Inhibiteurs C17orf85

Les inhibiteurs courants du C17orf85 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.

Les inhibiteurs de C17orf85, tels que Staurosporine et LY294002, inhibent les kinases dans la cellule, ce qui peut avoir des effets en aval sur de multiples voies de signalisation susceptibles d'interférer avec la fonction de C17orf85. La rapamycine inhibe spécifiquement la voie mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme, qui pourrait influencer l'activité ou l'expression de C17orf85.

La trichostatine A et la 5-azacytidine agissent de manière épigénétique pour moduler l'expression des gènes. En inhibant respectivement les histones désacétylases et les ADN méthyltransférases, elles peuvent modifier la structure de la chromatine et ainsi affecter l'expression d'un large éventail de gènes, y compris éventuellement le C17orf85. PD98059, SB203580 et SP600125 ciblent différentes MAP kinases, qui jouent un rôle important dans la régulation de la prolifération cellulaire, de l'apoptose et des réponses au stress. L'inhibition de ces kinases peut entraîner des changements dans les processus cellulaires auxquels le C17orf85 pourrait participer. La signalisation calcique, qui est cruciale pour de nombreuses fonctions cellulaires, y compris le contrôle du cycle cellulaire et l'apoptose, peut être affectée par l'inhibiteur de calmoduline W7 et le chélateur de calcium BAPTA-AM.