ADHβ Inhibitoren

Gängige ADHβ Inhibitors sind unter underem Disulfiram CAS 97-77-8, Fomepizole CAS 7554-65-6, Cimetidine CAS 51481-61-9, Ranitidine CAS 66357-35-5 und 1,10-Phenanthroline CAS 66-71-7.

ADHβ-Inhibitoren, auch bekannt als Alkoholdehydrogenase-Beta-Inhibitoren, stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Enzyms Alkoholdehydrogenase-Beta (ADHβ) modulieren sollen. ADHβ ist ein wichtiges Enzym, das am Stoffwechsel von Alkoholen, insbesondere Ethanol, im menschlichen Körper beteiligt ist. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die enzymatische Funktion von ADHβ zu stören, wodurch letztlich die Umwandlung von Alkoholen in ihre entsprechenden Metaboliten beeinträchtigt wird. Die Hemmung der ADHβ-Aktivität kann zu einem veränderten Alkoholstoffwechsel und folglich zu verschiedenen physiologischen und biochemischen Folgen führen.

Chemisch gesehen weisen ADHβ-Inhibitoren eine große strukturelle Vielfalt auf, darunter organische Verbindungen wie Disulfiram, Fomepizol und Pyrazol. Mechanistisch gesehen beeinträchtigen sie die katalytische Aktivität von ADHβ durch mehrere unterschiedliche Strategien. Einige Inhibitoren wirken als kompetitive Inhibitoren, indem sie sich an das aktive Zentrum des Enzyms binden und mit dem Substrat konkurrieren, wodurch ihre enzymatische Aktivität verringert wird. Andere wirken als irreversible Inhibitoren, indem sie kovalente Bindungen mit spezifischen Aminosäureresten innerhalb von ADHβ eingehen und das Enzym dauerhaft inaktiv machen. Darüber hinaus können einige ADHβ-Hemmer als allosterische Modulatoren wirken, indem sie an regulatorische Stellen des Enzyms binden und seine Konformation verändern, was wiederum seine enzymatische Aktivität beeinflusst. Der spezifische Wirkmechanismus hängt oft von der chemischen Struktur des Inhibitors und seiner Bindungsaffinität für ADHβ ab.