BTEB1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de BTEB1 incluyen, entre otros, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de BTEB1 abarcan un conjunto diverso de compuestos dirigidos a varias vías de señalización intrínsecamente relacionadas con la modulación de la actividad de BTEB1. Wortmannin, Rapamycin y LY294002 actúan como potentes inhibidores de la vía PI3K/Akt, interrumpiendo los eventos de fosforilación críticos para la activación de Akt y modulando indirectamente BTEB1. SB-203580 y SP600125 se dirigen a las vías p38 MAPK y JNK, respectivamente, mostrando cómo la inhibición de estas vías puede afectar a BTEB1. PD98059 y U0126, inhibidores de MEK, modulan directamente la vía MAPK, influyendo en BTEB1 a través de la interrupción de los eventos de señalización descendentes.
Además, SB216763, SB431542 y AZD5363 actúan sobre las vías Wnt, TGF-β y Akt, respectivamente, modulando directa o indirectamente la actividad de BTEB1. VX-745, un inhibidor de JAK, y SB590885, un inhibidor de PLK, muestran la especificidad de los inhibidores, dirigiéndose a la vía JAK/STAT y a la cinasa tipo Polo, respectivamente, e incidiendo en procesos celulares relacionados con BTEB1. En conjunto, estos inhibidores de BTEB1 ponen de relieve la intrincada red de vías de señalización y procesos celulares que convergen en BTEB1, ilustrando el potencial de las intervenciones químicas dirigidas en la red reguladora que rige la actividad de este regulador transcripcional. La especificidad de estos inhibidores a la hora de influir en vías definidas proporciona una base para comprender los mecanismos moleculares subyacentes a la modulación de BTEB1 y ofrece ideas sobre posibles estrategias para un control celular preciso en el contexto de los procesos mediados por BTEB1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina, un potente inhibidor de la PI3-quinasa, influye directamente en la vía PI3K/Akt, una cascada de señalización intrincadamente vinculada a la BTEB1. Al unirse irreversiblemente a la PI3-cinasa, la Wortmannina interrumpe los acontecimientos de fosforilación críticos para la activación de Akt, modulando así indirectamente la BTEB1 mediante la atenuación del eje de señalización PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, actúa sobre la vía mTOR, que converge con la vía PI3K/Akt. A través de la unión alostérica a mTORC1, la rapamicina interrumpe los eventos de señalización descendentes, suprimiendo en última instancia la vía PI3K/Akt. C | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor reversible de la PI3-quinasa, interfiere directamente en la vía PI3K/Akt. Al unirse de forma competitiva al bolsillo de unión al ATP de la PI3-quinasa, el LY294002 impide la cascada de fosforilación que activa la Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB-203580, un inhibidor de la p38 MAPK, se dirige a la vía de la p38 MAPK. Dado que la vía p38 MAPK se cruza con múltiples redes de señalización celular, incluidas las que implican a BTEB1, la inhibición de p38 MAPK por SB-203580 influye indirectamente en la actividad de BTEB1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125, un inhibidor de la JNK, afecta directamente a la vía de señalización de la JNK. Dado que la BTEB1 está intrincadamente conectada a las vías mediadas por la JNK, el SP600125 sirve como herramienta clave en la modulación de los procesos celulares regulados por la BTEB1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059, un inhibidor de MEK, actúa sobre la vía MAPK inhibiendo específicamente MEK1 y MEK2. La vía MAPK se cruza con procesos celulares en los que interviene BTEB1, y el PD98059, al amortiguar la vía MAPK, modula indirectamente la actividad de BTEB1. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB216763, un inhibidor selectivo de GSK-3, actúa en la vía Wnt. Como la vía Wnt se cruza con redes de señalización relacionadas con BTEB1, SB216763 sirve como modulador crucial de la actividad de BTEB1. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
El SB431542, un inhibidor del receptor del TGF-β, incide directamente en la vía de señalización del TGF-β. Dado que la señalización del TGF-β está intrincadamente conectada con los procesos mediados por el BTEB1, el SB431542 sirve como modulador clave de la actividad del BTEB1. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | $309.00 | ||
El AZD5363, un inhibidor de Akt, se dirige directamente a la vía PI3K/Akt. Dado que BTEB1 está estrechamente vinculada a los procesos mediados por PI3K/Akt, el AZD5363 actúa como un potente modulador de la actividad de BTEB1. Al inhibir Akt, el AZD5363 interrumpe los acontecimientos de fosforilación críticos para la señalización descendente, influyendo en última instancia en los procesos celulares regulados por BTEB1. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
El VX-745, un inhibidor selectivo de JAK, influye directamente en la vía JAK/STAT. Dado que la vía JAK/STAT se cruza con procesos celulares en los que interviene BTEB1, el VX-745 sirve como modulador crucial de la actividad de BTEB1. | ||||||