BBP Inibitori
I comuni inibitori della BBP includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6, il PD 98059 CAS 167869-21-8 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.
Gli inibitori di BBP comprendono una serie di composti chimici che attenuano l'attività di BBP attraverso vie biochimiche distinte ma interconnesse. Ad esempio, la staurosporina, un inibitore di chinasi ad ampio spettro, impedisce la fosforilazione di chinasi cruciali per l'attivazione di BBP, portando così a una riduzione dell'attività di BBP. Il composto LY 294002 ha come bersaglio la via di segnalazione PI3K/Akt, essenziale per vari processi cellulari, compresi quelli che regolano BBP, con conseguente diminuzione della fosforilazione e della funzione di BBP. Gli inibitori di MEK, come PD 98059 e U0126, inibiscono specificamente la cascata di segnalazione MAPK/ERK, che notoriamente modula le modifiche post-traslazionali e l'attività di BBP, determinandone una diminuzione della funzione. Inibitori come la rapamicina e il PF 4708671 ostacolano il complesso mTORC1 e la p70 S6 chinasi 1, rispettivamente, entrambi centrali nella sintesi proteica e potenzialmente nella regolazione delle proteine che attivano BBP, culminando in una diminuzione dell'attività di BBP.
La tricostatina A e il bortezomib agiscono attraverso meccanismi distinti per attenuare ulteriormente l'attività di BBP; mentre la tricostatina A altera l'espressione genica inibendo le istone deacetilasi, il che può ridurre i livelli delle proteine regolatrici di BBP, il bortezomib provoca un accumulo di proteine mal ripiegate che inducono stress cellulare, il che è probabilmente in grado di downregolare le vie correlate a BBP. SB 203580 e ZM-447439 hanno come bersaglio rispettivamente la p38 MAPK e l'Aurora chinasi, entrambe coinvolte nella risposta allo stress e nei processi di fosforilazione che possono influenzare la regolazione delle BBP. Il 17-AAG interrompe la funzione della proteina Hsp90, che influisce sulle proteine client, comprese le chinasi che possono modulare l'attività di BBP, con conseguente riduzione della sua funzione. WZ4003 si concentra sull'inibizione di NUAK1, una chinasi che influenza le proteine regolatrici coinvolte nell'attivazione di BBP. Collettivamente, questi inibitori utilizzano meccanismi molecolari diversi per convergere verso il risultato comune di ridurre l'attività funzionale di BBP.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inibitore delle protein-chinasi, la staurosporina può diminuire l'attività di BBP inibendo le chinasi che sono regolatori a monte o attivatori diretti di BBP, portando così a una diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione di BBP. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR, la rapamicina, riduce l'attività del complesso mTORC1, che è fondamentale per l'iniziazione della traduzione dipendente dal tappo, portando indirettamente a una diminuzione della traduzione degli mRNA che codificano per le proteine che attivano BBP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore di PI3K, LY 294002, diminuisce la segnalazione di Akt, che può ridurre la fosforilazione e l'attivazione di bersagli a valle, compresi quelli coinvolti nella regolazione della funzione di BBP. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Come inibitore specifico di MEK, PD 98059 riduce l'attività della via MAPK/ERK, spesso coinvolta nella regolazione di proteine come BBP, determinando una diminuzione dell'attivazione e della funzione di BBP. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi, la tricostatina A, altera la struttura della cromatina e la trascrizione, portando potenzialmente a una diminuzione dell'espressione di proteine che sono regolatori positivi della BBP. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inibitore del proteasoma, il bortezomib può portare all'accumulo di proteine mal ripiegate, causando stress cellulare e potenzialmente downregolando le vie di segnalazione che coinvolgono BBP. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Questo inibitore della p38 MAPK può diminuire l'attività della via p38, coinvolta nelle risposte allo stress, portando potenzialmente a una minore regolazione delle proteine che interagiscono con BBP o la regolano. | ||||||
17-AAG | 75747-14-7 | sc-200641 sc-200641A | 1 mg 5 mg | $66.00 $153.00 | 16 | |
Un inibitore di Hsp90, il 17-AAG, interrompe la funzione delle proteine client di Hsp90, che possono includere chinasi che modulano l'attività di BBP, portando così a una riduzione dell'attività funzionale di BBP. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Un inibitore di NUAK1, WZ4003, può inibire l'attività di NUAK1, con effetti a valle che possono includere la modulazione di proteine coinvolte nell'attivazione e nella regolazione di BBP. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Come inibitore dell'Aurora chinasi, ZM-447439 potrebbe diminuire la fosforilazione dei substrati da parte delle Aurora chinasi che sono coinvolte nella regolazione di BBP, con conseguente inibizione dell'attività di BBP. | ||||||