BAT1激活剂

常见的 BAT1 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、PMA CAS 16561-29-8、异诺米霉素 CAS 56092-82-1、盐酸异丙肾上腺素 CAS 51-30-9 和烟酰胺核苷 CAS 1341-23-7。

BAT1 激活剂是一类通过各种信号途径增强 BAT1 蛋白功能活性的化合物。佛司可林通过对腺苷酸环化酶的作用，可以提高细胞内 cAMP 的水平，进而激活 PKA。激活的 PKA 可使多种蛋白质磷酸化，其中可能包括与 BAT1 构成网络的蛋白质，从而增强 BAT1 的活性。同样，异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂，也能提高 cAMP 水平，其机制与此类似。另一方面，光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可直接激活 PKC，而 PKC 在多个信号级联中起着关键作用，因此它的激活可能会对 BAT1 的功能产生连锁反应。

此外，表皮生长因子（EGF）可通过 EGF 受体启动一个级联，导致 MAPK/ERK 通路激活，其中可能包括上调与 BAT1 协同运作的蛋白质。异诺霉素通过提高细胞内钙水平，烟酰胺核糖甙通过提高 NAD+ 水平，分别操纵钙依赖性和氧化还原相关信号通路。这些途径可与 BAT1 的活性交叉，从而增强其功能。白藜芦醇对 sirtuin 蛋白的激活作用和氯化锂对 GSK-3β 的抑制作用也有可能通过改变 Wnt 信号通路的动态来影响 BAT1 的活性。同样，AICAR 在细胞能量状态下激活 AMPK 可导致下游信号的改变，这可能会对 BAT1 的作用产生积极影响。西地那非对 PDE5 的抑制会导致 cAMP 和 cGMP 水平升高，而 cAMP 和 cGMP 是信号通路中至关重要的次级信使，可能会与 BAT1 的活性产生交集。姜黄素具有调节 NF-κB 和其他信号分子的能力，辣椒素通过激活 TRPV1 可以启动信号级联，从而导致钙信号的变化，两者都可能间接增强 BAT1 的功能活性。每种化合物都以特定的细胞通路为靶标，通过不同但可能趋同的机制增强 BAT1 的活性。