C19orf18-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die zwar nicht direkt auf C19orf18 abzielen, aber in der Lage sind, auf die zellulären Signalwege einzuwirken, an denen C19orf18 möglicherweise beteiligt ist. So können Kinaseinhibitoren wie Staurosporin auf breiter Basis Proteinkinasen hemmen, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung von C19orf18 erforderlich sein können. In ähnlicher Weise sind PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin in der Lage, die PI3K/Akt-Signalachse zu hemmen, einen Signalweg, der für die Regulierung und Funktion von C19orf18 entscheidend sein könnte. Wenn C19orf18 an einer Signaltransduktion beteiligt ist, die auf der Phosphorylierung durch PI3K beruht, könnten diese Inhibitoren zu einer Verringerung seiner funktionellen Aktivität führen.
Andere Wirkstoffe wie Rapamycin und U0126 wirken auf Schlüsselkomponenten der Wachstums- und Überlebenswege, nämlich mTOR und MEK. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin kann die Proteinsynthese und andere zelluläre Prozesse stören, die für die Funktionalität von C19orf18 entscheidend sein können. U0126 kann durch Hemmung von MEK1/2 den ERK-Signalweg abschwächen, was, falls es für die Rolle von C19orf18 relevant ist, zu einer verminderten Aktivität des Proteins führen kann. Da es keine direkten Inhibitoren und keine spezifischen Informationen über die Beteiligung von C19orf18 an bestimmten Signalwegen gibt, wurde die folgende Tabelle unter der Prämisse erstellt, dass C19orf18 logischerweise an gemeinsamen zellulären Wegen beteiligt sein könnte, die auf den Funktionen ähnlich gelagerter Proteine basieren
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der ein breites Spektrum von Proteinkinasen hemmen kann und möglicherweise Signalwege beeinflusst, an denen C19orf18 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt, indem er notwendige Phosphorylierungsereignisse verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die PI3K/Akt-Signalkaskade blockiert. Wenn C19orf18 stromabwärts dieses Signalwegs funktioniert, kann die Hemmung von PI3K zu einer verminderten Aktivität von C19orf18 führen, indem Aktivierungssignale begrenzt werden. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor, ähnlich wie LY294002, der den PI3K/Akt-Signalweg unterdrücken kann, was möglicherweise zu einer verringerten Aktivität von C19orf18 führt, wenn es für seine Aktivierung oder Stabilität auf diesen Signalweg angewiesen ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTORC1 und beeinträchtigt damit möglicherweise die Proteinsynthesewege, die für die Funktion oder Expression von C19orf18 wesentlich sein könnten, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern kann. Wenn C19orf18 ein Effektor innerhalb dieses Signalwegs ist, könnte die U0126-induzierte Hemmung zu einer verringerten Aktivität von C19orf18 führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivierung nachgeschalteter Effektoren verringern kann, möglicherweise einschließlich C19orf18, wenn es an den durch p38-MAPK vermittelten Stressreaktionswegen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der die Aktivierung von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen verhindern kann, die mit C19orf18 interagieren oder seine Aktivität regulieren könnten. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Ein Inhibitor der Gsα-Untereinheit, der den cAMP-Spiegel senken kann, was sich möglicherweise auf Signalwege auswirkt, an denen C19orf18 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK-Inhibitor, der die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst. Wenn C19orf18 mit Signalwegen verbunden ist, die das Zytoskelett betreffen, könnte Y-27632 zu seiner Hemmung führen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
V-ATPase-Inhibitor, der die endosomale Ansäuerung und Autophagie beeinflusst. Wenn C19orf18 an diesen Prozessen beteiligt ist, kann Bafilomycin A1 zu einer verminderten Aktivität von C19orf18 führen. |