Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs APR3

Les inhibiteurs courants de l'APR3 comprennent, entre autres, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les inhibiteurs d'APR3 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine APR3, un membre d'une famille de protéines impliquées dans divers processus cellulaires, y compris potentiellement la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire et la régulation de l'expression des gènes. Bien que les fonctions exactes de la protéine APR3 fassent encore l'objet de recherches, il est généralement admis que des protéines comme la protéine APR3 jouent un rôle important dans la communication cellulaire et le maintien de l'intégrité cellulaire. Les inhibiteurs d'APR3 agissent en se liant à des régions spécifiques de la protéine APR3, telles que son site actif, ses domaines d'interaction ou des régions essentielles à son intégrité structurelle. Cette liaison peut empêcher la protéine d'interagir avec d'autres composants cellulaires ou l'empêcher de subir les changements de conformation nécessaires, inhibant ainsi sa fonction et perturbant les processus cellulaires en aval dans lesquels elle est impliquée.La conception et l'efficacité des inhibiteurs d'APR3 dépendent fortement de leur structure chimique et de leurs propriétés moléculaires. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour interagir précisément avec les caractéristiques structurelles de la protéine APR3 qui sont essentielles à son activité biologique. Par exemple, les inhibiteurs peuvent imiter les ligands naturels ou les substrats de l'APR3, ce qui leur permet de se lier de manière compétitive au site actif de la protéine ou à d'autres régions cruciales. La structure moléculaire de ces inhibiteurs comprend souvent des régions hydrophobes qui peuvent interagir avec des poches non polaires au sein de la protéine APR3, ainsi que des groupes polaires ou chargés qui forment des liaisons hydrogène ou des interactions ioniques avec des résidus clés. En outre, les inhibiteurs sont conçus pour être solubles et stables dans l'environnement cellulaire, ce qui garantit qu'ils peuvent effectivement atteindre et inhiber l'APR3 dans son contexte natif. La cinétique de la liaison, c'est-à-dire la rapidité avec laquelle l'inhibiteur s'associe à APR3 et s'en dissocie, joue un rôle crucial dans la détermination de la puissance et de la durée de l'inhibition. En étudiant les interactions entre les inhibiteurs d'APR3 et leur protéine cible, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent le rôle d'APR3 dans les processus cellulaires et les implications plus larges de la modulation de son activité dans divers systèmes biologiques. La compréhension de ces interactions est essentielle pour élucider les voies complexes dans lesquelles APR3 est impliqué et comment son inhibition affecte la fonction cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), affectant potentiellement les processus de signalisation en aval.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation des phosphoinositides.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Cible JNK, ce qui peut affecter les voies MAPK et leurs processus associés.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inhibiteur de la P38 MAPK qui peut influencer la signalisation associée.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Inhibiteur de la MEK qui peut avoir un impact sur la voie MAPK/ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Cible mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Inhibe la calcineurine, affectant la signalisation NFAT qui est cruciale dans les réponses immunitaires.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
$138.00
$449.00
61
(2)

Chélateur du calcium intracellulaire qui peut influencer les voies de signalisation dépendantes du calcium.

KN-93

139298-40-1sc-202199
1 mg
$178.00
25
(1)

Inhibe les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline qui jouent un rôle dans diverses voies de signalisation.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) influençant la dynamique du cytosquelette d'actine.