Os inibidores da ANKRD49 são uma classe de compostos químicos concebidos para atuar especificamente sobre a proteína ANKRD49, que é um membro da família das proteínas com domínio de repetição de ankyrin. A ANKRD49 contém vários motivos de repetição de ankyrin, que são elementos estruturais que facilitam as interações proteína-proteína. Estes motivos consistem em estruturas repetidas de hélice-alça-hélice que criam uma superfície estável para ligação protéica a outras proteínas. Através destas interações, a ANKRD49 desempenha um papel importante em vários processos celulares, como as vias de sinalização, a localização de proteínas e a organização estrutural dentro da célula. Os inibidores da ANKRD49 são desenvolvidos para bloquear estas interações através da ligação aos domínios de repetição de ankyrin, impedindo a ANKRD49 de formar ou estabilizar complexos proteicos. Ao perturbar estas interações, os inibidores interferem com a função normal da proteína em processos celulares que dependem da ANKRD49. A diversidade química dos inibidores da ANKRD49 é vasta, com compostos que vão desde pequenas moléculas orgânicas a péptidos e construções sintéticas mais complexas. Estes inibidores são normalmente concebidos para explorar caraterísticas específicas dos domínios de repetição de ankyrin, tais como bolsas hidrofóbicas ou regiões carregadas, que são essenciais para a ligação do ANKRD49 aos seus parceiros. Alguns inibidores actuam imitando os parceiros naturais de ligação do ANKRD49, ocupando competitivamente os locais de interação e impedindo assim que o ANKRD49 se envolva nas suas interações típicas proteína-proteína. Outros induzem alterações conformacionais que desestabilizam os domínios de repetição de ankyrin, prejudicando a capacidade da ANKRD49 de manter a sua estrutura funcional. Entre esses mecanismos, os inibidores da ANKRD49 constituem uma ferramenta valiosa para estudar as interações moleculares mediadas por esta proteína e o papel mais vasto dos domínios de repetição de ankyrin na regulação das redes proteicas no interior da célula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
A esturosporina é um potente inibidor não seletivo das proteínas cinases. Ao inibir amplamente a atividade das proteínas cinases, pode perturbar as vias de sinalização a jusante, que podem incluir as que envolvem a ANKRD47. Se a função do ANKRD47 depender de eventos de fosforilação, a estauroporina pode inibir a sua atividade ao impedir tais modificações. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um inibidor específico da PI3K (fosfoinositídeo 3-quinases). A sinalização PI3K está implicada numa vasta gama de funções celulares. A inibição pelo LY294002 pode levar a uma redução da fosforilação e da atividade da AKT, o que, por sua vez, pode afetar os processos celulares em que o ANKRD47 está envolvido, levando à sua inibição funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina inibe especificamente a mTOR (mammalian target of rapamycin), que é central para uma via de sinalização celular importante para o crescimento e a proliferação das células. A inibição da mTOR pode afetar a organização do citoesqueleto, afectando potencialmente a ANKRD47 se a sua função estiver relacionada com a dinâmica do citoesqueleto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580 é um inibidor seletivo da p38 MAPK. A via p38 MAPK está envolvida em respostas inflamatórias e na sinalização do stress. A inibição desta via pode levar a alterações nas respostas celulares ao stress, afectando potencialmente o estado funcional do ANKRD47 se este for sensível ao stress. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD98059 é um inibidor da MEK, que, por sua vez, impede a ativação da ERK, uma quinase envolvida na via de sinalização MAPK/ERK. Se o ANKRD47 for regulado por sinalização mediada por ERK, a inibição por PD98059 poderia reduzir a atividade do ANKRD47. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib é um inibidor do proteassoma, que pode levar à acumulação de proteínas mal dobradas e ao subsequente stress celular. Se a função do ANKRD47 for sensível à proteostase, o stress induzido pelo bortezomib poderá inibir a sua atividade. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
O U0126 é outro inibidor da MEK, limitando a ativação da via da ERK. Ao inibir a MEK, o U0126 poderia reduzir a atividade da ERK e possivelmente afetar a regulação do ANKRD47, assumindo que faz parte desta cascata de sinalização. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125 é um inibidor da JNK (c-Jun N-terminal kinases), que é fundamental para controlar a apoptose, a produção de citocinas e outros processos celulares. A inibição da JNK pode levar a uma alteração da sinalização da sobrevivência celular, afectando potencialmente a função do ANKRD47 se este estiver envolvido nestes processos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin é outro inibidor da PI3K, tal como o LY294002, e exerce os seus efeitos através da ligação covalente ao local catalítico da enzima. Esta inibição poderia reduzir a sinalização da AKT, afectando indiretamente o ANKRD47 se este depender de vias mediadas pela AKT. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC), que afecta a estrutura da cromatina e a expressão genética. Se a expressão ou a atividade da ANKRD47 for regulada pelo estado de acetilação, a tricostatina A poderá levar à sua inibição. |