Inhibiteurs ACSF3

Les inhibiteurs courants de l'ACSF3 comprennent, sans s'y limiter, le sel de sodium de (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la 2-Thenoyltrifluoroacetone CAS 326-91-0, le phénylbutyrate de sodium CAS 1716-12-7, le maléate de rac perhexiline CAS 6724-53-4 et l'oléate de sulfosuccinimidyle sodique CAS 135661-44-8.

Les inhibiteurs de l'ATP-citrate lyase de l'ACSF3, tels que l'hydroxycitrate, peuvent réduire la production d'acétyl-CoA, un substrat impliqué dans l'activité de l'ACSF3. En interférant avec la production ou la disponibilité des espèces d'acyl-CoA, ces inhibiteurs peuvent indirectement moduler la fonction de l'ACSF3. Des composés comme l'Etomoxir et la Perhexiline affectent le métabolisme des acides gras, qui est étroitement lié au pool d'acyl-CoA dans les mitochondries.

En modulant ce pool, ces inhibiteurs peuvent modifier l'activité de l'ACSF3. Le malonate et le fluoroacétate de sodium ciblent le cycle de l'acide tricarboxylique (TCA) et les processus métaboliques connexes, ce qui peut entraîner une accumulation ou une réduction d'intermédiaires spécifiques qui influencent la fonction de l'ACSF3. Les chélateurs de métaux comme la 2-Thenoyltrifluoroacetone pourraient affecter les enzymes métallo-dépendantes de la mitochondrie, ce qui pourrait également avoir un impact sur l'ACSF3. Les modulateurs de la fonction mitochondriale tels que l'oligomycine et la chloroquine modifient le potentiel de la membrane mitochondriale et la bioénergétique, ce qui peut indirectement influencer l'activité de l'ACSF3 en modifiant le milieu énergétique.