Anticancer 02
圣克鲁斯生物技术公司目前提供广泛的抗癌化合物，可用于各种应用领域。抗癌化合物能够靶向抑制癌细胞的生长，在科学研究中对于了解癌症发生和发展的分子和细胞机制至关重要。这些化合物被广泛用于研究细胞周期调节、细胞凋亡以及癌细胞中发生改变的信号通路。研究人员利用抗癌化合物来研究驱动癌症的遗传和表观遗传变化，从而深入了解肿瘤生物学并确定重要靶点。在环境科学领域，这些化合物有助于研究环境因素对癌症发病率和发展的影响。它们还在农业领域发挥作用，研究重点是各种杀虫剂和除草剂的潜在致癌作用，旨在开发更安全的农业实践。此外，抗癌化合物在生物化学和分子生物学中也起着举足轻重的作用，可用于开发筛选潜在致癌物的检测方法和了解化学致癌机制。抗癌化合物在多个科学学科中的广泛适用性和至关重要性突出了其在推动研究、改善环境健康和支持农业安全方面的作用。点击产品名称，查看现有抗癌化合物的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Anastrozole 是一种 CYP19（芳香化酶）抑制剂 | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Sodium dichloroacetate 是线粒体丙酮酸脱氢酶激酶的抑制剂 | ||||||
Sphingosine Kinase 抑制剂 | 1177741-83-1 | sc-208400 | 10 mg | $149.00 | ||
Sphingosine Kinase Inhibitor 是一种强效、细胞渗透性、非ATP 竞争性噻唑化合物 | ||||||
5-Bromo-2′-deoxyuridine | 59-14-3 | sc-290815 sc-290815A sc-290815B sc-290815C sc-290815D | 50 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $49.00 $77.00 $83.00 $126.00 $589.00 | ||
5-Bromo-2′-deoxyuridine是一种胸苷类似物，可用于DNA标记 | ||||||
Luzopeptin A | 75580-37-9 | sc-202214 | 1 mg | $288.00 | 8 | |
Luzopeptin A 是 HIV-1 和 HIV-2 逆转录酶的抑制剂 | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
SR 11302 是活化蛋白-1 的抑制剂 | ||||||
Stevensine | 99102-22-4 | sc-203283 | 1 mg | $206.00 | ||
Stevensine is a dibrominated alkaloid deterrant of predatory fishes | ||||||
9Z,11E,13E-Octadecatrienoic Acid ethyl ester | 42021-86-3 | sc-205198 sc-205198A | 1 mg 100 mg | $92.00 $224.00 | ||
9Z,11E,13E-Octadecatrienoic Acid ethyl ester 是一种共轭多不饱和脂肪酸 | ||||||
Vinblastine Sulfate | 143-67-9 | sc-201447 sc-201447A sc-201447B sc-201447C | 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $107.00 $404.00 $550.00 $2200.00 | 9 | |
Vinblastine Sulfate是一种抗有丝分裂剂，可阻止细胞周期进入G2/M期 | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | $127.00 $192.00 $269.00 $502.00 $717.00 $1380.00 $2050.00 | 114 | |
Stat3 inhibitor V, stattic 是 Stat3 激活的抑制剂 | ||||||