Benzimidazoles
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
El candesartán, clasificado dentro de la familia de los bencimidazoles, exhibe propiedades intrigantes debido a su capacidad para participar en interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad en entornos complejos. La estructura electrónica única del compuesto facilita la estabilización por resonancia, lo que influye en su reactividad en la sustitución aromática electrofílica. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a una dinámica de solvatación selectiva, lo que afecta a sus velocidades de difusión en diversos medios. | ||||||
Telmisartan | 144701-48-4 | sc-204907 sc-204907A | 50 mg 100 mg | $71.00 $92.00 | 8 | |
El telmisartán, miembro de la clase de los benzimidazoles, presenta características notables por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad e interacción con disolventes polares. Su estructura planar permite un apilamiento eficaz con otros sistemas aromáticos, lo que aumenta su estabilidad. Las regiones ricas en electrones del compuesto pueden participar en ataques nucleofílicos, alterando su perfil de reactividad en diversos entornos químicos, mientras que su naturaleza lipofílica afecta al comportamiento de partición en sistemas de fase mixta. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades interesantes por su capacidad de participar en interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad en mezclas complejas. Su configuración electrónica única permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que influye en la cinética y las vías de reacción. Además, los grupos funcionales polares del compuesto facilitan fuertes interacciones dipolo-dipolo, que afectan a la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
Flubendazole | 31430-15-6 | sc-204754 sc-204754A | 10 g 25 g | $95.00 $155.00 | 3 | |
El flubendazol, un compuesto de benzimidazol, presenta características notables gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad y reactividad. Su estructura rígida favorece un empaquetamiento molecular eficaz, mejorando la cristalinidad. Los átomos de nitrógeno del compuesto, ricos en electrones, pueden coordinarse con diversos electrófilos, alterando la dinámica de reacción. Además, sus regiones hidrofóbicas contribuyen a interacciones únicas en disolventes no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
TMCB | 905105-89-7 | sc-361383 sc-361383A | 10 mg 50 mg | $132.00 $546.00 | ||
El TMCB, un derivado del benzimidazol, exhibe propiedades intrigantes debido a su estructura planar, que facilita las interacciones de apilamiento π-π con los sistemas aromáticos adyacentes. Esta disposición aumenta su estabilidad e influye en sus propiedades electrónicas. La presencia de átomos de nitrógeno permite una coordinación potencial con iones metálicos, lo que afecta a las vías catalíticas. Además, los grupos funcionales polares del TMCB aumentan su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un participante versátil en diversos procesos químicos. | ||||||
GSK 2334470 | 1227911-45-6 | sc-364501 sc-364501A | 10 mg 50 mg | $195.00 $1142.00 | 1 | |
GSK 2334470, un compuesto de benzimidazol, presenta características únicas gracias a su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en su solubilidad e interacción con disolventes polares. Su estructura rígida favorece la estabilidad conformacional, lo que permite una unión selectiva en entornos químicos complejos. Los átomos de nitrógeno del compuesto, ricos en electrones, pueden participar en la química de coordinación, alterando potencialmente los mecanismos de reacción y potenciando su papel en la catálisis. Su distinta configuración electrónica también contribuye a su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. | ||||||
Astemizole | 68844-77-9 | sc-201088 sc-201088A | 10 mg 50 mg | $113.00 $404.00 | 5 | |
El astemizol, un derivado del benzimidazol, exhibe propiedades intrigantes gracias a su capacidad para las interacciones de apilamiento π-π, que mejoran su estabilidad en diversos entornos. La estructura plana del compuesto facilita un apilamiento eficaz con sistemas aromáticos, lo que influye en su comportamiento de agregación. Además, sus átomos de nitrógeno pueden participar en la coordinación con iones metálicos, modificando potencialmente las vías catalíticas. La distribución electrónica única del compuesto también permite una reactividad selectiva en escenarios de ataque nucleofílico. | ||||||
Bisbenzimide H 33258 Fluorochrome, Trihydrochloride | 23491-45-4 | sc-202503 sc-202503A sc-202503B | 100 mg 250 mg 1 g | $130.00 $260.00 $515.00 | 5 | |
El fluorocromo bisbenzimida H 33258, trihidrocloruro, un derivado del benzimidazol, presenta notables propiedades de fluorescencia debido a su estructura rígida, que favorece una transferencia eficaz de la energía. Su capacidad para intercalarse con ácidos nucleicos se ve facilitada por fuertes enlaces de hidrógeno e interacciones electrostáticas, lo que aumenta su especificidad. Las características fotofísicas únicas del compuesto permiten perfiles de emisión distintos, lo que lo hace adecuado para diversas aplicaciones analíticas. Su estabilidad en diversas condiciones subraya aún más su versatilidad en entornos de investigación. | ||||||
Mebendazole | 31431-39-7 | sc-204798 sc-204798A | 5 g 25 g | $45.00 $87.00 | 2 | |
El mebendazol, un miembro de la clase de los benzimidazoles, presenta interacciones intrigantes con la tubulina, perturbando la formación de microtúbulos mediante un mecanismo de unión único. Esta interferencia altera la dinámica celular, afectando a los procesos mitóticos. Su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, facilitando la absorción celular. Además, la estabilidad del mebendazol en varios entornos de pH permite un rendimiento constante en diversos contextos químicos, destacando su adaptabilidad en estudios bioquímicos. | ||||||
Rabeprazole Sodium Salt | 117976-90-6 | sc-208255 | 10 mg | $130.00 | ||
La sal sódica de rabeprazol, un derivado del benzimidazol, presenta propiedades distintivas por su capacidad de formar complejos estables con bombas de protones, modulando eficazmente su actividad. Su estructura única rica en electrones permite interacciones selectivas con residuos de aminoácidos específicos, influyendo en las vías enzimáticas. El perfil de solubilidad del compuesto favorece su difusión a través de las membranas lipídicas, mientras que su rápida cinética de reacción contribuye a su comportamiento dinámico en diversos entornos químicos, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios mecanísticos. | ||||||