Ang-1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ang-1 incluyen, entre otros, Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Estaurosporina CAS 62996-74-1 y Malato de Sunitinib CAS 341031-54-7.
Los inhibidores de la Ang-1 (angiopoyetina-1) son una clase de compuestos químicos dirigidos específicamente contra la proteína angiopoyetina-1, un regulador crítico del desarrollo y la remodelación vasculares. Se sabe que la Ang-1 se une al receptor Tie2, un receptor tirosina quinasa que se expresa predominantemente en las células endoteliales. Esta interacción activa vías de señalización que promueven la estabilidad y la integridad de los vasos sanguíneos. Los inhibidores de la Ang-1 interrumpen su capacidad de unirse al receptor Tie2, modulando así las vías de señalización en las que influye la Ang-1. Al bloquear o alterar la interacción Ang-1/Tie2, estos inhibidores pueden influir en el comportamiento de las células endoteliales, incluidos aspectos de la migración celular, la adhesión y la maduración de los vasos. La diversidad estructural de los inhibidores de la Ang-1 permite varios mecanismos de acción. Algunos inhibidores son pequeñas moléculas que se unen directamente a la proteína Ang-1, impidiendo su interacción con Tie2 al ocupar dominios de unión críticos. Otros pueden actuar como moduladores alostéricos, alterando la conformación de la proteína y reduciendo su capacidad para engancharse al receptor. Además, los inhibidores basados en péptidos o los análogos diseñados pueden imitar ciertas características de la Ang-1, inhibiendo competitivamente la función natural de la proteína. Estos inhibidores proporcionan herramientas valiosas para estudiar las vías de señalización reguladas por la Ang-1, en particular en los procesos relacionados con la biología vascular. Mediante el uso de inhibidores de la Ang-1, los investigadores profundizan en los mecanismos moleculares que rigen la formación, la estabilidad y el mantenimiento de los vasos, así como en la respuesta de las células endoteliales a las señales ambientales y bioquímicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
El sunitinib es una pequeña molécula inhibidora de la tirosina quinasa receptora multiobjetivo que ha demostrado inhibir la actividad angiogénica de la AngptSe dirige a varios receptores implicados en la angiogénesis, incluido el Tie2, y puede inhibir indirectamente los efectos de la Angpt1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
El imatinib inhibe la cinasa c-Abl, que se sabe que interactúa con la Ang-1 y la fosforila. Al bloquear la c-Abl, el Imatinib reduce indirectamente la fosforilación y la señalización de la Ang-1, modulando así su actividad. Esto ocurre mediante la interrupción de un nodo regulador clave en la red de señalización. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib, un inhibidor dual de la cinasa Src/Abl, afecta a las vías de señalización posteriores a c-Abl. Como el c-Abl tiene interacciones reguladoras con la Ang-1, el Dasatinib influye indirectamente en la actividad de la Ang-1 al interrumpir estas cascadas de señalización. La inhibición del c-Abl, un conocido modulador de la función de la Ang-1, es un aspecto crucial del mecanismo del Dasatinib. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que afecta a múltiples vías de señalización. Al dirigirse a las quinasas implicadas en la regulación de la Ang-1, como la PKC y otras, la estaurosporina modula indirectamente la actividad de la Ang-1. El efecto se ejerce mediante la interrupción de cascadas de señalización interconectadas que convergen en la regulación de la Ang-1. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El malato de sunitinib inhibe las tirosina quinasas receptoras, incluidas las implicadas en vías que interactúan con la señalización de la Ang-1. Al dirigirse a las cinasas clave, el sunitinib influye indirectamente en la Ang-1, alterando la red de señales que regulan su función. El impacto se extiende a la modulación de los acontecimientos posteriores regidos por la actividad de la Ang-1. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas implicadas en la angiogénesis, afectando a vías que se cruzan con la señalización de la Ang-1. Al interrumpir estas cascadas de señalización, el Sorafenib modula indirectamente la actividad de la Ang-1, alterando la red de acontecimientos regulados por la Ang-1 en el contexto de la angiogénesis y los procesos relacionados. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | $51.00 $112.00 | 10 | |
La PKC-412 es un inhibidor de quinasas de amplio espectro que se dirige a diversas vías de señalización, incluidas las que convergen en la regulación de la Ang-1. Al inhibir quinasas específicas dentro de estas vías, la PKC-412 influye indirectamente en la actividad de la Ang-1, alterando la red interconectada de acontecimientos de señalización que rigen su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de la cinasa de la familia Src. Al dirigirse a Src, una quinasa implicada en la fosforilación de la Ang-1, la PP2 modula indirectamente la actividad de la Ang-1. La interrupción de la señalización mediada por Src representa un punto específico de intervención en la red reguladora que rige la función de la Ang-1. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La genisteína es un inhibidor de la tirosina cinasa que influye en múltiples vías de señalización, incluidas las relacionadas con la Ang-1. Al dirigirse a las quinasas de estas vías, la genisteína modula indirectamente la actividad de la Ang-1, alterando la red de señalización e influyendo en los acontecimientos posteriores regulados por la Ang-1. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | $26.00 | 4 | |
La tirfosfostina B42 inhibe la JAK2, una cinasa implicada en la señalización de la Ang-1. Al dirigirse a la JAK2, la tirofostina B42 modula indirectamente la actividad de la Ang-1, alterando la red de señalización corriente abajo de la JAK2. Esta intervención a nivel de JAK2 representa una estrategia específica para influir en la función de la Ang-1 y los procesos celulares relacionados. | ||||||