Les inhibiteurs d'APR3 sont une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber spécifiquement l'activité de la protéine APR3, un membre d'une famille de protéines impliquées dans divers processus cellulaires, y compris potentiellement la transduction des signaux, l'adhésion cellulaire et la régulation de l'expression des gènes. Bien que les fonctions exactes de la protéine APR3 fassent encore l'objet de recherches, il est généralement admis que des protéines comme la protéine APR3 jouent un rôle important dans la communication cellulaire et le maintien de l'intégrité cellulaire. Les inhibiteurs d'APR3 agissent en se liant à des régions spécifiques de la protéine APR3, telles que son site actif, ses domaines d'interaction ou des régions essentielles à son intégrité structurelle. Cette liaison peut empêcher la protéine d'interagir avec d'autres composants cellulaires ou l'empêcher de subir les changements de conformation nécessaires, inhibant ainsi sa fonction et perturbant les processus cellulaires en aval dans lesquels elle est impliquée.La conception et l'efficacité des inhibiteurs d'APR3 dépendent fortement de leur structure chimique et de leurs propriétés moléculaires. Ces inhibiteurs sont généralement conçus pour interagir précisément avec les caractéristiques structurelles de la protéine APR3 qui sont essentielles à son activité biologique. Par exemple, les inhibiteurs peuvent imiter les ligands naturels ou les substrats de l'APR3, ce qui leur permet de se lier de manière compétitive au site actif de la protéine ou à d'autres régions cruciales. La structure moléculaire de ces inhibiteurs comprend souvent des régions hydrophobes qui peuvent interagir avec des poches non polaires au sein de la protéine APR3, ainsi que des groupes polaires ou chargés qui forment des liaisons hydrogène ou des interactions ioniques avec des résidus clés. En outre, les inhibiteurs sont conçus pour être solubles et stables dans l'environnement cellulaire, ce qui garantit qu'ils peuvent effectivement atteindre et inhiber l'APR3 dans son contexte natif. La cinétique de la liaison, c'est-à-dire la rapidité avec laquelle l'inhibiteur s'associe à APR3 et s'en dissocie, joue un rôle crucial dans la détermination de la puissance et de la durée de l'inhibition. En étudiant les interactions entre les inhibiteurs d'APR3 et leur protéine cible, les chercheurs peuvent mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui régissent le rôle d'APR3 dans les processus cellulaires et les implications plus larges de la modulation de son activité dans divers systèmes biologiques. La compréhension de ces interactions est essentielle pour élucider les voies complexes dans lesquelles APR3 est impliqué et comment son inhibition affecte la fonction cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Inhibe les phosphoinositides 3-kinases (PI3K), affectant potentiellement les processus de signalisation en aval. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K qui peut perturber la signalisation des phosphoinositides. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Cible JNK, ce qui peut affecter les voies MAPK et leurs processus associés. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la P38 MAPK qui peut influencer la signalisation associée. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibiteur de la MEK qui peut avoir un impact sur la voie MAPK/ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Cible mTOR, un régulateur central de la croissance cellulaire et du métabolisme. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibe la calcineurine, affectant la signalisation NFAT qui est cruciale dans les réponses immunitaires. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Chélateur du calcium intracellulaire qui peut influencer les voies de signalisation dépendantes du calcium. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibe les protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline qui jouent un rôle dans diverses voies de signalisation. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK) influençant la dynamique du cytosquelette d'actine. | ||||||