ADHβ 抑制因子
常见的 ADHβ 抑制剂包括但不限于二硫仑 CAS 97-77-8、福美唑 CAS 7554-65-6、西咪替丁 CAS 51481-61-9、雷尼替丁 CAS 66357-35-5 和 1,10-菲罗啉 CAS 66-71-7。
ADHβ 抑制剂又称酒精脱氢酶 beta 抑制剂，是一类旨在调节酒精脱氢酶 beta（ADHβ）活性的化合物。ADHβ 是人体内参与酒精（尤其是乙醇）代谢的一种重要酶。这些抑制剂的特点是能够干扰 ADHβ 的酶功能，最终影响酒精转化为相应的代谢物。抑制 ADHβ 的活性可导致酒精代谢的改变，从而产生各种生理和生化后果。
从化学角度看，ADHβ 抑制剂的结构多种多样，包括双硫仑、福美唑和吡唑等有机化合物。从机理上讲，它们通过几种不同的策略干扰 ADHβ 的催化活性。有些抑制剂是竞争性抑制剂，与酶的活性位点结合，与底物竞争，从而降低酶的活性。其他抑制剂则是不可逆的抑制剂，通过与 ADHβ 中的特定氨基酸残基形成共价键，使酶永久失去活性。此外，一些 ADHβ 抑制剂还可作为异位调节剂，与酶的调节位点结合并改变其构象，进而影响其酶活性。具体的作用机制通常取决于抑制剂的化学结构及其与 ADHβ 的结合亲和力。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
通过与ADHβ形成稳定的复合物来抑制该酶，从而阻止酒精转化为乙醛。乙醛的积累会导致饮酒时产生不适反应。 | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
作为 ADHβ 的竞争性抑制剂，可阻止甲醇转化为甲醛，从而降低甲醇的毒性作用。 | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
抑制 ADHβ，减少乙醇的新陈代谢，从而延长酒精作用时间。它主要是组胺 H2 受体拮抗剂。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
雷尼替丁也是组胺 H2 受体拮抗剂，它能抑制 ADHβ，减缓乙醇的代谢，其作用方式与西咪替丁相似。 | ||||||
1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
螯合 ADHβ 活性位点中的锌离子，破坏其催化功能并抑制酒精的代谢。 | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
调节各种神经递质系统，包括 GABA 和谷氨酸，从而减少对酒精的渴望和饮酒量。 | ||||||