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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ceftazidime Pentahydrate | 78439-06-2 | sc-217862 sc-217862A sc-217862B | 1 g 5 g 25 g | $104.00 $434.00 $1964.00 | ||
Ceftazidim-Pentahydrat ist eine bemerkenswerte Verbindung, die als Säurehalogenid wirkt und sich durch ihre Fähigkeit zu Acylierungsreaktionen auszeichnet. Seine Pentahydratform trägt zu einzigartigen Löslichkeitseigenschaften bei und erleichtert die Wechselwirkungen mit verschiedenen Lösungsmitteln. Die strukturellen Merkmale der Verbindung ermöglichen die Bildung stabiler Komplexe mit Nukleophilen, wodurch Reaktionsgeschwindigkeiten und -wege beeinflusst werden. Darüber hinaus kann ihr Hydratationszustand ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema für Studien zum chemischen Verhalten und zur Reaktivität macht. | ||||||
Rifaximin | 80621-81-4 | sc-205841B sc-205841C sc-205841 sc-205841A sc-205841D | 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 5 g | $27.00 $41.00 $77.00 $103.00 $398.00 | 2 | |
Rifaximin ist ein halbsynthetisches Antibiotikum, das einen einzigartigen Wirkmechanismus aufweist, indem es die bakterielle RNA-Synthese hemmt. Es bindet spezifisch an die Beta-Untereinheit der bakteriellen RNA-Polymerase, behindert die Transkription und stoppt effektiv die Proteinproduktion. Diese selektive Interaktion minimiert die Auswirkungen auf menschliche Zellen und ermöglicht eine gezielte antibakterielle Wirkung. Seine lipophile Natur verbessert die gastrointestinale Absorption, während seine geringe systemische Bioverfügbarkeit eine lokale Wirkung gewährleistet und das Risiko systemischer Nebenwirkungen verringert. | ||||||
Penicillin G procaine | 6130-64-9 | sc-205797 sc-205797A | 10 g 25 g | $46.00 $65.00 | ||
Penicillin G Procain wirkt antibakteriell, indem es die bakterielle Zellwandsynthese durch seine Wechselwirkung mit Penicillin-bindenden Proteinen (PBPs) stört. Diese Bindung hemmt die Transpeptidierung, einen entscheidenden Schritt bei der Peptidoglykan-Vernetzung, was zur Zelllyse führt. Die Procain-Komponente verbessert seine Löslichkeit und verlängert seine Wirkung, was eine anhaltende antibakterielle Aktivität ermöglicht. Seine einzigartige Esterstruktur trägt zu seiner Stabilität und kontrollierten Freisetzung in biologischen Systemen bei. | ||||||
Sarafloxacin hydrochloride | 91296-87-6 | sc-203255 sc-203255A | 5 g 25 g | $82.00 $131.00 | ||
Sarafloxacinhydrochlorid ist eine Fluorchinolonverbindung, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, Metallionen zu chelatisieren, was ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigem Milieu erhöht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht starke Wechselwirkungen mit bakteriellen Topoisomerasen, wodurch die DNA-Replikation und die Transkriptionsprozesse gestört werden. Die Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, mit einem raschen Wirkungseintritt aufgrund ihrer hohen Affinität zu den Zielenzymen, was sie zu einem wirksamen Mittel zur Veränderung der mikrobiellen Wachstumsdynamik macht. | ||||||
Gatifloxacin | 112811-59-3 | sc-204762 sc-204762A | 1 g 5 g | $61.00 $265.00 | 14 | |
Gatifloxacin ist ein Fluorchinolon, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, Metallionen zu chelatisieren, was seine Stabilität und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen erhöht. Seine einzigartige bicyclische Struktur ermöglicht starke Wechselwirkungen mit bakteriellen Topoisomerasen, wodurch die DNA-Replikation und Transkription gestört werden. Der Wirkstoff weist eine bemerkenswerte Lipophilie auf, die die Membrandurchlässigkeit erleichtert und seine Verteilung in biologischen Systemen beeinflusst. Das kinetische Profil von Gatifloxacin zeigt eine schnelle Absorption und eine verlängerte Halbwertszeit, was zu seinem dynamischen Verhalten in verschiedenen chemischen Zusammenhängen beiträgt. | ||||||
