ATXN7L1 是一种由 ATXN7L1 基因编码的蛋白质,在转录调控和染色质重塑等细胞过程中发挥着至关重要的作用。以这种蛋白为靶点的抑制剂通过破坏该蛋白在这些特定细胞途径中的正常功能来发挥作用。例如,抑制剂可能会直接与 ATXN7L1 蛋白结合,改变其构象,从而阻止它与通常由其调控的其他蛋白质或 DNA 序列相互作用。另外,一些抑制剂可能通过干扰 ATXN7L1 的翻译后修饰发挥作用,而这些修饰是其活性所必需的。这些修饰通常涉及特定分子基团的添加或去除,而这些基团对于蛋白质的正确定位、稳定性或与其他细胞成分的相互作用至关重要。这样,ATXN7L1 抑制剂就能有效降低该蛋白在细胞内的调控影响,从而导致通常受其控制的基因的转录活性降低。
ATXN7L1 抑制剂的结构和作用方式多种多样,但它们都有一个共同的目标,即阻碍 ATXN7L1 在细胞中发挥作用。其中一些抑制剂可能会模拟 ATXN7L1 催化反应的底物或产物,起到竞争性拮抗剂的作用。其他抑制剂可能是异位抑制剂,与蛋白质上不同于活性位点的位点结合,引起结构变化,从而降低其活性。还有一些抑制剂可能会阻断 ATXN7L1 与多蛋白复合物中其他蛋白质之间的相互作用,从而破坏 ATXN7L1 在基因表达中发挥作用所必需的功能组合。通过操纵 ATXN7L1 所参与的错综复杂的相互作用网络,这些抑制剂可以阻碍导致其生物功能执行的一系列事件。这些抑制剂对 ATXN7L1 的精确影响证明了人们对该蛋白在细胞通路中作用的深入了解,同时也凸显了开发靶向抑制剂的复杂性,这种抑制剂既能选择性地干扰单个蛋白的功能,又不会对众多细胞过程造成广泛破坏。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
Alsterpaullone是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,可通过阻止磷酸化反应降低ATXN7L1的活性,而磷酸化反应是ATXN7L1在细胞周期调节中发挥作用所必需的。 | ||||||
Kenpaullone | 142273-20-9 | sc-200643 sc-200643A sc-200643B sc-200643C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $60.00 $150.00 $226.00 $495.00 | 1 | |
Kenpaullone是另一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂,其作用机制与alsterpaullone类似,可降低ATXN7L1的活性,从而影响细胞周期进程,并间接影响ATXN7L1在转录调控中的作用。 | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
罗索维汀是一种细胞周期蛋白依赖性激酶的选择性抑制剂。通过抑制这些激酶,它可能会减少与ATXN7L1相互作用的蛋白质的磷酸化与活化,从而降低ATXN7L1在基因表达控制中的功能活性。 | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
靛红-3'-单肟是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶和 GSK-3β 抑制剂。它可以通过改变与 ATXN7L1 有关的通路中蛋白质的磷酸化状态来降低 ATXN7L1 的活性,特别是在转录调节和染色质重塑方面。 | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
黄嘌呤二氢嘧啶醇抑制多种细胞周期关键蛋白的依赖性激酶。这种抑制作用可能通过调节转录和染色质结构蛋白来降低ATXN7L1的功能活性,而ATXN7L1在这些方面具有已知的作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125是Jun N-末端激酶(JNK)的抑制剂,可通过影响转录因子和与ATXN7L1在细胞应激反应途径中相互作用的共同调节因子,间接降低ATXN7L1的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 是 MEK 的抑制剂,MEK 可能会改变 ATXN7L1 所关联的转录因子和组蛋白的磷酸化状态,从而间接影响 ATXN7L1 参与基因表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,可通过影响ATXN7L1所在的转录机制和信号通路来降低ATXN7L1的活性,尤其是在炎症应激反应中。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可通过影响AKT信号通路,从而影响与ATXN7L1相关的转录因子和染色质重塑复合物,降低ATXN7L1的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是另一种PI3K抑制因子,可通过与LY294002类似的机制降低ATXN7L1的活性,从而可能影响该蛋白在转录调控中的作用。 |