酯通过拮抗醛固酮间接抑制 OSR1,醛固酮可以调节 OSR1 在肾细胞中的活性,影响离子转运和渗透调节。 | ||||||
Eplerenone | 107724-20-9 | sc-203943 sc-203943A | 10 mg 50 mg | $108.00 $612.00 | 4 | |
与螺内酯一样,依普利酮通过醛固酮拮抗作用间接抑制 OSR1,从而影响 OSR1 介导的渗透调节和离子转运途径。 | ||||||
Torsemide | 56211-40-6 | sc-213059 | 10 mg | $260.00 | ||
托西米通过作为环路利尿剂间接抑制 OSR1,改变肾功能,并可能影响参与离子转运和渗透平衡的 OSR1 相关途径。 | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
呋塞米是一种襻利尿剂,可通过改变肾脏中的离子转运间接影响 OSR1 的活性,而肾脏中的离子转运是受 OSR1 调节的一个过程。 | ||||||
Hydrochlorothiazide | 58-93-5 | sc-207738 sc-207738A sc-207738B sc-207738C sc-207738D | 5 g 25 g 50 g 100 g 250 g | $54.00 $235.00 $326.00 $551.00 $969.00 | ||
噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪通过影响远端曲小管的钠和氯转运,间接抑制 OSR1,从而可能影响 OSR1 的活性。 | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | $22.00 $56.00 | 6 | |
阿米洛利作为保钾利尿剂间接影响 OSR1 的活性,影响钠钾平衡,而钠钾平衡是由 OSR1 介导的途径调节的。 | ||||||
Triamterene | 396-01-0 | sc-213103A sc-213103 | 1 g 5 g | $22.00 $53.00 | ||
曲安奈德是一种保钾利尿剂,可通过影响 OSR1 活跃的肾脏的离子转运和渗透调节,间接抑制 OSR1。 | ||||||
Chlorthalidone | 77-36-1 | sc-207427 | 25 mg | $243.00 | 1 | |
氯塞酮(Chlorthalidone)与氢氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)类似,是一种噻嗪类利尿剂,通过改变肾脏中的离子转运间接影响 OSR1,从而可能影响 OSR1 调节的途径。 | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
布美他尼是一种襻利尿剂,通过影响亨勒襻的离子转运间接抑制 OSR1,而 OSR1 也参与了亨勒襻的离子转运过程。 | ||||||
Indapamide | 26807-65-8 | sc-204777 sc-204777A | 250 mg 1 g | $45.00 $63.00 | ||
吲达帕胺是一种噻嗪类利尿剂,通过影响肾脏的离子转运,间接影响 OSR1 的活性,从而影响 OSR1 介导的渗透调节。 |