Los activadores de ASF1A engloban un grupo de agentes químicos que modulan la actividad de la Función Antisilenciadora 1A (ASF1A), una chaperona histónica que desempeña un papel crítico en la replicación y reparación del ADN, así como en la regulación de la estructura de la cromatina. ASF1A facilita el depósito y la eliminación de histonas durante el ensamblaje y el desensamblaje de nucleosomas, lo que resulta esencial para procesos como la transcripción, la replicación y la reparación. La activación de ASF1A, por tanto, puede tener profundas repercusiones en la dinámica de la cromatina y la expresión génica.
Los mecanismos por los que actúan los activadores de ASF1A pueden ser directos o indirectos. Los activadores directos pueden interactuar con ASF1A, estabilizando la proteína o promoviendo su interacción con las histonas, potenciando así su actividad chaperona. Esto podría implicar la unión a ASF1A en un sitio que induzca un cambio conformacional que conduzca a su función chaperona o que impida su degradación, asegurando que esté disponible en mayores cantidades para participar en el ensamblaje/desensamblaje de la cromatina. Los activadores indirectos podrían actuar influyendo en las vías de señalización que regulan la expresión o las modificaciones postraduccionales de ASF1A. Estos activadores podrían elevar los niveles de expresión de ASF1A potenciando la transcripción o estabilizando el ARNm, lo que resultaría en un aumento de la síntesis proteica. Alternativamente, podrían inhibir vías reguladoras negativas, dando lugar a una reducción de la degradación de ASF1A y a un aumento general de su actividad dentro de la célula. En el contexto de la investigación, los activadores de ASF1A son herramientas valiosas para sondear los aspectos fundamentales de la biología de la cromatina y los mecanismos epigenéticos que rigen la expresión génica. Modulando la actividad de ASF1A, los científicos pueden observar los cambios en el ensamblaje y desensamblaje de nucleosomas y los efectos subsiguientes sobre la accesibilidad del ADN y la producción transcripcional. Esto permite investigar cómo contribuye ASF1A al mantenimiento de la integridad genómica y al ajuste fino del paisaje epigenético durante la progresión del ciclo celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea es un inhibidor de la ribonucleótido reductasa que induce estrés de replicación. Este estrés hace necesarios los mecanismos de reparación del ADN, lo que conduce a una mayor demanda del papel de ASF1A en la deposición de histonas. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821 es un inhibidor de ATR. Al inhibir ATR, contribuye al estrés de replicación, por lo que necesita una mayor función de ASF1A en los mecanismos relacionados de deposición de histonas y reparación del ADN. | ||||||
SCH 900776 | 891494-63-6 | sc-364611 sc-364611A | 5 mg 10 mg | $255.00 $338.00 | ||
El SCH 900776 es un inhibidor de CHK1. Al inhibir CHK1, interrumpe la vía ATR-CHK1 y, por tanto, mejora indirectamente la actividad funcional de ASF1A en la deposición de histonas y la reparación del ADN. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
El olaparib es un inhibidor de PARP. Induce daños en el ADN, lo que hace necesario el papel de ASF1A en la deposición de histonas durante la reparación del ADN. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
El rucaparib es otro inhibidor de PARP. También induce daños en el ADN y activa el papel de ASF1A en la deposición de histonas durante la reparación. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
La afidicolina es un inhibidor de la ADN polimerasa alfa, que provoca el estancamiento de la horquilla de replicación. Esto aumenta la demanda del papel de ASF1A en la deposición de histonas durante el estancamiento de las horquillas de replicación. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina es un inhibidor de la topoisomerasa I que provoca daños en el ADN, aumentando así la demanda de la función de ASF1A en la deposición de histonas durante la reparación del ADN. | ||||||
MRN-ATM Pathway Inhibitor, Mirin | 299953-00-7 | sc-203144 | 10 mg | $138.00 | 4 | |
La mirina es un inhibidor de MRE11 que altera la reparación de la rotura de la doble cadena del ADN. Esta alteración requiere el papel de ASF1A en la deposición de histonas durante el proceso de reparación. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido es un inhibidor de la topoisomerasa II que induce daños en el ADN, lo que requiere el papel de ASF1A en la deposición de histonas durante la reparación del ADN. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorrubicina se intercala en el ADN, causando daños en el ADN y haciendo necesario el papel de ASF1A en la deposición de histonas durante la reparación del ADN. |