β-defensin 40 Inibitori
I comuni inibitori della β-defensina 40 includono, a titolo esemplificativo, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Filgotinib CAS 1206161-97-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 e LY 294002 CAS 154447-36-6.
Gli inibitori della β-defensina 40 sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività della β-defensina 40, un piccolo peptide cationico che fa parte della famiglia delle defensine. Le defensine sono note per il loro ruolo nel sistema immunitario innato, in particolare per le loro proprietà antimicrobiche contro batteri, virus e funghi. La β-Defensina 40, un membro di questa famiglia, è codificata dal gene DEFB140 nell'uomo e presenta caratteristiche strutturali distinte, come un ripiegamento ricco di fogli β stabilizzato da tre legami disolfuro intramolecolari. Questi inibitori funzionano legandosi a siti specifici sul peptide β-defensina 40, impedendo così la sua interazione con i microrganismi bersaglio o modulando le sue funzioni immunomodulatorie. L'interazione tra gli inibitori e la β-defensina 40 coinvolge tipicamente una combinazione di interazioni idrofobiche e di legami a idrogeno, che assicurano specificità ed elevata affinità di legame.Lo sviluppo degli inibitori della β-defensina 40 è in gran parte guidato da una profonda comprensione della biologia strutturale delle β-defensine e dei loro complessi meccanismi d'azione a livello molecolare. Gli inibitori sono progettati per sfruttare i motivi strutturali unici e le caratteristiche elettrostatiche della β-defensina 40, spesso impiegando tecniche come la modellazione computazionale, lo screening high-throughput e la progettazione farmacologica razionale per identificare e ottimizzare i composti efficaci. Analoghi strutturali, piccole molecole, peptidi o peptidomimetici possono fungere da inibitori efficaci, ciascuno con un proprio meccanismo per interrompere la funzione nativa della β-defensina 40. La ricerca in questo settore si concentra spesso sulla messa a punto della specificità di questi inibitori per garantire che colpiscano selettivamente la β-defensina 40 senza influenzare altre defensine o proteine simili, il che è fondamentale per mantenere l'integrità della risposta immunitaria più ampia. Lo studio degli inibitori della β-defensina 40 continua a essere un'area di ricerca attiva, in particolare per comprendere le implicazioni più ampie della modulazione dei componenti dell'immunità innata a livello molecolare.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inibitore della p38 MAPK che influenza il percorso MAPK. SB202190 ostacola indirettamente la β-defensina 40 interrompendo la via p38 MAPK, nota per modulare l'espressione della β-defensina 40 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inibitore della PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. La wortmannina sopprime indirettamente la β-defensina 40, poiché la segnalazione PI3K/AKT regola la trascrizione della β-defensina 40 attraverso specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
Inibitore di JAK1 che influenza la segnalazione JAK-STAT. Filgotinib influenza indirettamente la β-defensina 40 bloccando la segnalazione JAK-STAT, fondamentale per l'attivazione dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione della β-defensina 40. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibitore MEK che influenza il percorso MAPK/ERK. PD98059 influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 40 interrompendo la via MAPK/ERK, che modula la trascrizione della β-defensina 40 attraverso specifici effettori a valle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore PI3K che interrompe la segnalazione PI3K/AKT. LY294002 ostacola indirettamente la β-defensina 40, in quanto la segnalazione PI3K/AKT è implicata nella regolazione della trascrizione della β-defensina 40 attraverso la modulazione di specifici fattori di trascrizione. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inibitore MEK che influenza il percorso MAPK/ERK. Selumetinib influenza indirettamente l'espressione della β-defensina 40 interrompendo la via MAPK/ERK, che modula la trascrizione della β-defensina 40 attraverso specifici effettori a valle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che influenza il percorso AP-1. SP600125 ostacola indirettamente la β-defensina 40, in quanto il fattore di trascrizione AP-1, a valle di JNK, è coinvolto nella regolazione trascrizionale della β-defensina 40. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inibitore HDAC che modula la struttura della cromatina. Vorinostat sopprime indirettamente la β-defensina 40 alterando l'acetilazione degli istoni, influenzando l'accessibilità del gene della β-defensina 40 per la trascrizione. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
L'inibitore PI3K/HDAC influenza indirettamente la β-defensina 40 prendendo di mira sia l'HDAC che la PI3K, influenzando l'acetilazione degli istoni e la segnalazione PI3K/AKT, rispettivamente, entrambi implicati nella regolazione della trascrizione della β-defensina 40 attraverso fattori di trascrizione specifici. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Inibitore della Na+/K+-ATPasi. La 12β-idrossidigitossina inibisce indirettamente la β-defensina 40 modulando i livelli di calcio intracellulare, che influenzano l'attività dei fattori di trascrizione coinvolti nell'espressione della β-defensina 40. | ||||||