BTBD4 Activateurs
Les activateurs BTBD4 courants comprennent, sans s'y limiter, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7, le PMA CAS 16561-29-8 et le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5.
Les activateurs de BTBD4 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui amplifient indirectement l'activité fonctionnelle de BTBD4 par le biais de voies de signalisation distinctes. La forskoline et l'IBMX, en augmentant les niveaux d'AMPc, activent la PKA, ce qui pourrait conduire à une activité accrue de BTBD4, car la PKA phosphoryle les protéines qui peuvent interagir avec BTBD4. L'ionophore calcique A23187 augmente le calcium intracellulaire, déclenchant des kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler les protéines associées à BTBD4. De même, le PMA, un activateur de la PKC, peut initier des cascades de phosphorylation qui renforcent le rôle de BTBD4 dans les mécanismes cellulaires. Le gallate d'épigallocatéchine et les inhibiteurs de PI3K LY294002 et Wortmannin pourraient potentialiser indirectement la voie de BTBD4 en inhibant les kinases qui sont en amont ou compétitives, réduisant ainsi l'interférence avec la voie fonctionnelle de BTBD4.
La sphingosine-1-phosphate et la génistéine modulent respectivement la signalisation des sphingolipides et des tyrosines kinases, augmentant potentiellement les voies de signalisation qui engagent BTBD4 en réduisant les événements de phosphorylation compétitive. L'inhibition de la MAPK p38 par le SB203580 peut réorienter la signalisation pour favoriser l'activation de la voie BTBD4. De même, la suppression de MEK1/2 par U0126 peut conduire à l'activation préférentielle des voies impliquées par BTBD4. Enfin, la staurosporine, bien qu'étant un inhibiteur de kinases à large spectre, pourrait permettre l'activation sélective des voies associées à BTBD4 en atténuant la régulation négative spécifique médiée par les kinases. Ces activateurs, par leurs actions biochimiques ciblées, garantissent que la capacité fonctionnelle de BTBD4 est renforcée en manipulant le milieu de signalisation pour favoriser les voies où BTBD4 opère, sans qu'il soit nécessaire d'augmenter directement son expression ou son activation directe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut activer la PKA. La PKA phosphoryle ensuite des protéines spécifiques qui peuvent interagir avec BTBD4, ce qui renforce son activité fonctionnelle dans les processus cellulaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX inhibe les phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc dans la cellule, activant de la même manière la PKA et renforçant potentiellement l'interaction fonctionnelle avec BTBD4. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les protéines kinases dépendantes du calcium. Ces kinases pourraient phosphoryler des substrats ou des cofacteurs associés à BTBD4, renforçant ainsi son activité. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA est un puissant activateur de la PKC. L'activation de la PKC peut conduire à des événements de signalisation en aval qui incluent la phosphorylation de molécules dans la voie où BTBD4 est actif, renforçant ainsi son rôle fonctionnel. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce composé agit comme un inhibiteur de kinase, réduisant potentiellement la phosphorylation des protéines qui entrent en compétition avec BTBD4 ou le régulent négativement, renforçant ainsi son activité. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, il peut réduire les voies de signalisation compétitives et donc améliorer indirectement les voies dans lesquelles BTBD4 est impliqué en réduisant la régulation négative. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K dont la fonction est similaire à celle du LY294002, et qui pourrait renforcer l'activité de BTBD4 en modifiant le paysage de signalisation en faveur des voies associées à BTBD4. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Ce composé module la signalisation des sphingolipides, ce qui peut conduire à l'activation de récepteurs couplés à la protéine G et de kinases en aval qui peuvent renforcer l'activité de BTBD4 dans sa voie spécifique. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. Elle peut renforcer l'activité de BTBD4 en diminuant les événements de phosphorylation compétitive et en permettant l'activation préférentielle des voies impliquant BTBD4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant p38, il peut déplacer la signalisation vers d'autres voies qui incluent BTBD4, ce qui entraîne une augmentation de son activité. | ||||||