β-defensin 40 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-defensina 40 incluyen, entre otros, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Filgotinib CAS 1206161-97-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.
Los inhibidores de la β-defensina 40 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la β-defensina 40, un pequeño péptido catiónico que forma parte de la familia de las defensinas. Las defensinas son conocidas por su papel en el sistema inmunitario innato, en particular por sus propiedades antimicrobianas contra bacterias, virus y hongos. La β-Defensina 40, miembro de esta familia, está codificada por el gen DEFB140 en humanos y presenta características estructurales distintivas, como un pliegue rico en láminas β estabilizado por tres enlaces disulfuro intramoleculares. Estos inhibidores actúan uniéndose a sitios específicos del péptido β-defensina 40, impidiendo así su interacción con los microorganismos diana o modulando sus funciones inmunomoduladoras. La interacción entre los inhibidores y la β-defensina 40 suele consistir en una combinación de interacciones hidrófobas y enlaces de hidrógeno, lo que garantiza su especificidad y su elevada afinidad de unión.El desarrollo de inhibidores de la β-defensina 40 se guía en gran medida por un profundo conocimiento de la biología estructural de las β-defensinas y de sus complejos mecanismos de acción a nivel molecular. Los inhibidores se diseñan para explotar los motivos estructurales únicos y las características electrostáticas de la β-defensina 40, empleando a menudo técnicas como el modelado computacional, el cribado de alto rendimiento y el diseño racional de fármacos para identificar y optimizar compuestos eficaces. Análogos estructurales, moléculas pequeñas, péptidos o peptidomiméticos pueden servir como inhibidores eficaces, cada uno con su propio mecanismo para interrumpir la función nativa de la β-defensina 40. La investigación en este campo se centra a menudo en afinar la especificidad de estos inhibidores para garantizar que se dirigen selectivamente a la β-defensina 40 sin afectar a otras defensinas o proteínas similares, lo que es fundamental para mantener la integridad de la respuesta inmunitaria en general. El estudio de los inhibidores de la β-defensina 40 sigue siendo un área de investigación activa, sobre todo para comprender las implicaciones más amplias de la modulación de los componentes de la inmunidad innata a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la vía MAPK. El SB202190 obstaculiza indirectamente la β-defensina 40 al interrumpir la vía de la p38 MAPK, conocida por modular la expresión de la β-defensina 40 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. La wortmannina suprime indirectamente la β-defensina 40, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de la β-defensina 40 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
Inhibidor de JAK1 que afecta a la señalización JAK-STAT. El filgotinib influye indirectamente en la β-defensina 40 bloqueando la señalización JAK-STAT, crucial para la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión de la β-defensina 40. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que influye en la vía MAPK/ERK. El PD98059 influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 40 al interrumpir la vía MAPK/ERK, que modula la transcripción de la β-defensina 40 a través de efectores descendentes específicos. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El inhibidor de PI3K interrumpe la señalización PI3K/AKT. El LY294002 obstaculiza indirectamente la β-defensina 40, ya que la señalización PI3K/AKT está implicada en la regulación de la transcripción de la β-defensina 40 mediante la modulación de factores de transcripción específicos. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $28.00 $80.00 $412.00 $1860.00 $2962.00 | 5 | |
Inhibidor de MEK que influye en la vía MAPK/ERK. El selumetinib influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 40 al interrumpir la vía MAPK/ERK, que modula la transcripción de la β-defensina 40 a través de efectores descendentes específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que afecta a la vía AP-1. El SP600125 dificulta indirectamente la β-defensina 40, ya que el factor de transcripción AP-1, corriente abajo de la JNK, está implicado en la regulación transcripcional de la β-defensina 40. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibidor HDAC modulador de la estructura de la cromatina. El vorinostat suprime indirectamente la β-defensina 40 alterando la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 40 para la transcripción. | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | $340.00 $462.00 | ||
El inhibidor PI3K/HDAC influye indirectamente en la β-defensina 40 al dirigirse tanto a la HDAC como a la PI3K, impactando en la acetilación de histonas y la señalización PI3K/AKT, respectivamente, ambas implicadas en la regulación de la transcripción de la β-defensina 40 a través de factores de transcripción específicos. | ||||||
12β-Hydroxydigitoxin | 20830-75-5 | sc-213604 sc-213604A | 1 g 5 g | $140.00 $680.00 | ||
Inhibidor de la Na+/K+-ATPasa. La 12β-hidroxidigitoxina inhibe indirectamente la β-defensina 40 modulando los niveles de calcio intracelular, que influyen en la actividad de los factores de transcripción implicados en la expresión de la β-defensina 40. | ||||||