Los Activadores BTN2A1 son agentes químicos que pueden modular indirectamente la proteína BTN2A1 a través de diversos mecanismos. La BTN2A1 desempeña un papel importante en la respuesta inmunitaria y la señalización del calcio, y los compuestos descritos en la selección actúan principalmente para influir en estas funciones. Agentes como Thapsigargin, A23187, Ionomycin, BAPTA-AM, y Ácido Ciclopiazónico son clave en esta categoría ya que alteran los niveles de calcio intracelular, desencadenando la vía de señalización del calcio y consecuentemente influenciando la actuación de BTN2A1 en procesos dependientes del calcio.
Mientras tanto, hay compuestos que modulan BTN2A1 a través de las vías de señalización PI3K/AKT/mTOR y MAPK/ERK. LY294002, Wortmannin y Rapamycin, por ejemplo, son inhibidores de PI3K y mTOR. Estos compuestos detienen la activación de la vía AKT/mTOR, que se sabe que afecta a BTN2A1. Del mismo modo, PD98059, U0126, SB203580 y SP600125 inhiben varios componentes de la vía de señalización MAPK, como MEK, p38 MAPK y JNK. Al inhibir estos componentes, estos compuestos interfieren con la activación de la vía, modulando así indirectamente la función de BTN2A1.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
El Thapsigargin es un inhibidor de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarco/endoplásmico (SERCA), que provoca un aumento de los niveles de calcio intracelular. Con la conocida función de BTN2A1 en la modulación de la respuesta inmunitaria a través de la señalización del Ca2+, el aumento del Ca2+ intracelular por el thapsigargin activa la vía de señalización del calcio en la que participa BTN2A1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular. El aumento de los niveles de calcio intracelular puede activar la vía de señalización del calcio, activando indirectamente la BTN2A1, ya que desempeña un papel en estos procesos dependientes del calcio. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina, un ionóforo de calcio, aumenta los niveles de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio activan la vía de señalización del calcio, activando indirectamente la BTN2A1 debido a su papel en esta vía. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA-AM es un quelante del calcio que puede alterar los niveles de calcio intracelular. Al modular los niveles de calcio, el BAPTA-AM puede influir en la vía de señalización del calcio e impactar indirectamente en la actividad de BTN2A1, ya que BTN2A1 participa en procesos dependientes del calcio. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
El ácido ciclopiazónico es un inhibidor específico de la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). La inhibición de la SERCA conduce a un aumento de la concentración de calcio citosólico, que puede activar la vía de señalización del calcio y afectar indirectamente a la BTN2A1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. La PI3K desempeña un papel crítico en la activación de la vía de señalización descendente AKT/mTOR. Al inhibir la PI3K, impide la activación de la vía AKT/mTOR. Como se sabe que la función BTN2A1 se ve afectada por la señalización AKT/mTOR, el LY294002 influye indirectamente en la función BTN2A1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, impide la activación de la vía de señalización AKT/mTOR. Esto repercute indirectamente en la función de BTN2A1, ya que se sabe que la actividad de BTN2A1 está modulada por esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la activación de la vía de señalización MAPK/ERK. Como se sabe que la función BTN2A1 se ve afectada por la señalización MAPK/ERK, el PD98059 influye indirectamente en la función BTN2A1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, impide la activación de la vía de señalización MAPK. Como se sabe que la función BTN2A1 se ve afectada por la señalización MAPK, el SB203580 influye indirectamente en la función BTN2A1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. Al inhibir la JNK, impide la activación de la vía de señalización MAPK. Esto puede repercutir indirectamente en la función de BTN2A1, ya que se sabe que la actividad de BTN2A1 está modulada por esta vía. | ||||||