Date published: 2025-9-9

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Ceftazidime Pentahydrate (CAS 78439-06-2)

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Alternative Namen:
1-[[(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(1-carboxy-1-methylethoxy)imino]acetyl]amino]-2-carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]methyl]pyridinium Inner Salt Pentahydrate; Biotum; Ceftacidin; Fortam; Fortaz; Fortum; GR 20263; Modacin
Anwendungen:
Ceftazidime Pentahydrate ist ein Cephalosporin-Antibiotikum der dritten Generation
CAS Nummer:
78439-06-2
Reinheit:
≥98%
Molekulargewicht:
636.65
Summenformel:
C22H32N6O12S2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Ceftazidim Pentahydrat ist ein Antibiotikum der dritten Generation aus der Gruppe der Cephalosporine. Cephalosporine bestehen aus 7-Aminocephalosporansäuren und unterscheiden sich in ihrer Größe je nach Seitenkettensubstituenten. Studien zeigen, dass Ceftazidim Pentahydrat eine größere Aktivität gegen Pseudomonas aeruginosa als gegen gram-positive Kokken aufweist.


Ceftazidime Pentahydrate (CAS 78439-06-2) Literaturhinweise

  1. Stabilität von rekonstituierten Lösungen von Ceftazidim für Injektionszwecke: ein HPLC- und CE-Ansatz.  |  Farina, A., et al. 1999. J Pharm Biomed Anal. 20: 521-30. PMID: 10701968
  2. LC-Bestimmung von Cephalosporinen im In-vitro-Modell der Absorption im Ratten-Darmsack.  |  Sharma, P., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 27: 39-50. PMID: 11682209
  3. Beziehung zwischen der Lipophilie von Arzneimitteln der BCS-Klassen III und IV und der funktionellen Aktivität von peroralen Absorptionsverstärkern.  |  Sharma, P., et al. 2005. Farmaco. 60: 870-3. PMID: 16182296
  4. Studien zur Verbesserung der Absorption, Mechanismus und Toxizität von mittelkettigen Fettsäuren, Cyclodextrinen und Gallensalzen als perorale Absorptionsverstärker.  |  Sharma, P., et al. 2005. Farmaco. 60: 884-93. PMID: 16226752
  5. Verwendung der Ladungstransferkomplexierung bei der spektrophotometrischen Analyse bestimmter Cephalosporine.  |  Saleh, GA., et al. 2001. Talanta. 54: 1205-15. PMID: 18968341
  6. Antibiotika-freisetzende bioresorbierbare Verbundfasern für die Wundheilung: Mikrostruktur, Medikamentenabgabe und mechanische Eigenschaften.  |  Elsner, JJ. and Zilberman, M. 2009. Acta Biomater. 5: 2872-83. PMID: 19416766
  7. Kinetische spektrophotometrische Bestimmung von bestimmten Cephalosporinen in pharmazeutischen Formulierungen.  |  Omar, MA., et al. 2009. Int J Anal Chem. 2009: 596379. PMID: 20140078
  8. Chronokinetik von Ceftazidim nach intramuskulärer Verabreichung an Hunde.  |  Monfrinotti, A., et al. 2010. Chronobiol Int. 27: 549-59. PMID: 20524800
  9. Invariomodellierung von Ceftazidim-Pentahydrat: molekulare Eigenschaften aus einem 200-Sekunden-Synchrotron-Mikrokristall-Experiment.  |  Schürmann, CJ., et al. 2012. Acta Crystallogr B. 68: 313-7. PMID: 22610682
  10. Analyse von Arzneimitteln durch Nahinfrarot-Reflexionsspektroskopie. Bestimmung des Wirkstoffs und des Wassergehalts in Antibiotikapulvern.  |  Lonardi, S., et al. 1989. J Pharm Biomed Anal. 7: 303-8. PMID: 2488631
  11. Ceftazidim-Pentahydrat/Avibactam-Natrium, Isavuconazonium-Sulfat und Daclatasvir-Dihydrochlorid.  |  Hussar, DA. and Friedman, J. 2016. J Am Pharm Assoc (2003). 56: 100-3. PMID: 26802929
  12. Störungen durch Cephalosporine bei der Kreatininmessung mit Tischanalysegeräten.  |  Nanji, AA., et al. 1987. Eur J Clin Pharmacol. 33: 427-9. PMID: 3443149
  13. Intravenöse antimikrobielle Verabreichung über periphere Venenkatheter - Erstellung von Risikoprofilen anhand einer Analyse von 5252 Geräten.  |  Larsen, EN., et al. 2022. Int J Antimicrob Agents. 59: 106552. PMID: 35183678
  14. Vergleichende In-vitro-Aktivitäten von Cephalosporinen der dritten Generation.  |  Fass, RJ. 1983. Arch Intern Med. 143: 1743-5. PMID: 6615095

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