Difenoconazole | 119446-68-3 | sc-204721 sc-204721A | 5 g 10 g | $46.00 $87.00 | ||
Difenoconazol ist ein Triazol-Fungizid, das die Biosynthese von Ergosterol, einem lebenswichtigen Bestandteil der Pilzzellmembranen, stört. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht eine starke Bindung an das Enzym Lanosterol-Demethylase und hemmt die Umwandlung von Lanosterol in Ergosterol. Diese Wechselwirkung beeinträchtigt die Integrität und Funktion der Membran. Die hydrophoben Eigenschaften von Difenoconazol verbessern seine Retention in Pflanzengeweben, während seine Stabilität unter verschiedenen Umweltbedingungen zu seiner Wirksamkeit bei der Bekämpfung von Pilzpathogenen beiträgt. | ||||||
Moxifloxacin Hydrochloride | 186826-86-8 | sc-205758 sc-205758A | 100 mg 500 mg | $122.00 $452.00 | 18 | |
Moxifloxacinhydrochlorid zeigt starke antibakterielle Eigenschaften durch seine Hemmung der bakteriellen DNA-Gyrase und Topoisomerase IV, die für die DNA-Replikation und -Reparatur unerlässlich sind. Seine einzigartige Fluorchinolonstruktur ermöglicht eine wirksame Bindung an die aktiven Stellen des Enzyms und stört die Supercoiling der DNA. Durch diese Störung werden die Teilung und das Wachstum der Bakterienzellen gestoppt. Darüber hinaus verbessert seine lipophile Beschaffenheit die Gewebepenetration und ermöglicht so ein breiteres Wirkungsspektrum gegen verschiedene Krankheitserreger. | ||||||
Penicillin V Potassium | 132-98-9 | sc-204839 sc-204839A | 10 g 25 g | $47.00 $76.00 | ||
Penicillin V Kalium ist ein β-Lactam-Antibiotikum, das sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, die bakterielle Zellwandsynthese durch die Bildung kovalenter Bindungen mit Penicillin-bindenden Proteinen zu hemmen. Diese Wechselwirkung unterbricht die Peptidoglykan-Vernetzung, was zur Zelllyse führt. Seine Stabilität in saurem Milieu erhöht die orale Bioverfügbarkeit, während seine Kaliumsalzform die Löslichkeit verbessert und so eine effiziente Verteilung in biologischen Systemen ermöglicht. Die Stereochemie der Verbindung trägt zu ihrer selektiven Wirkung gegen bestimmte Bakterienstämme bei. | ||||||
6-Methyl-1,4-naphthoquinone | 605-93-6 | sc-217359 | 1 g | $712.00 | ||
6-Methyl-1,4-naphthochinon zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, an Redoxreaktionen teilzunehmen und als potenter Elektronenakzeptor zu wirken. Seine einzigartige Struktur ermöglicht π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Verbindungen, was seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen erhöht. Die planare Geometrie der Verbindung erleichtert eine effiziente Orbitalüberlappung und fördert eine schnelle Elektronentransferkinetik. Darüber hinaus beeinflusst ihre hydrophobe Natur die Löslichkeitsdynamik und wirkt sich auf ihre Wechselwirkungen in unpolaren Medien aus. | ||||||
Sulfamethoxazole | 723-46-6 | sc-208405 sc-208405A sc-208405B sc-208405C | 10 g 25 g 50 g 100 g | $36.00 $54.00 $68.00 $107.00 | 5 | |
Sulfamethoxazol zeichnet sich durch seine einzigartige Fähigkeit aus, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden, was seine Reaktivität in der Koordinationschemie erhöht. Seine Sulfonamidgruppe weist starke Wasserstoffbrückenbindungen auf, die sich auf die Löslichkeit und die Wechselwirkung mit verschiedenen Lösungsmitteln auswirken. Die ausgeprägte elektronische Struktur der Verbindung ermöglicht einen selektiven elektrophilen Angriff, wodurch verschiedene synthetische Umwandlungen erleichtert werden. Darüber hinaus trägt ihre mäßige Polarität zu ihrem Verhalten in chromatographischen Anwendungen bei und macht sie zu einem vielseitigen Teilnehmer an chemischen Prozessen. | ||||||