Los inhibidores de BIN3 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la actividad del Integrador Puente 3 (BIN3), una proteína implicada en procesos celulares como la curvatura de la membrana y la endocitosis. BIN3 es miembro de la familia de proteínas que contienen dominios BAR (Bin/Amphiphysin/Rvs), conocidas por su capacidad para detectar e inducir la curvatura de la membrana. Estas proteínas desempeñan un papel fundamental en la regulación de diversas dinámicas de membrana, como la formación, el tráfico y la fusión de vesículas. BIN3, en particular, está implicada en el control de la forma de las membranas, y su inhibición altera el equilibrio de procesos como el transporte vesicular, la escisión de membranas y la morfología celular. Los inhibidores de BIN3 suelen interactuar con su dominio BAR, bloqueando su interacción con las membranas fosfolipídicas, lo que provoca alteraciones en las propiedades físicas de los compartimentos celulares. Esta inhibición puede influir profundamente en el tráfico intracelular de proteínas y otras moléculas, lo que pone de relieve el papel de BIN3 en el mantenimiento de la arquitectura celular y la fidelidad del transporte. Esto puede incluir el bloqueo de residuos de aminoácidos clave que son esenciales para que el dominio BAR se una a superficies de membrana curvadas o la interacción con sitios implicados en la oligomerización de la proteína. Al perturbar estas interacciones, los inhibidores de BIN3 interrumpen la formación de túbulos o vesículas de membrana, lo que puede interferir en procesos como la autofagia, la endocitosis y la citocinesis. Estos inhibidores aportan valiosos conocimientos sobre las funciones estructurales y mecanísticas de BIN3, así como de la familia más amplia de proteínas de dominio BAR, en la homeostasis celular. Esto convierte a la inhibición de BIN3 en una herramienta crítica para el estudio de los procesos celulares relacionados con la dinámica de membranas, permitiendo a los investigadores explorar sus contribuciones al transporte intracelular, la deformación de membranas y la organización del citoesqueleto.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede alterar la estructura de la cromatina y la expresión génica, reduciendo potencialmente la transcripción de BIN3. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Como inhibidor de la metiltransferasa del ADN, la 5-azacitidina puede disminuir la metilación del promotor del gen BIN3, lo que conduce a una regulación a la baja de su expresión. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico afecta a la expresión génica mediante la activación de los receptores de ácido retinoico, que podrían suprimir la expresión de BIN3 a través de la regulación transcripcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, una vía que puede regular la síntesis de proteínas y la expresión génica, lo que podría afectar a la expresión de BIN3. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K que puede alterar las vías de señalización, lo que podría conducir a una disminución de la expresión de BIN3 a través de la reducción de la actividad transcripcional. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Como inhibidor de MEK, el PD98059 puede alterar la señalización de la vía MAPK, lo que podría influir en la expresión de BIN3 modulando la actividad de los factores de transcripción. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 inhibe JNK, afectando potencialmente a los factores de transcripción que regulan la expresión del gen BIN3. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización PI3K/Akt, lo que posiblemente conduzca a una reducción de la transcripción del gen BIN3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Este inhibidor de la p38 MAPK puede modificar la expresión de proteínas, como la BIN3, modulando la actividad de los factores de transcripción afectados por esta vía. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $40.00 $82.00 $256.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas, reduciendo potencialmente los niveles globales de proteínas, incluida la BIN3. |