Antivirals 02
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Moroxydine hydrochloride | 3160-91-6 | sc-235894 | 1 g | $85.00 | ||
モロキシジン塩酸塩は、静電的および疎水性相互作用により生体膜と相互作用する能力によって特徴づけられる四級アンモニウム化合物として、独特の特性を示します。この化合物の陽イオン性により、負に帯電した表面に効果的に結合し、水環境下での安定性を高めます。その独特の分子構造により、核酸との複合体の形成が容易になり、その構造と安定性に影響を及ぼす可能性があり、これはさまざまな生化学的経路に影響を及ぼす可能性があります。 | ||||||
Methyl pipecolinate hydrochloride | 32559-18-5 | sc-235841 | 5 g | $26.00 | ||
メチルピペコリン酸塩塩酸塩は、その独特な環状アミン構造により、水素結合能力と極性溶媒への溶解性に影響を与える興味深い特性を示します。この化合物は求核置換反応に関与し、溶媒の極性の変化によって調整可能な独特な動力学を示します。金属イオンと安定した複合体を形成する能力により、配位化学における役割が強化される一方、結晶形態は、さまざまな合成経路における安定性と反応性に寄与します。 | ||||||
Zanamivir-13C,15N2 | sc-220399 | 250 µg | $490.00 | |||
Zanamivir-13C,15N2はユニークな同位体標識を示し、代謝研究での追跡を強化する。炭素と窒素の同位体を組み込むことで、生体系における分子の相互作用や経路を正確にモニターすることができる。その構造コンフォメーションは、特異的な水素結合と静電相互作用を促進し、反応速度論と安定性に影響を与える。この化合物の明確な同位体シグネチャーは、複雑な生化学的プロセスの解明に役立ち、分子動力学に関する洞察を提供する。 | ||||||
N-Acetyl-D-galactosamine | 1811-31-0 | sc-221979 sc-221979A sc-221979C sc-221979B sc-221979D | 10 mg 100 mg 1 g 5 g 50 g | $50.00 $75.00 $262.00 $1020.00 $1300.00 | ||
N-アセチル-D-ガラクトサミンは、糖鎖形成プロセスにおいて重要な役割を果たす単糖誘導体であり、タンパク質の折りたたみと安定性に影響を与えます。そのアセチル基は極性溶媒への溶解性を高め、生体分子との相互作用を促進します。この化合物は、その構造的コンフォメーションによりレクチンへの選択的結合を可能にする特定の酵素経路に関与します。さらに、アシル化反応におけるその反応性は顕著であり、多様なグリコシド結合の形成に寄与します。 | ||||||
(E)-Labd-13-ene-8,15-diol | 10267-31-9 | sc-488680 | 100 mg | $305.00 | ||
(E)-Labd-13-ene-8,15-diolは、その独特な立体化学により特徴づけられる二環式化合物であり、その反応性と生体膜との相互作用に影響を与えます。 2つのヒドロキシル基は水素結合を可能にし、極性環境下での溶解性を高めます。 この化合物の独特な立体配座は、特定の分子認識を可能にし、酵素結合や触媒経路に影響を与える可能性があります。 さらに、その疎水性領域は、脂質二重層の特性を調節する能力に寄与し、膜の流動性に影響を与えます。 | ||||||
Simeprevir | 923604-59-5 | sc-473928 sc-473928A | 5 mg 50 mg | $296.00 $2040.00 | ||
シメプレビルは酸ハロゲン化物として、その独特な環状構造に起因する顕著な反応性を示し、選択的な求電子相互作用を促進します。この構造により、特に求核剤との迅速なアシル化反応が可能となり、反応性のプロファイルが向上します。特定の官能基の存在は溶解性と極性に影響を与え、さまざまな化学的環境下での挙動に影響を与えます。さらに、立体化学的性質は反応速度論を調節し、合成用途において独特な経路をもたらします。 | ||||||
Amantadine-d15 Hydrochloride | 665-66-7 (unlabeled) | sc-217620 | 1 mg | $454.00 | ||
アマンタジン-d15 塩酸塩は酸ハライドとして、その独特な同位体標識に起因する独特な反応性を示し、反応における速度論的同位体効果に影響を与える可能性があります。 第三級アミンの存在は求核性を高め、求電子剤との相互作用を促進します。 その堅牢な分子骨格は特定のコンフォメーションを可能にし、さまざまな化学変換における反応性と選択性に影響を与えます。 さらに、その溶解性プロファイルにより、多様な溶媒系への幅広い参加が可能になります。 | ||||||
Entecavir Labeled d2, 15N, 13C | 142217-69-4 (unlabeled) | sc-353277 | 25 mg | $17000.00 | ||
エンテカビル 標識された d2, 15N, 13C は、その分光学的特性に大きな影響を与えるユニークな同位体標識が特徴です。特に、NMR や質量分析において顕著です。重水素および窒素同位体の取り込みにより、化合物の振動モードが変化し、検出感度が向上します。この標識された変異体は反応経路において独特な運動学的挙動を示し、求核剤や求電子剤との相互作用に影響を与える可能性があります。また、その修正された電子構造は、さまざまな溶媒において独特な溶媒和動力学につながる可能性もあります。 | ||||||
Laninamivir-d3 | 203120-17-6 (unlabeled) | sc-280898 | 250 µg | $430.00 | ||
ラニナミビル-d3は、その反応性と相互作用プロファイルを変化させる同位体標識によって特徴づけられる。重水素の存在は、様々な化学環境における安定性を高め、反応速度論や反応経路に影響を与える。この化合物は、特に水素結合においてユニークな分子間相互作用を示し、溶解度や分配挙動に影響を与える可能性がある。さらに、その明確な同位体組成は、高度な分光学的手法を通じて機構論的研究に洞察を与えることができる。 | ||||||
Maraviroc-d6 | sc-218671 | 1 mg | $430.00 | 4 | ||
マラビロク-d6は重水素化構造を持ち、その分子ダイナミクスや生体膜との相互作用に大きな影響を与える。重水素の導入はその振動数を変化させ、分光学的シグネチャーを増強する。この化合物は、特に疎水性環境においてユニークな結合親和性を示し、その拡散速度を変化させることができる。また、同位体標識により、複雑な系での正確な追跡が可能となり、メカニズム研究のための貴重なデータを提供する。 | ||||||