Date published: 2025-9-9

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6-Methyl-1,4-naphthoquinone (CAS 605-93-6)

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Alternative Namen:
6-Methyl-1,4-naphthalene-1,4-dione
CAS Nummer:
605-93-6
Molekulargewicht:
172.18
Summenformel:
C11H8O2
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Hydroxy-Tolbutamid-d9 ist ein deuteriertes Analogon des Metaboliten Hydroxy-Tolbutamid, das in der Massenspektrometrie als interner Standard verwendet wird. Diese Verbindung wurde speziell entwickelt, um einen konsistenten Referenzpunkt für die Quantifizierung von Hydroxy-Tolbutamid in verschiedenen Proben zu liefern. In der Forschung hilft sie bei der genauen Messung von Stoffwechselprofilen, insbesondere bei Studien, die sich auf den chemischen Stoffwechsel und die Disposition konzentrieren. Durch den Einbau von Deuteriumatomen in Hydroxy-Tolbutamid-d9 erhöht sich seine Masse im Vergleich zum nicht deuterierten Gegenstück, was eine Differenzierung und präzise Quantifizierung in analytischen Verfahren wie der Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LC-MS) ermöglicht. Durch die Bereitstellung einer stabilen Isotopenmarkierung hilft Hydroxy-Tolbutamid-d9 bei der Aufklärung von Stoffwechselwegen und der Kinetik verwandter Verbindungen.


6-Methyl-1,4-naphthoquinone (CAS 605-93-6) Literaturhinweise

  1. Metalloporphyrin-katalysierte Oxidation von 2-Methylnaphthalin zu Vitamin K(3) und 6-Methyl-1,4-naphthochinon durch Kaliummonopersulfat in wässriger Lösung.  |  Song, R., et al. 1997. J Org Chem. 62: 673-678. PMID: 11671463
  2. Chemische Profile der Duftdrüsensekrete der zyphophthalmiden Opilioniden Siro duricorius und S. exilis.  |  Raspotnig, G., et al. 2005. J Chem Ecol. 31: 1353-68. PMID: 16222776
  3. Naphthochinone und Anthrachinone aus Duftdrüsen eines dyspnoiden Harvestmans, Paranemastoma quadripunctatum.  |  Raspotnig, G., et al. 2010. J Chem Ecol. 36: 158-62. PMID: 20127150
  4. Hohe Konservativität in der Zusammensetzung von Duftdrüsensekreten bei Cyphophthalmiden: Beweise von Pettalidae.  |  Raspotnig, G., et al. 2012. J Chem Ecol. 38: 437-40. PMID: 22477025
  5. Über die rätselhaften Duftdrüsen der Dyspnoen (Arachnida, Opiliones): erste Hinweise auf die Produktion von flüchtigen Sekreten.  |  Raspotnig, G., et al. 2014. Chemoecology. 24: 43-55. PMID: 24634568
  6. Benzochinone aus Duftdrüsen von Phalangiiden (Arachnida, Opiliones, Eupnoi): eine Lehre aus Rilaena triangularis.  |  Raspotnig, G., et al. 2015. Chemoecology. 25: 63-72. PMID: 25774074
  7. Ein Modell für phylogenetische Chemosystematik: Evolutionsgeschichte der Chinone in den Duftdrüsensekreten der Weinlese.  |  Raspotnig, G., et al. 2017. Front Ecol Evol. 5: 139. PMID: 29527526
  8. Methyl-Ketone in den Duftdrüsen von Opiliones: ein chemisches Merkmal von Cyphophthalmi, das bei dem Dyspnoan Nemastoma triste gefunden wurde.  |  Schaider, M., et al. 2018. Chemoecology. 28: 61-67. PMID: 29670318
  9. Die Chemie der Duftdrüsen von Neogoveiden (Opiliones): ein ungewöhnliches Methyljuglon aus Metasiro savannahensis.  |  Raspotnig, G., et al. 2019. Chemoecology. 29: 189-197. PMID: 31839693
  10. Zugang zu chemo- und regioselektiven benzylischen und aromatischen Oxidationen durch Protein Engineering einer unspezifischen Peroxygenase.  |  Knorrscheidt, A., et al. 2021. ACS Catal. 11: 7327-7338. PMID: 34631225
  11. Vergleich der Auswirkungen einer Reihe von 2-Methyl-substituierten 1,4-Naphthochinonen auf die Mitochondrienfunktion mit ihren 6-Methyl-Gegenstücken.  |  Pisani, DE., et al. 1986. Biochem Pharmacol. 35: 2587-91. PMID: 3741461
  12. Ein- und Zwei-Elektronen-Reduktion von bioreduktiven 2-Methyl-1,4-Naphthochinon-Alkylierungsmitteln: kinetische Studien, Produktion von freien Radikalen, Thiol-Oxidation und Bildung von DNA-Strangbrüchen.  |  Giulivi, C. and Cadenas, E. 1994. Biochem J. 301 (Pt 1): 21-30. PMID: 8037673

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