Date published: 2025-9-10

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ANKRD49 Inibidores

Os inibidores comuns do ANKRD49 incluem, mas não se limitam a, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.

Os inibidores da ANKRD49 são uma classe de compostos químicos concebidos para atuar especificamente sobre a proteína ANKRD49, que é um membro da família das proteínas com domínio de repetição de ankyrin. A ANKRD49 contém vários motivos de repetição de ankyrin, que são elementos estruturais que facilitam as interações proteína-proteína. Estes motivos consistem em estruturas repetidas de hélice-alça-hélice que criam uma superfície estável para ligação protéica a outras proteínas. Através destas interações, a ANKRD49 desempenha um papel importante em vários processos celulares, como as vias de sinalização, a localização de proteínas e a organização estrutural dentro da célula. Os inibidores da ANKRD49 são desenvolvidos para bloquear estas interações através da ligação aos domínios de repetição de ankyrin, impedindo a ANKRD49 de formar ou estabilizar complexos proteicos. Ao perturbar estas interações, os inibidores interferem com a função normal da proteína em processos celulares que dependem da ANKRD49. A diversidade química dos inibidores da ANKRD49 é vasta, com compostos que vão desde pequenas moléculas orgânicas a péptidos e construções sintéticas mais complexas. Estes inibidores são normalmente concebidos para explorar caraterísticas específicas dos domínios de repetição de ankyrin, tais como bolsas hidrofóbicas ou regiões carregadas, que são essenciais para a ligação do ANKRD49 aos seus parceiros. Alguns inibidores actuam imitando os parceiros naturais de ligação do ANKRD49, ocupando competitivamente os locais de interação e impedindo assim que o ANKRD49 se envolva nas suas interações típicas proteína-proteína. Outros induzem alterações conformacionais que desestabilizam os domínios de repetição de ankyrin, prejudicando a capacidade da ANKRD49 de manter a sua estrutura funcional. Entre esses mecanismos, os inibidores da ANKRD49 constituem uma ferramenta valiosa para estudar as interações moleculares mediadas por esta proteína e o papel mais vasto dos domínios de repetição de ankyrin na regulação das redes proteicas no interior da célula.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das proteínas cinases, pode perturbar as vias de sinalização a jusante, que podem incluir as que envolvem a ANKRD47. Se a função do ANKRD47 depender de eventos de fosforilação, a estauroporina pode inibir a sua atividade ao impedir tais modificações.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

O LY294002 é um inibidor específico da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A sinalização PI3K está implicada numa vasta gama de funções celulares. A inibição pelo LY294002 pode levar a uma redução da fosforilação e da atividade da AKT, o que, por sua vez, pode afetar os processos celulares em que o ANKRD47 está envolvido, levando à sua inibição funcional.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

A rapamicina inibe especificamente a mTOR (mammalian target of rapamycin), que é central para uma via de sinalização celular importante para o crescimento e a proliferação das células. A inibição da mTOR pode afetar a organização do citoesqueleto, afectando potencialmente a ANKRD47 se a sua função estiver relacionada com a dinâmica do citoesqueleto.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida em respostas inflamatórias e na sinalização do stress. A inibição desta via pode levar a alterações nas respostas celulares ao stress, afectando potencialmente o estado funcional do ANKRD47 se este for sensível ao stress.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

O PD98059 é um inibidor da MEK, que, por sua vez, impede a ativação da ERK, uma quinase envolvida na via de sinalização MAPK/ERK. Se o ANKRD47 for regulado por sinalização mediada por ERK, a inibição por PD98059 poderia reduzir a atividade do ANKRD47.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e ao subsequente stress celular. Se a função do ANKRD47 for sensível à proteostase, o stress induzido pelo bortezomib poderá inibir a sua atividade.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

O U0126 é outro inibidor da MEK, limitando a ativação da via da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 poderia reduzir a atividade da ERK e possivelmente afetar a regulação do ANKRD47, assumindo que faz parte desta cascata de sinalização.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinases), que é fundamental para controlar a apoptose, a produção de citocinas e outros processos celulares. A inibição da JNK pode levar a uma alteração da sinalização da sobrevivência celular, afectando potencialmente a função do ANKRD47 se este estiver envolvido nestes processos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e exerce os seus efeitos através da ligação covalente ao local catalítico da enzima. Esta inibição poderia reduzir a sinalização da AKT, afectando indiretamente o ANKRD47 se este depender de vias mediadas pela AKT.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. Se a expressão ou a atividade da ANKRD47 for regulada pelo estado de acetilação, a tricostatina A poderá levar à sua inibição.