BTBD4 Attivatori
Gli attivatori BTBD4 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'A23187 CAS 52665-69-7, il PMA CAS 16561-29-8 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.
Gli attivatori di BTBD4 comprendono una serie di composti chimici che amplificano indirettamente l'attività funzionale di BTBD4 attraverso vie di segnalazione distinte. La forskolina e l'IBMX, aumentando i livelli di cAMP, agiscono per attivare la PKA, che potrebbe portare a una maggiore attività di BTBD4, poiché la PKA fosforila le proteine che possono interagire con BTBD4. Lo ionoforo di calcio A23187 aumenta il calcio intracellulare, attivando le chinasi calcio-dipendenti che potrebbero fosforilare le proteine associate a BTBD4. Analogamente, il PMA, un attivatore della PKC, può avviare cascate di fosforilazione che rafforzano il ruolo di BTBD4 nei meccanismi cellulari. L'epigallocatechina gallato e gli inibitori della PI3K LY294002 e Wortmannin potrebbero potenziare indirettamente il percorso di BTBD4 inibendo le chinasi a monte o competitive, riducendo così l'interferenza con il percorso funzionale di BTBD4.
La sfingosina-1-fosfato e la genisteina modulano rispettivamente la segnalazione degli sfingolipidi e delle tirosin-chinasi, potenzialmente aumentando le vie di segnalazione che coinvolgono BTBD4 riducendo gli eventi di fosforilazione competitiva. L'inibizione di p38 MAPK da parte di SB203580 può reindirizzare la segnalazione per favorire l'attivazione della via BTBD4. Analogamente, la soppressione di MEK1/2 da parte di U0126 può portare all'attivazione preferenziale delle vie coinvolte da BTBD4. Infine, la staurosporina, pur essendo un inibitore di chinasi ad ampio spettro, potrebbe consentire l'attivazione selettiva di vie associate a BTBD4 attenuando la regolazione negativa specifica mediata dalle chinasi. Questi attivatori, attraverso le loro azioni biochimiche mirate, assicurano che la capacità funzionale di BTBD4 sia potenziata manipolando l'ambiente di segnalazione per favorire le vie in cui BTBD4 opera, senza richiedere un aumento diretto della sua espressione o attivazione diretta.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
La forskolina aumenta i livelli di cAMP intracellulare, che può attivare la PKA. La PKA fosforila poi proteine specifiche che possono interagire con BTBD4, portando ad una sua maggiore attività funzionale nei processi cellulari. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
L'IBMX inibisce le fosfodiesterasi, determinando un aumento dei livelli di cAMP nella cellula, attivando analogamente la PKA e potenzialmente migliorando l'interazione funzionale con BTBD4. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
L'A23187 è uno ionoforo che aumenta i livelli di calcio intracellulare, che può attivare le protein chinasi calcio-dipendenti. Queste chinasi potrebbero fosforilare i substrati o i cofattori associati a BTBD4, potenziando così la sua attività. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della PKC. L'attivazione della PKC può portare a eventi di segnalazione a valle che includono la fosforilazione di molecole all'interno del percorso in cui BTBD4 è attivo, potenziando il suo ruolo funzionale. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
Questo composto agisce come inibitore di chinasi, riducendo potenzialmente la fosforilazione di proteine che competono con BTBD4 o lo regolano negativamente, potenziandone così l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, può ridurre le vie di segnalazione competitive e quindi potenziare indirettamente le vie in cui è coinvolto BTBD4, riducendo la regolazione negativa. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro inibitore della PI3K con una funzione simile a quella di LY294002, potenzialmente in grado di potenziare l'attività di BTBD4 alterando il paesaggio di segnalazione a favore delle vie associate a BTBD4. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $165.00 $322.00 $570.00 $907.00 $1727.00 | 7 | |
Questo composto modula la segnalazione degli sfingolipidi, che può portare all'attivazione di recettori accoppiati a proteine G e di chinasi a valle che possono potenziare l'attività di BTBD4 all'interno del suo percorso specifico. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
La genisteina è un inibitore della tirosin-chinasi. Può potenziare l'attività di BTBD4 diminuendo gli eventi di fosforilazione competitiva e consentendo l'attivazione preferenziale delle vie che coinvolgono BTBD4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. Inibendo la p38, può spostare la segnalazione verso altre vie che includono BTBD4, con conseguente potenziamento della sua attività. | ||||||