Gli inibitori chimici del BC055004 agiscono colpendo varie chinasi che svolgono un ruolo cruciale nelle vie di segnalazione essenziali per l'attività della proteina. Il Lapatinib, ad esempio, è un inibitore di chinasi che si concentra sulle tirosin-chinasi EGFR e HER2. Inibendo queste specifiche chinasi, Lapatinib può soffocare le vie di segnalazione a valle in cui è coinvolto BC055004, determinando una riduzione dell'attività di BC055004 a causa dell'indebolimento della segnalazione attraverso questi recettori. Analogamente, Sorafenib adotta un approccio multi-chinasi, prendendo di mira le chinasi VEGFR, PDGFR e RAF. L'inibizione di queste chinasi da parte di Sorafenib interrompe la via di segnalazione MAPK/ERK, fondamentale per la funzione di BC055004, riducendone così l'attività. Anche Sunitinib rientra in questa categoria, con la sua azione inibitoria delle tirosin-chinasi recettoriali contro PDGFR e VEGFR, che interferisce con le vie angiogeniche e le cascate di segnalazione necessarie per l'attività di BC055004.
Inoltre, Erlotinib e Gefitinib inibiscono specificamente il dominio tirosin-chinasico di EGFR, un attore critico nei processi di segnalazione cellulare. L'inibizione esercitata da questi farmaci può portare a una riduzione dell'attività delle vie di segnalazione su cui BC055004 fa affidamento. Dasatinib, con la sua capacità di inibire le chinasi della famiglia BCR-ABL e Src, e Imatinib, che colpisce selettivamente la tirosin-chinasi BCR-ABL, nonché PDGFR e c-Kit, sono altri esempi. Questi inibitori interrompono le vie di segnalazione critiche necessarie per l'attività funzionale del BC055004. Crizotinib, che ha come bersaglio le chinasi ALK, ROS1 e c-Met/HGFR, e Palbociclib, un inibitore selettivo di CDK4/6, agiscono rispettivamente arrestando la progressione del ciclo cellulare o inibendo le vie di segnalazione, indispensabili per l'attività di BC055004. Anche Bosutinib e Ponatinib contribuiscono all'inibizione di BC055004 prendendo di mira Src, Abl e una gamma più ampia di chinasi, interrompendo così le reti di segnalazione da cui dipende la funzione di BC055004. Infine, l'inibizione di Vandetanib delle tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET ostacola le vie di segnalazione cruciali per l'attività di BC055004. Ciascuno di questi inibitori, attraverso meccanismi unici ma spesso sovrapposti, può portare all'inibizione funzionale della proteina BC055004.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Il lapatinib è un inibitore di chinasi che ha come bersaglio specifico le tirosin-chinasi EGFR e HER2. L'inibizione di queste chinasi può ostacolare le vie di segnalazione a valle in cui è coinvolto BC055004, portando a una riduzione dell'attività di BC055004 a causa della diminuzione della segnalazione attraverso questi recettori. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio diverse chinasi, tra cui le chinasi VEGFR, PDGFR e RAF. Inibendo queste chinasi, Sorafenib può interrompere i percorsi di segnalazione come MAPK/ERK, che possono essere essenziali per la funzione di BC055004, inibendo così funzionalmente BC055004 attraverso una segnalazione compromessa. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Sunitinib è un inibitore della tirosin-chinasi recettoriale con attività, tra l'altro, contro PDGFR e VEGFR. Inibendo queste chinasi, Sunitinib può interferire con le vie angiogeniche e altre cascate di segnalazione necessarie per l'attività di BC055004, inibendone così la funzione. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib è un inibitore dell'EGFR che può bloccare l'attività tirosin-chinasica dell'EGFR. Poiché la segnalazione dell'EGFR è parte integrante di molteplici processi cellulari, Erlotinib può interrompere i percorsi su cui si basa il BC055004, portando all'inibizione funzionale del BC055004. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib inibisce specificamente il dominio tirosin-chinasico di EGFR. Questa inibizione può portare a una riduzione a valle dei percorsi di segnalazione di cui fa parte BC055004, con conseguente inibizione funzionale di BC055004. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un potente inibitore delle chinasi della famiglia BCR-ABL e Src. Bloccando l'attività di queste chinasi, Dasatinib può interrompere i percorsi di segnalazione cruciali che sono necessari per l'attività funzionale di BC055004, quindi inibirla. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inibisce selettivamente la tirosin-chinasi BCR-ABL, nonché PDGFR e c-Kit. L'inibizione di queste chinasi porta al blocco dei percorsi di segnalazione che possono essere cruciali per l'attività di BC055004, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib è un inibitore selettivo di CDK4/6, che sono fondamentali per la progressione del ciclo cellulare. Inibendo queste chinasi, Palbociclib può arrestare il ciclo cellulare in una fase sfavorevole all'attività di BC055004, inibendo così funzionalmente BC055004. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
Ponatinib è un inibitore di chinasi multi-target, con attività contro BCR-ABL e altre chinasi. La sua inibizione delle chinasi ad ampio spettro può interrompere le reti di segnalazione essenziali per l'attività di BC055004, con conseguente inibizione funzionale. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Vandetanib inibisce le tirosin-chinasi VEGFR, EGFR e RET. Bloccando queste chinasi, Vandetanib può ostacolare i percorsi di segnalazione che sono essenziali per l'attività funzionale di BC055004, portando alla sua inibizione. |