BTN2A1激活剂
常见的 BTN2A1 激活剂包括但不限于 Thapsigargin CAS 67526-95-8、A23187 CAS 52665-69-7、Ionomycin、游离酸 CAS 56092-81-0、BAPTA/AM CAS 126150-97-8 和 Cyclopiazonic Acid CAS 18172-33-3。
BTN2A1 激活剂是能通过不同机制间接调节蛋白质 BTN2A1 的化学制剂。BTN2A1 在免疫反应和钙信号转导中发挥着重要作用，本精选中列出的化合物主要起到影响这些功能的作用。Thapsigargin、A23187、Ionomycin、BAPTA-AM 和 Cyclopiazonic Acid 等药剂是这一类别中的关键药剂，因为它们会改变细胞内的钙水平，触发钙信号途径，从而影响 BTN2A1 在钙依赖过程中的表现。
同时，还有一些化合物可通过 PI3K/AKT/mTOR 和 MAPK/ERK 信号通路调节 BTN2A1。例如，LY294002、Wortmannin 和雷帕霉素都是 PI3K 和 mTOR 的抑制剂。这些化合物能阻止 AKT/mTOR 通路的激活，而 BTN2A1 正是受其影响的。同样，PD98059、U0126、SB203580 和 SP600125 可抑制 MAPK 信号通路中的各种成分，包括 MEK、p38 MAPK 和 JNK。通过抑制这些成分，这些化合物干扰了通路的激活，从而间接调节了 BTN2A1 的功能。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin 是一种肌浆/内质网 Ca2+ ATP 酶（SERCA）抑制剂，可导致细胞内钙水平升高。由于 BTN2A1 具有通过 Ca2+ 信号调节免疫反应的已知功能，因此，硫司加精引起的细胞内 Ca2+ 上升会激活 BTN2A1 所参与的钙信号途径。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。细胞内钙离子浓度的增加可激活钙离子信号通路，间接激活BTN2A1，因为BTN2A1在这些钙离子依赖性过程中发挥着作用。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
离子霉素是一种钙离子载体，可增加细胞内钙离子浓度。钙离子浓度升高会激活钙离子信号通路，从而间接激活BTN2A1，因为BTN2A1在该通路中发挥作用。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
BAPTA-AM是一种钙螯合剂，可以改变细胞内钙水平。通过调节钙离子水平，BAPTA-AM可以影响钙离子信号传导通路，并间接影响BTN2A1的活性，因为BTN2A1参与钙离子依赖性过程。 | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | $173.00 $612.00 | 3 | |
环吡酮酸是肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）的特异性抑制剂。抑制 SERCA 会导致细胞质钙浓度增加，从而激活钙信号通路并间接影响 BTN2A1。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂。PI3K 在激活下游 AKT/mTOR 信号通路中起着关键作用。通过抑制 PI3K，它可以阻止 AKT/mTOR 通路的激活。由于已知 BTN2A1 的功能会受到 AKT/mTOR 信号转导的影响，因此 LY294002 会间接影响 BTN2A1 的功能。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃曼宁是另一种PI3K抑制剂。通过抑制PI3K，它可以防止AKT/mTOR信号传导通路的激活。这间接影响了BTN2A1的功能，因为BTN2A1的活性已知受该通路调节。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种MEK抑制剂，可阻止MAPK/ERK信号传导途径的激活。由于BTN2A1的功能已知受MAPK/ERK信号传导的影响，PD98059可间接影响BTN2A1的功能。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂。通过抑制p38 MAPK，它可以防止MAPK信号传导途径的激活。由于BTN2A1的功能已知受MAPK信号传导的影响，SB203580间接影响BTN2A1的功能。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂。通过抑制JNK，它可以防止MAPK信号传导途径的激活。这可能会间接影响BTN2A1的功能，因为BTN2A1的活性已知受该途径的调节。 | ||||||