Chemische Inhibitoren von C1orf174_A430005L14Rik umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die in Signalkaskaden und Kinaseaktivitäten eingreifen und dadurch die Funktionsfähigkeit des Proteins verringern. Staurosporin, ein Breitspektrum-Kinaseinhibitor, kann C1orf174_A430005L14Rik behindern, indem er Kinasen hemmt, die das Protein phosphorylieren, was zu seiner verminderten Aktivität führt. Rapamycin, das auf den mTOR-Signalweg abzielt, ist ein weiterer Inhibitor, der C1orf174_A430005L14Rik indirekt hemmen könnte, indem er die für seine Aktivierung erforderliche Signalkaskade abschwächt. In ähnlicher Weise zielen LY 294002 und Wortmannin auf den PI3K/Akt-Signalweg ab, und ihre hemmende Wirkung würde zu einer Verringerung der Aktivität von C1orf174_A430005L14Rik führen, wenn es stromabwärts von PI3K reguliert wird. SB 203580 und PD 98059 würden durch die selektive Hemmung von p38 MAPK bzw. MEK den MAPK/ERK-Signalweg unterdrücken, einen potenziellen Regulator der C1orf174_A430005L14Rik-Aktivität.
Ergänzend dazu wirken U0126 und SP600125 auf verschiedene Komponenten des MAPK-Signalwegs, MEK1/2 bzw. JNK, um jegliche C1orf174_A430005L14Rik-Aktivität zu hemmen, die von MAPK-Signalen abhängig ist. Die Hemmung der G-Protein-Untereinheit Gsα durch NF449 könnte zu einer Verringerung des cAMP-Spiegels führen und damit C1orf174_A430005L14Rik beeinträchtigen, wenn es cAMP-abhängig ist. PP 2 unterbricht die Src-Kinase-Signalübertragung, die ein vorgeschalteter Regulator von C1orf174_A430005L14Rik sein könnte. KN-93 und BAPTA/AM wirken, indem sie kalziumabhängige Prozesse modulieren; KN-93 durch Hemmung von CaMKII und BAPTA/AM durch Chelatbildung von Kalziumionen, die beide potenziell zu einer verminderten Aktivität von C1orf174_A430005L14Rik führen können, wenn seine Funktion von kalziumvermittelten Signalen abhängt. Insgesamt wirken diese Inhibitoren auf unterschiedliche, aber miteinander verbundene biochemische Pfade und führen zu einer funktionellen Hemmung von C1orf174_A430005L14Rik, ohne dessen Expressionsniveau zu beeinflussen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter nichtselektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Es kann eine Vielzahl von Kinasen hemmen, was indirekt zur Hemmung von C1orf174_A430005L14Rik führen kann, wenn die Funktion des Proteins durch Phosphorylierungsprozesse reguliert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbrechen kann. Wenn C1orf174_A430005L14Rik an Signalwegen beteiligt ist, die durch mTOR reguliert werden, wie z. B. Zellwachstum und -proliferation, würde Rapamycin indirekt seine funktionelle Aktivität hemmen, indem es die Signalkaskade, die das Protein aktiviert, verringert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein spezifischer Inhibitor von PI3K. Er würde die PI3K-vermittelten Signalwege verringern, was, wenn C1orf174_A430005L14Rik an solchen Signalwegen beteiligt ist, zu einer Verringerung seiner Aktivität aufgrund einer geringeren Aktivierung der vorgeschalteten Signalwege führen würde. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Er vermindert den p38 MAPK-Signalweg. Wenn die Aktivität von C1orf174_A430005L14Rik durch diesen Signalweg moduliert wird, würde die Hemmung von p38 MAPK zu einer verminderten funktionellen Aktivität des Proteins führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein spezifischer MEK-Inhibitor, der zur Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führen würde. Wenn C1orf174_A430005L14Rik stromabwärts des MAPK/ERK-Signalwegs funktioniert oder durch diesen reguliert wird, würde seine Aktivität aufgrund der reduzierten Signalübertragung des Signalwegs abnehmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein starker PI3K-Inhibitor. Es würde die PI3K/Akt-Signalübertragung verringern, und wenn C1orf174_A430005L14Rik in diesen Signalweg involviert ist, würde seine Aktivität indirekt vermindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, einem Teil des MAPK-Signalwegs. Durch die Hemmung von JNK würde es alle nachgeschalteten Signale, die auf JNK beruhen, verringern und möglicherweise die Aktivität von C1orf174_A430005L14Rik verringern, wenn es JNK-abhängig ist. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Gsα-Untereinheit von G-Proteinen. Die Hemmung von Gsα kann zu verringerten cAMP-Spiegeln führen, was, wenn die Aktivität von C1orf174_A430005L14Rik cAMP-abhängig ist, zu einer verminderten Proteinfunktion führen würde. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2 ist ein selektiver Inhibitor der Kinasen der Src-Familie. Wenn die funktionelle Aktivität von C1orf174_A430005L14Rik durch die Src-Kinase-Signalübertragung reguliert wird, würde PP 2 indirekt zu einer Verringerung seiner Aktivität führen. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
KN-93 ist ein selektiver Inhibitor der Ca2+/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII). Wenn C1orf174_A430005L14Rik durch CaMKII moduliert wird, würde eine Hemmung durch KN-93 zu einer verminderten Aktivität des Proteins führen. | ||||||