ANKRD45 抑制因子
常见的 ANKRD45 抑制剂包括但不限于 LY 294002 CAS 154447-36-6、SB 203580 CAS 152121-47-6、Rapamycin CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7 和 PD 98059 CAS 167869-21-8。
ANKRD45抑制剂包括一系列化学实体，它们通过与各种细胞信号通路结合来削弱ANKRD45的功能活性。例如，PI3K 抑制剂 LY 294002 和 Wortmannin 通过减少 PI3K/Akt 信号级联发挥其作用，当 ANKRD45 是下游参与者时，这将导致 ANKRD45 的活性降低。U0126 对 MEK1/2 的抑制和 PD98059 对 ERK 激活的阻断，代表了如果 ANKRD45 受 MAPK/ERK 通路调节，也会导致其下游活性降低的机制。同样，p38 MAPK 抑制剂 SB 203580 可通过抑制由 p38 MAPK 通路介导的细胞对应激和细胞因子的反应来间接抑制 ANKRD45。针对 mTOR 的雷帕霉素和抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶的吉非替尼，如果分别参与了 mTOR 或表皮生长因子受体信号通路，都会导致 ANKRD45 活性降低。这些抑制剂通过干扰细胞增殖和存活所必需的信号通路来发挥作用，如果ANKRD45与这些过程有牵连，则反过来会削弱其功能作用。
SP600125 等化学物质会产生进一步的抑制作用，这些化学物质靶向 JNK 信号传导，如果 ANKRD45 与 JNK 介导的转录调控或细胞凋亡有关，则可能会削弱 ANKRD45 的作用。如果 ANKRD45 受 Src 激酶信号调节，Src 激酶抑制剂 PP 2 通过阻碍 Src 激酶介导的信号转导，可能会间接导致 ANKRD45 活性降低。ZM-447439 和 PD173074 都是通过抑制对细胞周期进展和生长因子信号转导至关重要的激酶发挥作用的；因此，如果 ANKRD45 的功能取决于这些途径，其活性就会间接降低。最后，Y-27632 可抑制 ROCK，影响细胞骨架动力学和细胞运动，而这些途径可能会影响 ANKRD45 的活性。总之，这些抑制剂提供了一个化学工具包，能够通过干扰特定的信号机制来削弱 ANKRD45 的活性，而无需直接结合或改变其表达水平。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002是一种强效的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。通过抑制PI3K，这种化合物会减弱PI3K/Akt通路，如果ANKRD45是PI3K/Akt信号通路中的下游效应因子，则会导致ANKRD45的功能活性降低。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580是一种p38 MAPK的特异性抑制剂。SB203580抑制p38可导致细胞对应激和细胞因子的反应减少。如果ANKRD45参与p38 MAPK介导的反应，则其活性会受到这种化学物质的间接抑制。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种特异性mTOR抑制剂。通过抑制mTOR，雷帕霉素可以影响mTOR信号通路，并导致蛋白质合成和细胞增殖减少。如果ANKRD45的功能与mTOR通路输出相关，那么其活性就会因雷帕霉素而减弱。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
沃曼宁是一种类固醇代谢产物，可作为强效PI3K抑制剂。与LY294002一样，沃曼宁对PI3K活性的抑制会导致Akt通路信号减弱，从而可能降低ANKRD45的活性（如果它参与该信号级联）。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是一种 MEK 选择性抑制剂，可抑制 MAPK/ERK 的活化。如果 ANKRD45 受 MAPK/ERK 通路的调节，PD 98059 可通过阻止 ERK 的活化间接降低 ANKRD45 的活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，可调节转录因子和细胞凋亡。如果ANKRD45是JNK信号通路的一部分，那么SP600125对JNK的抑制作用将间接降低其功能活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP 2是一种Src家族激酶抑制剂。它阻碍Src激酶介导的信号转导通路。如果ANKRD45活性通过Src激酶信号进行调节，那么PP 2将通过阻断Src激酶功能间接导致ANKRD45活性降低。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂。它能阻断表皮生长因子受体信号传导，从而影响多种下游通路，包括细胞增殖和存活。如果ANKRD45是表皮生长因子受体通路的一部分，那么吉非替尼就会削弱其活性。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM-447439是一种选择性Aurora激酶活性抑制剂，对细胞周期进展至关重要。如果ANKRD45参与细胞周期控制，并且受Aurora激酶调节，那么ZM-447439会间接削弱其功能。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）酪氨酸激酶的特异性抑制剂。如果ANKRD45受FGFR信号通路调节，那么PD173074的抑制作用将导致ANKRD45活性降低。 | ||||||