Date published: 2025-10-25

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ASCL3 Inhibitoren

Gängige ASCL3 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cycloheximide CAS 66-81-9, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

ASCL3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des Proteins ASCL3 (Achaete-Scute Family BHLH Transcription Factor 3) selektiv hemmen sollen. ASCL3 gehört zur Familie der bHLH-Transkriptionsfaktoren (basic helix-loop-helix), die für die Regulierung der Genexpression während der zellulären Differenzierung und Entwicklung von entscheidender Bedeutung sind. Insbesondere ASCL3 ist an Prozessen beteiligt, die mit der Regulierung der Neurogenese und Differenzierung in verschiedenen Gewebetypen zusammenhängen. Die Hemmung von ASCL3 beeinträchtigt seine Fähigkeit, sich an DNA zu binden und die Expression von Zielgenen zu regulieren, und bietet so ein Instrument zur Untersuchung seiner genauen Rolle in der Entwicklungsbiologie. Diese Inhibitoren wirken oft, indem sie die Fähigkeit des Proteins blockieren, mit anderen bHLH-Faktoren zu dimerisieren, oder indem sie direkt seine Interaktion mit der DNA an bestimmten Genpromotorregionen verhindern. Durch die Verwendung von ASCL3-Inhibitoren können Forscher die spezifischen genetischen Signalwege untersuchen, die durch diesen Transkriptionsfaktor reguliert werden, sowie die nachgeschalteten Auswirkungen seiner Aktivität in verschiedenen Zelltypen. Diese Inhibitoren sind wertvoll für die Erforschung der molekularen Mechanismen, die die Gewebeentwicklung, die Bestimmung des Zellschicksals und die komplizierten Netzwerke der Genregulation steuern, die von bHLH-Proteinen wie ASCL3 kontrolliert werden. Durch die Blockierung der ASCL3-Aktivität können Wissenschaftler die Auswirkungen auf zelluläre Differenzierungsprozesse und Genexpressionsmuster beobachten und so zu einem umfassenderen Verständnis der Transkriptionsregulation in der Entwicklungsbiologie beitragen. ASCL3-Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel bei der Analyse der Rolle spezifischer Transkriptionsfaktoren in zellulären Prozessen und bieten Einblicke in die Regulation von Gennetzwerken, die für das reibungslose Funktionieren und die Entwicklung von Geweben in mehrzelligen Organismen von entscheidender Bedeutung sind.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
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5 mg
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Durch die Einlagerung von DNA könnte es die Transkription von Genen wie ASCL3 behindern.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
$40.00
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$256.00
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Dieser Inhibitor könnte die Proteinsynthese stoppen und damit die Gesamtmenge des ASCL3-Proteins beeinträchtigen.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
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Durch Veränderung der DNA-Methylierungsmuster könnte es die Expression von ASCL3 modulieren.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
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sc-3511D
1 mg
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$149.00
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Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte es die ASCL3-Expression durch Veränderung der Chromatinstruktur beeinflussen.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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sc-201270A
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5 mg
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$56.00
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Als Proteasom-Inhibitor könnte er die Abbaurate des ASCL3-Proteins verändern.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
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Es könnte die ASCL3-Expression indirekt über verschiedene Signalwege modulieren.

Quercetin

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1 kg
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Seine antioxidativen Eigenschaften könnten indirekt die Expression von ASCL3 beeinflussen.

Curcumin

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Es ist bekannt, dass es verschiedene zelluläre Stoffwechselwege beeinflusst, so dass es sich indirekt auf die ASCL3-Expression auswirken könnte.

LY 294002

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5 mg
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Als PI3K-Inhibitor könnte er die ASCL3-Expression durch Beeinflussung der zellulären Signalübertragung beeinflussen.

PD 98059

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1 mg
5 mg
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Durch die Hemmung von MEK könnte es die ASCL3-Expression indirekt über zelluläre Signalwege beeinflussen.