Gli inibitori chimici di C1orf174_A430005L14Rik comprendono una varietà di composti che interferiscono con le cascate di segnalazione e le attività delle chinasi, riducendo così la capacità funzionale della proteina. La staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, può ostacolare C1orf174_A430005L14Rik inibendo le chinasi che fosforilano la proteina, con conseguente diminuzione della sua attività. La rapamicina, che ha come bersaglio la via mTOR, è un altro inibitore che potrebbe inibire indirettamente C1orf174_A430005L14Rik attenuando la cascata di segnalazione necessaria per la sua attivazione. Allo stesso modo, LY 294002 e Wortmannin hanno come bersaglio la via PI3K/Akt e la loro azione inibitoria porterebbe a una diminuzione dell'attività di C1orf174_A430005L14Rik se questa è regolata a valle di PI3K. SB 203580 e PD 98059, inibendo selettivamente p38 MAPK e MEK rispettivamente, sopprimerebbero la via MAPK/ERK, un potenziale regolatore dell'attività di C1orf174_A430005L14Rik.
A questi si aggiungono U0126 e SP600125, che agiscono su diversi componenti della via MAPK, rispettivamente MEK1/2 e JNK, per inibire qualsiasi attività di C1orf174_A430005L14Rik che dipenda dalla segnalazione di MAPK. L'inibizione da parte di NF449 della subunità G della proteina Gsα potrebbe portare a una riduzione dei livelli di cAMP, influenzando così C1orf174_A430005L14Rik se è cAMP-dipendente. PP 2 interrompe la segnalazione delle chinasi della famiglia Src, che potrebbe essere un regolatore a monte di C1orf174_A430005L14Rik. KN-93 e BAPTA/AM agiscono modulando i processi calcio-dipendenti; KN-93 inibisce la CaMKII e BAPTA/AM chela gli ioni calcio, entrambi potenzialmente in grado di ridurre l'attività di C1orf174_A430005L14Rik se la sua funzione si basa sulla segnalazione mediata dal calcio. Collettivamente, questi inibitori agiscono su vie biochimiche distinte ma interconnesse, convergendo verso l'inibizione funzionale di C1orf174_A430005L14Rik senza influenzarne i livelli di espressione.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore non selettivo delle protein chinasi. Può inibire un'ampia gamma di chinasi che possono portare indirettamente all'inibizione di C1orf174_A430005L14Rik se la funzione della proteina è regolata da processi di fosforilazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR che può interrompere la via di segnalazione di mTOR. Se C1orf174_A430005L14Rik è coinvolto in percorsi regolati da mTOR, come la crescita e la proliferazione cellulare, la rapamicina inibirebbe indirettamente la sua attività funzionale diminuendo la cascata di segnalazione che attiva la proteina. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 è un inibitore specifico di PI3K. Ridurrebbe le vie di segnalazione mediate da PI3K, il che, se C1orf174_A430005L14Rik è coinvolto in tali vie, porterebbe a una diminuzione della sua attività a causa di una minore attivazione della segnalazione a monte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 è un inibitore selettivo della p38 MAPK. Diminuisce la via di segnalazione p38 MAPK. Se l'attività di C1orf174_A430005L14Rik è modulata da questa via, l'inibizione di p38 MAPK comporterebbe una diminuzione dell'attività funzionale della proteina. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 è un inibitore specifico di MEK, che porterebbe all'inibizione del percorso MAPK/ERK. Se C1orf174_A430005L14Rik funziona a valle o è regolato dalla via MAPK/ERK, la sua attività diminuirebbe a causa della riduzione della segnalazione della via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un potente inibitore di PI3K. Diminuirebbe la segnalazione PI3K/Akt e, se C1orf174_A430005L14Rik è implicato in questa via, la sua attività verrebbe indirettamente diminuita. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK, parte del percorso MAPK. Inibendo JNK, diminuirebbe qualsiasi segnalazione a valle che si basa su JNK, diminuendo potenzialmente l'attività di C1orf174_A430005L14Rik se è JNK-dipendente. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 è un potente e selettivo inibitore della subunità Gsα delle proteine G. L'inibizione di Gsα può portare a una diminuzione dei livelli di cAMP, che se l'attività di C1orf174_A430005L14Rik è cAMP-dipendente, si traduce in una diminuzione della funzione della proteina. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 è un inibitore selettivo delle chinasi della famiglia Src. Se l'attività funzionale di C1orf174_A430005L14Rik è regolata dalla segnalazione della chinasi Src, PP 2 porterebbe indirettamente a una diminuzione della sua attività. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 è un inibitore selettivo della protein chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII). Se C1orf174_A430005L14Rik è modulato da CaMKII, l'inibizione da parte di KN-93 comporterebbe una diminuzione dell'attività della proteina. |