ANKRD49阻害剤は、ANKRD49タンパク質を標的として特別に設計された化学化合物の一種です。ANKRD49は、タンパク質間相互作用を促進する構造要素である、いくつかのアンキリンリピートモチーフを含んでいます。これらのモチーフは、他のタンパク質と結合するための安定した表面を形成する、ヘリックス-ループ-ヘリックス構造の繰り返しから構成されています。ANKRD49は、これらの相互作用を通じて、シグナル伝達経路、タンパク質の局在、細胞内の構造形成など、さまざまな細胞プロセスにおいて重要な役割を果たしています。ANKRD49阻害剤は、アンキリンリピートドメインに結合することでこれらの相互作用を遮断し、ANKRD49がタンパク質複合体を形成したり安定化したりするのを防ぐために開発されています。これらの相互作用を阻害することで、阻害剤はANKRD49に依存する細胞プロセスにおけるタンパク質の正常な機能を妨害します。ANKRD49阻害剤の化学的多様性は幅広く、有機小分子からペプチド、さらに複雑な合成構造に至るまで多様な化合物が存在します。これらの阻害剤は通常、ANKRD49とそのパートナーの結合に不可欠な疎水性ポケットや荷電領域など、アンキリンリピートドメインの特定の特性を利用するように設計されています。一部の阻害剤は、ANKRD49の天然の結合パートナーを模倣することで作用し、相互作用部位を競合的に占拠することで、ANKRD49が典型的なタンパク質間相互作用に関与するのを妨げます。 また、他の阻害剤は、アンキリンリピートドメインを不安定化させる構造変化を誘発し、ANKRD49の機能構造を維持する能力を損傷します。これらのメカニズムにより、ANKRD49阻害剤は、このタンパク質が媒介する分子間相互作用や、細胞内のタンパク質ネットワークの制御におけるアンキリンリピートドメインのより広範な役割を研究するための貴重なツールとなります。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、強力な非選択的プロテインキナーゼ阻害剤である。プロテインキナーゼ活性を広範囲に阻害することで、ANKRD47を含む下流のシグナル伝達経路を遮断する可能性がある。ANKRD47の機能がリン酸化に依存している場合、スタウロスポリンは、そのような修飾を阻害することでその活性を抑制する可能性がある。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002は、PI3K(ホスホイノシチド3-キナーゼ)の特異的阻害剤である。PI3Kシグナル伝達は、広範な細胞機能に関与している。LY294002による阻害はAKTのリン酸化および活性の低下につながり、ANKRD47が関与する細胞プロセスに影響を与え、機能抑制につながる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞増殖と増殖に重要な細胞シグナル伝達経路の中心であるmTOR(哺乳類ラパマイシン標的タンパク質)を特異的に阻害する。mTORの阻害は細胞骨格の構成に影響を及ぼし、ANKRD47の機能が細胞骨格のダイナミクスに関連している場合、ANKRD47に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580は、p38 MAPKの選択的阻害剤である。p38 MAPK経路は、炎症反応およびストレスシグナル伝達に関与している。この経路の阻害は、細胞ストレス反応の変化につながる可能性があり、ストレス応答性である場合、ANKRD47の機能状態に影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEK阻害剤であり、MAPK/ERKシグナル伝達経路に関与するキナーゼであるERKの活性化を阻害します。ANKRD47がERK媒介シグナル伝達によって制御されている場合、PD98059による阻害はANKRD47の活性を低下させる可能性があります。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
ボルテゾミブはプロテアソーム阻害剤であり、これはミスフォールディングしたタンパク質の蓄積とそれに続く細胞ストレスを引き起こす可能性があります。ANKRD47の機能がプロテオスタシスに影響を受けやすい場合、ボルテゾミブによって引き起こされるストレスがその活性を阻害する可能性があります。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126は、ERK経路の活性化を制限する別のMEK阻害剤です。MEKを阻害することで、U0126はERK活性を低下させ、このシグナル伝達カスケードの一部であると仮定すると、ANKRD47の調節に影響を与える可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125は、アポトーシス、サイトカイン産生、およびその他の細胞プロセスを制御する上で重要なJNK(c-Jun N末端キナーゼ)の阻害剤である。JNKの阻害は、細胞生存シグナル伝達に変化をもたらす可能性があり、ANKRD47がこれらのプロセスに関与している場合は、ANKRD47の機能に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはLY294002と同様にPI3K阻害剤であり、酵素の触媒部位に共有結合することで作用を発揮します。この阻害はAKTシグナル伝達をダウンレギュレートし、AKT媒介経路に依存している場合はANKRD47に間接的に影響を与える可能性があります。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の阻害剤であり、クロマチン構造と遺伝子発現に影響を与えます。ANKRD47の発現または活性がアセチル化の状態によって制御されている場合、トリコスタチンAはそれを阻害する可能性があります。 |