Aminopeptidase B Inhibidores
Los inhibidores comunes de la aminopeptidasa B incluyen, entre otros, la arfamenina B CAS 144110-38-3, la bestatina CAS 58970-76-6, el clorhidrato de bestatina CAS 65391-42-6, la puromicina CAS 53-79-2 y el CHR 2797 CAS 238750-77-1.
Los inhibidores de la aminopeptidasa B abarcan múltiples clases químicas, desde los inhibidores enzimáticos directos hasta los que actúan de forma más periférica modificando el entorno operativo de la enzima. Los inhibidores directos, como Bestatin, Amastatin y Actinonin, funcionan uniéndose al sitio activo de la aminopeptidasa B. Esto impide la capacidad de la enzima para hidrolizar enlaces peptídicos, especialmente en la eliminación de aminoácidos básicos de los péptidos. Estas sustancias químicas ejercen sus efectos sin necesidad de pasos intermedios, proporcionando una acción inhibidora inmediata. Los agentes quelantes de metales como el EDTA y la fenantrolina actúan secuestrando los iones metálicos que son cruciales para la actividad catalítica de la enzima. Al hacerlo, estos agentes producen una inhibición directa de la función de la enzima, afectando a su papel en la modificación de aminoácidos.
Otros inhibidores, como la Leupeptina y el PMSF, afectan a la disponibilidad de los sustratos sobre los que actúa la Aminopeptidasa B. Estos productos químicos inhiben la serina y la cinasa. Estos productos químicos inhiben serina y cisteína proteasas, que son aguas arriba en la cascada proteolítica que finalmente proporciona sustratos para Aminopeptidasa B. Puromicina y cloroquina operan a través de un mecanismo diferente. La puromicina inhibe la síntesis de proteínas a nivel ribosómico, reduciendo así el número de sustratos peptídicos disponibles para la Aminopeptidasa B. La cloroquina interrumpe la acidificación endosomal, lo que podría alterar las condiciones de pH intracelular en las que la aminopeptidasa B funciona de forma óptima. Esto representa una modulación indirecta de la función de la enzima al cambiar el medio celular a condiciones menos favorables para su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Arphamenine B | 144110-38-3 | sc-202959 sc-202959A | 1 mg 5 mg | $39.00 $147.00 | ||
La arfamenina B funciona como inhibidor selectivo de la aminopeptidasa B, mostrando una afinidad de unión única que altera la especificidad del sustrato. Su estructura molecular permite interacciones precisas con el sitio catalítico de la enzima, influyendo en la hidrólisis de aminoácidos básicos. Las distintas propiedades estéricas del compuesto mejoran su cinética de interacción, permitiendo una modulación matizada de la actividad enzimática. Además, sus regiones hidrófobas contribuyen a una solubilidad diferencial, lo que influye en su biodisponibilidad general en diversos entornos. | ||||||
Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
La bestatina actúa como un potente inhibidor de la aminopeptidasa B, caracterizado por su capacidad para formar complejos estables con la enzima. Esta interacción se ve facilitada por enlaces de hidrógeno específicos y contactos hidrofóbicos, que interrumpen eficazmente la función catalítica de la enzima. La estereoquímica única del compuesto permite dirigirlo selectivamente al sitio activo de la enzima, lo que influye en la cinética de la hidrólisis del péptido. Además, su perfil de solubilidad varía significativamente, lo que afecta a su distribución en diferentes contextos bioquímicos. | ||||||
Bestatin hydrochloride | 65391-42-6 | sc-200564 sc-200564A sc-200564B | 5 mg 25 mg 500 mg | $106.00 $352.00 $1132.00 | 1 | |
El clorhidrato de bestatina es un inhibidor selectivo de la aminopeptidasa B, que presenta una afinidad única por el sitio activo de la enzima. Su conformación estructural permite interacciones precisas, incluidas las fuerzas de van der Waals y las interacciones electrostáticas, que modulan la actividad enzimática. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, alterando las tasas de recambio de sustratos. Además, sus características de solubilidad pueden influir en su comportamiento en diversos entornos bioquímicos, afectando a la dinámica enzima-sustrato. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
Inhibe la síntesis de proteínas al actuar sobre los ribosomas, reduciendo los sustratos disponibles para la aminopeptidasa B. | ||||||
CHR 2797 | 238750-77-1 | sc-285285 sc-285285A | 1 mg 10 mg | $119.00 $255.00 | ||
Inhibidor citoplasmático de la aminopeptidasa, que impide la función de escisión de péptidos de la aminopeptidasa B&prime. | ||||||
Amastatin hydrochloride | 100938-10-1 | sc-202051 sc-202051A | 1 mg 5 mg | $72.00 $214.00 | 3 | |
Inhibidor de la aminopeptidasa que se une directamente al sitio catalítico de la aminopeptidasa B. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Afecta a la acidificación endosomal, alterando el entorno intracelular en el que funciona la aminopeptidasa B. | ||||||
Phosphoramidon | 119942-99-3 | sc-201283 sc-201283A | 5 mg 25 mg | $195.00 $620.00 | 8 | |
Inhibidor de la metaloproteasa que puede afectar a la actividad catalítica de la aminopeptidasa B. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Inhibidor de la serina proteasa que afecta a la disponibilidad de sustratos peptídicos para la aminopeptidasa B. | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Agente quelante de metales que secuestra los iones metálicos necesarios para la actividad de la aminopeptidasa B. | ||||||