c-Kit Inhibidores
Los inhibidores comunes de c-Kit incluyen, entre otros, el mesilato de imatinib CAS 220127-57-1, el imatinib CAS 152459-95-5, el sorafenib CAS 284461-73-0, el malato de sunitinib CAS 341031-54-7 y el inhibidor de la cinasa VEGFR2 III CAS 204005-46-9.
Los inhibidores de c-Kit pertenecen a una clase de moléculas pequeñas que se dirigen selectivamente a la tirosina cinasa receptora c-Kit e inhiben su actividad. El receptor c-Kit, también conocido como CD117 o receptor del factor de células madre, desempeña un papel crucial en diversos procesos celulares, como la supervivencia, la proliferación, la diferenciación y la migración celular. Es una proteína transmembrana que pertenece a la familia de los receptores tirosina quinasa, caracterizada por un dominio extracelular de unión al ligando, una única región transmembrana y un dominio tirosina quinasa intracelular. La activación del receptor c-Kit se produce al unirse a su ligando, el factor de células madre (SCF), que desencadena la dimerización del receptor y la posterior autofosforilación de residuos de tirosina específicos dentro del dominio citoplasmático. Este evento de fosforilación, a su vez, conduce al reclutamiento y activación de las vías de señalización descendentes que regulan diversas respuestas celulares.
Los inhibidores de c-Kit ejercen sus efectos uniéndose al dominio tirosina quinasa intracelular del receptor c-Kit, impidiendo así la fosforilación de los residuos de tirosina e interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes. Estos inhibidores están diseñados para ser altamente selectivos para c-Kit, minimizando los efectos sobre otras quinasas. La inhibición de la señalización de c-Kit altera los procesos celulares normales impulsados por este receptor, afectando al crecimiento, la supervivencia y la migración celular. La diversidad estructural de los inhibidores de c-Kit permite variaciones en sus modos de unión, lo que proporciona especificidad en el tratamiento de diferentes formas de activación de c-Kit. La investigación sobre los inhibidores de c-Kit ha permitido comprender mejor los mecanismos moleculares subyacentes que impulsan diversas funciones celulares, lo que ha arrojado luz sobre las vías de intervención en enfermedades en las que la desregulación de la señalización de c-Kit desempeña un papel importante.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dovitinib, Free Base | 405169-16-6 | sc-396771 sc-396771A | 10 mg 25 mg | $170.00 $350.00 | ||
Dovitinib, Base Libre (CAS 405169-16-6) es un compuesto químico reconocido por su papel como inhibidor de c-Kit. Modula la función de c-Kit, influyendo en procesos celulares específicos. El impacto del compuesto sobre esta proteína es notable por sus efectos sobre diversos mecanismos celulares. | ||||||
ABT-869 | 796967-16-3 | sc-359037 sc-359037A | 1 mg 5 mg | $126.00 $582.00 | ||
ABT-869 (CAS 796967-16-3) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de c-Kit. Perturba la función de c-Kit, afectando a procesos celulares específicos. La interacción del compuesto con esta proteína es de interés por sus efectos sobre diversos mecanismos celulares. | ||||||
Sorafenib Tosylate | 475207-59-1 | sc-357801 sc-357801A | 100 mg 1 g | $104.00 $312.00 | 16 | |
El tosilato de sorafenib (CAS 475207-59-1) es un compuesto químico reconocido por su papel como inhibidor de c-Kit. Interfiere en la función de c-Kit, influyendo en procesos celulares específicos. El impacto del compuesto sobre esta proteína es notable por sus efectos sobre diversos mecanismos celulares. | ||||||
PDGFR Tyrosine Kinase Inhibitor VI, SU6668 | 210644-62-5 | sc-204175 | 5 mg | $79.00 | 9 | |
El inhibidor VI de la tirosina quinasa PDGFR, SU6668, es un inhibidor selectivo dirigido a c-Kit, que influye en las cascadas de señalización críticas implicadas en el crecimiento y la diferenciación celulares. Su afinidad de unión única interrumpe las interacciones ATP, lo que conduce a la alteración de los estados de fosforilación de los sustratos aguas abajo. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, lo que aumenta su eficacia en la modulación de la actividad del receptor. Además, influye en las interacciones del microentorno celular, lo que repercute en el comportamiento celular general y en los mecanismos de respuesta. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II | 269390-69-4 | sc-204378 | 5 mg | $212.00 | 1 | |
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor II es un potente modulador de la señalización de c-Kit, caracterizado por su capacidad para interrumpir selectivamente la dimerización del receptor y su posterior activación. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que impiden la fosforilación de sustratos clave, alterando así las vías de señalización descendentes. Sus características estructurales únicas facilitan una cinética de unión rápida, permitiendo una competencia eficaz con el ATP. Además, desempeña un papel en la remodelación de los microentornos celulares, influyendo en la adhesión celular y la dinámica de la migración. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor III, KRN633 | 286370-15-8 | sc-204379 | 1 mg | $173.00 | 5 | |
El inhibidor III de la tirosina cinasa VEGFR, KRN633, presenta un mecanismo de acción distintivo al dirigirse selectivamente a c-Kit, lo que conduce a la inhibición de su autofosforilación. La conformación única de este compuesto aumenta su afinidad por el sitio de unión al ATP, lo que resulta en una cinética de reacción alterada. Además, modula la organización espacial de los complejos de señalización, lo que repercute en las respuestas celulares e influye en la dinámica de las interacciones de los factores de crecimiento en el microentorno. | ||||||
VEGFR Tyrosine Kinase Inhibitor V | 861874-34-2 anhydrous | sc-356190 | 5 mg | $240.00 | ||
El Inhibidor de Tirosina Quinasa VEGFR V demuestra un perfil de interacción único al unirse al receptor c-Kit, interrumpiendo eficazmente sus vías de señalización descendentes. Este compuesto estabiliza estados conformacionales específicos del receptor, lo que influye en la cascada de fosforilación y altera la dinámica de señalización celular. Su inhibición selectiva de c-Kit potencia la modulación de las respuestas celulares, influyendo en la red de señalización global y afectando a la interacción de diversos factores de crecimiento en el medio celular. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
AP 24534 bloquea c-kit uniéndose al sitio de unión al ATP, inhibiendo la fosforilación y la activación de la señalización descendente. | ||||||