beta1-AR 抑制因子
常见的β1-AR抑制剂包括但不限于盐酸塞利洛尔（CAS 57470-78-7）、卡维地洛（CAS 72956-09-3）、倍他 olol hydrochloride CAS 63659-19-8、(RS)-Atenolol CAS 29122-68-7和Pindolol CAS 13523-86-9。
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种β1-AR 抑制剂，可用于各种应用领域。β1-肾上腺素能受体（β1-AR）抑制剂是科学研究，尤其是心血管生理学、细胞信号传导和受体生物学研究的重要工具。beta1-AR 是一种 G 蛋白偶联受体，主要位于心脏，通过介导交感神经系统的作用，在调节心率、收缩力和整体心脏功能方面发挥着至关重要的作用。通过抑制这些受体，研究人员可以探索β1-AR 信号影响心输出量、血压和心律的机制，从而深入了解这些过程在高血压、心律失常和心力衰竭等各种病理情况下是如何发生改变的。β1-AR抑制剂被广泛应用于旨在了解肾上腺素能信号在应激反应、代谢调节和心血管疾病发展中的作用的实验中。这些抑制剂对于研究 beta1-AR 与其他信号通路之间的交叉作用也很有价值，有助于研究 beta1-AR 活性对细胞和全身生理学的广泛影响。此外，β1-AR 抑制剂还被用于研究调节肾上腺素能信号传导的潜力，有助于开发治疗心血管疾病的新策略。有了多种多样的 beta1-AR 抑制剂，研究人员就能设计出精细调整的实验来研究 beta1-AR 功能的特定方面，从而加深我们对这一重要受体在健康和疾病中的作用的了解。点击产品名称查看我们现有的 beta1-AR 抑制剂的详细信息。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Metoprolol succinate | 98418-47-4 | sc-358365 | 25 mg | $96.00 | ||
美托洛尔是一种选择性β1-AR拮抗剂，能竞争性地结合β1-AR。研究表明，它能减少交感神经对心脏的影响。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是 β1-AR 的合成激动剂，通过模仿内源性儿茶酚胺的作用直接激活受体，导致细胞内环 AMP 水平升高，进而激活蛋白激酶 A（PKA），增强心脏收缩力和心率。 | ||||||
Betaxolol hydrochloride | 63659-19-8 | sc-203527 sc-203527A | 10 mg 50 mg | $125.00 $480.00 | ||
盐酸倍他洛尔是一种选择性β-1肾上腺素受体拮抗剂，其独特之处在于能够稳定受体构象，从而调节下游信号通路。其独特的分子相互作用包括氢键和疏水接触，从而增强结合亲和力。该化合物的动力学特征表明受体解离速度适中，从而能够持续占据受体。此外，其溶解度特性受盐酸部分的影响，从而影响其在各种环境中的分布。 | ||||||
Dobutamine | 34368-04-2 | sc-507555 | 100 mg | $295.00 | ||
多巴酚丁胺是一种直接的 β1-AR 激动剂，可选择性地刺激心脏中的β1-肾上腺素能受体，从而导致心肌收缩力和每搏输出量增加，这表明多巴酚丁胺具有激活 β1-AR 的能力，而不会明显影响 β2 或 α 肾上腺素能受体。 | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
阿替洛尔是一种β1-AR拮抗剂，专门针对心脏中的β1受体，可能会降低心率和收缩力。 | ||||||
Pindolol | 13523-86-9 | sc-204847 sc-204847A | 100 mg 1 g | $194.00 $760.00 | ||
吲哚洛尔是一种非选择性β-肾上腺素受体拮抗剂，通过与β-1和β-2受体的双重相互作用表现出独特的结合动力学。其分子结构有助于受体的构象变化，从而影响G蛋白偶联效率。吲哚洛尔的动力学行为表现为起效迅速，并具有明显的受体脱敏倾向。该化合物的亲脂性增强了膜的渗透性，从而影响其分布和与细胞靶标的相互作用。 | ||||||
Bisoprolol | 66722-44-9 | sc-278792 | 25 mg | $204.00 | ||
比索洛尔是一种选择性 β1-AR 阻滞剂，可通过抑制 β1 受体的激活来降低心率和收缩力。 | ||||||
(S)-Timolol Maleate | 26921-17-5 | sc-203297 sc-203297A | 100 mg 250 mg | $60.00 $124.00 | ||
马来酸（S）-替莫洛尔是一种选择性β-1肾上腺素受体拮抗剂，对β-1受体具有高亲和力，可显著改变受体活性。其立体化学特性有助于受体结合口袋内的特定相互作用，促进独特的构象状态，从而改变下游信号通路。该化合物具有较慢的解离速率，可延长作用时间并影响受体再循环动力学。其亲水性会影响生物系统中的溶解度和分布，从而影响其与细胞膜的相互作用。 | ||||||
Metoprolol Tartrate | 56392-17-7 | sc-205751 sc-205751A | 5 g 25 g | $105.00 $238.00 | 3 | |
酒石酸美托洛尔是一种选择性β-1肾上腺素受体阻滞剂，其独特之处在于能够以非活性构象稳定受体。这种稳定性改变了受体与G蛋白的相互作用，从而对细胞内信号级联产生独特的调节作用。该化合物的特定空间构型增强了结合亲和力，而其动力学特征则表明其作用迅速，影响受体的脱敏和内化过程。其溶解特性有助于其在生物膜中的有效分布，从而影响其整体药代动力学行为。 | ||||||
Esmolol Hydrochloride | 81161-17-3 | sc-211424 | 10 mg | $149.00 | 1 | |
艾司洛尔是一种超短效β1-AR拮抗剂，在各种研究环境中用于急性心率控制。 | ||||||