AChE 억제제
일반적인 AChE 억제제에는 페닐메틸설포닐플루오라이드 CAS 329-98-6, 알터나리올 CAS 641-38-3, 타크린염산염 CAS 1684-40-8, 피소스티그민 CAS 57-47-6 및 도네페질 CAS 120014-06-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제는 신경 전달의 핵심 역할을 하는 아세틸콜린에스테라아제 효소와의 상호작용을 특징으로 하는 중요한 화학적 계열을 구성합니다. 신경 전달은 시냅스 틈새에서 아세틸콜린과 같은 신경 전달 물질이 방출되고 이후 분해되어 신경 세포 간에 신호가 전달되는 과정을 포함합니다. 콜린성 시냅스에서 주로 발견되는 아세틸콜린에스테라아제는 아세틸콜린을 빠르게 가수분해하여 그 작용을 종료하고 신경 세포막의 휴식 전위를 회복시키는 기능을 합니다. AChE 억제제는 이름에서 알 수 있듯이 아세틸콜린에스테라아제의 활성을 방해하여 시냅스 틈새에 아세틸콜린이 축적되어 콜린성 신경 전달의 효과를 연장시킵니다. 구조적으로 AChE 억제제는 천연 알칼로이드부터 합성 화합물에 이르기까지 다양한 화학 물질을 포함합니다. 이들은 일반적으로 아세틸콜린에스테라아제의 활성 부위와 상호 작용할 수 있는 특정 결합 부위를 가지고 있습니다. 이러한 상호작용은 억제제의 화학적 특성에 따라 경쟁적 또는 비경쟁적 메커니즘을 통해 발생할 수 있습니다. 경쟁적 억제제는 아세틸콜린과 유사하여 활성 부위에서 결합하기 위해 경쟁하는 반면, 비경쟁적 억제제는 대체 부위에서 결합하여 효소의 형태를 왜곡하고 촉매 활성을 감소시키는 경우가 많습니다. 아세틸콜린과 콜린성 신호는 근육 수축, 자율 신경계 조절, 인지 과정과 같은 기능에 영향을 미치기 때문에 이 계열의 화합물은 신경 전달 외에도 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 합니다.
결론적으로 AChE 억제제는 아세틸콜린 에스 테라제를 억제하여 아세틸콜린의 정상적인 분해를 방해하는 다양한 화학 계열의 화합물을 형성합니다. 이렇게 함으로써 콜린성 신경 전달을 조절하여 다양한 생리적 과정에 영향을 미칩니다. 이 계열의 구조적 다양성으로 인해 다양한 결합 메커니즘이 가능하기 때문에 AChE 억제제는 화학 및 생물학적 연구 모두에서 중요한 연구 대상이 되고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclopenin | 19553-26-5 | sc-202115 | 5 mg | $263.00 | ||
사이클로페닌은 효소의 세린 잔기와 안정적인 공유 결합을 형성하는 능력이 특징인 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로 작용합니다. 이러한 상호 작용은 아세틸콜린의 가수분해를 방해하여 AChE 활성을 장기간 억제합니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 활성 부위에 대한 친화력을 향상시키고, 친유성 특성으로 인해 효과적인 막 침투가 가능하여 시냅스 전달 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-Desmethyl Galanthamine | 41303-74-6 | sc-208026 | 2.5 mg | $290.00 | ||
N-데스메틸 갈란타민은 효소의 활성 부위에 가역적으로 결합하여 경쟁적인 억제 메커니즘을 촉진함으로써 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로서 작용합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 다른 세린 가수분해효소에 비해 AChE에 대한 선택성을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 중간 정도의 억제율을 보여주기 때문에 효소의 영구적인 변화 없이 콜린성 신호 경로를 미묘하게 조절할 수 있습니다. | ||||||
Dichlorvos-d6 | 203645-53-8 | sc-207558 | 5 mg | $275.00 | 1 | |
디클로르보스-d6는 효소의 활성 부위에서 세린 잔기와 공유 결합을 형성하여 비가역적 억제를 유도함으로써 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로서 기능합니다. 고유한 동위 원소 라벨링으로 안정성을 높이고 반응 역학을 변경하여 생화학 연구에서 정밀한 추적이 가능합니다. 이 화합물의 친유성 특성은 막 침투를 용이하게 하여 AChE와의 상호작용 역학에 영향을 미치고 기질 접근성 및 효소 회전율에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1,5-Bis(4-Allyldimethylammoniumphenyl)pentan-3-one, Dibromide | 402-40-4 | sc-206257 | 100 mg | $260.00 | ||
1,5-비스(4-알릴디메틸암모늄페닐)펜탄-3-원, 디브로마이드는 효소의 활성 부위와 정전기적 상호작용을 포함하는 독특한 메커니즘을 통해 아세틸콜린에스테라제(AChE) 억제제로서 작용합니다. 4급 암모늄기가 결합 친화력을 향상시켜 안정적인 복합체 형성을 촉진합니다. 디브로마이드 모이티는 반응성에 기여하여 핵성 공격을 촉진하고 효소의 형태를 변경하여 촉매 효율과 기질 처리에 큰 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
카페인은 주로 효소의 활성 부위에서 경쟁적 억제를 통해 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로서 독특한 상호 작용을 나타냅니다. 구조적 특징으로 인해 수소 결합과 소수성 상호 작용이 가능하여 결합 친화력이 향상됩니다. 메틸기의 존재는 입체 장애에 영향을 미쳐 효소의 형태와 촉매 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 AChE 역학의 변조는 신경전달물질 수치를 변화시켜 시냅스 전달에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Pyridostigmine bromide | 101-26-8 | sc-212607 sc-212607A | 1 g 5 g | $110.00 $395.00 | ||
피리도스티그민 브로마이드는 아세틸콜린에스테라아제(AChE)의 가역적 억제제로 작용하며, 용해도와 효소와의 상호작용을 향상시키는 4급 암모늄 구조로 특징지어집니다. 그 메커니즘은 카바밀화 효소 복합체를 형성하여 일시적으로 AChE 활성을 억제하는 것입니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 아세틸콜린과 효과적으로 경쟁하여 효소 동역학을 조절하고 신경전달물질의 가수분해 속도에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(−)-Donepezil | 142057-80-5 | sc-496309 | 1 mg | $305.00 | ||
(-)-도네페질은 효소의 활성 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로서 작용합니다. 독특한 키랄 구조는 π-π 스태킹 및 반데르발스 힘과 같은 특정 비공유 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 효소의 역학에 적응하여 반응 동역학에 영향을 미치고 잠재적으로 기질 회전율을 변경할 수 있습니다. | ||||||
1-Naphthyl-N-methylcarbamate | 63-25-2 | sc-237591 | 25 g | $285.00 | ||
1-나프틸-N-메틸카바메이트는 효소의 활성 부위와 소수성 상호작용을 촉진하는 방향족 나프틸기가 특징인 가역적 아세틸콜린에스테라아제(AChE) 억제제로서 작용합니다. 이 화합물은 안정적인 카르바메이트-효소 복합체를 형성하여 AChE 활성을 장기간 억제합니다. 이 화합물의 독특한 전자적 특성과 입체 장애는 선택성을 향상시켜 효소의 촉매 효율에 영향을 미치고 시냅스 전달에서 신경전달물질의 역학을 변화시킵니다. | ||||||