β-defensin 26 Inibidores
Os inibidores comuns da β-defensina 26 incluem, entre outros, o resveratrol CAS 501-36-0, o SB 202190 CAS 152121-30-7, a rapamicina CAS 53123-88-9, o LY 294002 CAS 154447-36-6 e o SB 431542 CAS 301836-41-9.
Os inibidores da β-defensina 26 representam uma classe específica de compostos químicos concebidos para modular a atividade da β-defensina 26 (BD-26), um membro da família das defensinas dos péptidos antimicrobianos. As β-defensinas são pequenos péptidos catiónicos produzidos predominantemente por células epiteliais, e sabe-se que desempenham um papel em várias vias bioquímicas relacionadas com respostas imunitárias e celulares. Estruturalmente, as β-defensinas são caracterizadas pelas suas três pontes dissulfureto, que conferem uma configuração tridimensional específica que é crítica para a sua função. A β-defensina 26, em particular, partilha esta assinatura estrutural, mas tem sequências e propriedades únicas que a distinguem de outras β-defensinas. Os inibidores da β-defensina 26 são normalmente concebidos para interagir com os locais activos ou de ligação deste péptido, alterando as suas interações bioquímicas. Os inibidores podem ser pequenas moléculas, péptidos ou mesmo macromoléculas maiores, dependendo da abordagem específica adoptada para bloquear ou modificar a função da BD-26. Do ponto de vista químico, os inibidores da β-defensina 26 podem funcionar impedindo a ligação da β-defensina 26 às suas moléculas-alvo ou alterando a conformação do péptido de forma a perturbar a sua atividade. O desenvolvimento destes inibidores requer uma compreensão profunda dos aspectos estruturais e dinâmicos da β-defensina 26, incluindo o mapeamento pormenorizado dos seus domínios funcionais e dos resíduos de aminoácidos chave envolvidos no reconhecimento e na ligação molecular. A conceção de inibidores eficazes envolve frequentemente a modelização computacional, estudos da relação estrutura-atividade (SAR) e métodos biofísicos para avaliar a força de interação e a especificidade dos inibidores. Técnicas como a cristalografia de raios X ou a espetroscopia de ressonância magnética nuclear (RMN) são frequentemente utilizadas para visualizar a forma como estes inibidores se ligam à β-defensina 26, fornecendo informações sobre a otimização das suas estruturas químicas para uma maior especificidade e atividade no contexto dos processos bioquímicos que pretendem influenciar.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
O ativador SIRT1 tem um impacto indireto na β-defensina 26. O resveratrol ativa a SIRT1, levando à desacetilação do NF-κB. Este evento inibe a ativação do NF-κB, suprimindo a expressão da β-defensina 26 ao impedir a sua regulação transcricional através da via do NF-κB. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
Inibidor da p38 MAPK que afecta a β-defensina 26 através da via da p38 MAPK. O SB203580 inibe a p38 MAPK, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Ao impedir os eventos mediados por p38, altera a regulação transcricional da β-defensina 26 em resposta a sinais extracelulares. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inibidor do mTOR que influencia a β-defensina 26 através da via do mTOR. A rapamicina inibe o mTOR, interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Esta interferência altera os processos de tradução e transcrição associados à regulação da β-defensina 26. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibidor da PI3K que afecta a via PI3K/Akt. Ao bloquear a ativação da Akt, o LY294002 influencia indiretamente a expressão da β-defensina 26. Esta perturbação da via PI3K altera os eventos de sinalização a jusante, levando à regulação negativa da β-defensina 26. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibidor do recetor de TGF-β com impacto na via de sinalização do TGF-β. O SB431542 regula indiretamente a β-defensina 26, bloqueando a ativação do recetor de TGF-β. Isto impede a transdução de sinais que, de outra forma, contribuiriam para a regulação da β-defensina 26. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
O ativador da AMPK influencia a β-defensina 26 através da via da AMPK. O A769662 ativa a AMPK, que depois inibe o mTOR. Esta cascata de eventos altera os processos de tradução e transcrição associados à β-defensina 26, levando à sua desregulação. | ||||||
JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | $153.00 $332.00 | 59 | |
O inibidor da JAK tem impacto na β-defensina 26 através da via JAK/STAT. Ao inibir a JAK, interrompe a ativação da STAT a jusante, alterando a regulação transcricional da β-defensina 26. A inibição da JAK impede os eventos que contribuem para a regulação positiva da β-defensina 26. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O inibidor da JNK influencia a β-defensina 26 através da via da JNK. O SP600125 inibe a JNK, levando a uma alteração da regulação transcricional da β-defensina 26. Ao impedir a fosforilação de c-Jun, um alvo a jusante da JNK, regula negativamente a expressão da β-defensina 26. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inibidor seletivo da MEK com impacto na β-defensina 26 através da via MAPK/ERK. O PD98059 inibe a MEK, interrompendo a ativação da ERK a jusante. Esta interferência altera a regulação transcricional da β-defensina 26 em resposta a sinais extracelulares. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
O inibidor da PI3K influencia a β-defensina 26 através da via PI3K/Akt. A Wortmannin inibe a PI3K, bloqueando a ativação da Akt e interrompendo os eventos de sinalização a jusante. Esta alteração leva à regulação negativa da β-defensina 26 a nível transcricional. | ||||||