aC1 억제제
일반적인 aC1 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 및 SP600125 CAS 129-56-6이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
aC1 억제제는 aC1 도메인을 가진 특정 효소 또는 단백질의 활성을 특이적으로 억제하는 능력으로 정의되는 화합물 종류를 나타냅니다. 이 도메인은 다양한 세포 내 신호 분자 및 이온과 상호 작용하는 단백질의 하위 집합에서 발견되는 고유한 구조적 특징입니다. 억제 효과는 일반적으로 화합물이 aC1 도메인에 결합하여 기질 또는 다른 조절 단백질과의 상호 작용을 차단하는 능력에서 비롯됩니다. 결합은 종종 매우 특이적이며 억제제의 작용 메커니즘에 따라 경쟁적, 비경쟁적 또는 비경쟁적일 수 있습니다. 이러한 억제제는 일반적으로 단백질의 정상적인 생물학적 활성을 방해하기 위해 자연 기질의 구조를 모방하여 aC1 도메인의 활성 부위에 맞도록 설계됩니다. aC1 억제제의 특이성과 결합 친화성은 이 도메인을 가진 단백질의 기능을 조절하는 데 있어 그 효과를 정의하는 중요한 속성입니다.
이러한 억제제가 세포 과정에 미치는 생화학적 영향은 aC1 도메인을 포함하는 단백질이 조절하는 신호 전달 경로에 직접 영향을 미치기 때문에 중요합니다. 일반적인 단백질-단백질 상호 작용 또는 특정 리간드의 결합을 방해함으로써 aC1 억제제는 세포 증식, 분화 및 세포 사멸과 같은 다양한 세포 기능에 중요한 신호 전달 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 신호 전달 경로의 변화는 유전자 발현, 효소 활성 및 전반적인 세포 행동의 변화로 이어질 수 있습니다. aC1 도메인의 억제는 세포 기능에 중대한 영향을 미칠 수 있지만, 이러한 화합물은 표적을 벗어난 효과를 최소화하기 위해 매우 선택적으로 설계되었습니다. aC1 억제제의 설계는 분자 인식과 aC1 도메인의 구조 생물학에 대한 복잡한 이해를 기반으로 하여 의도한 표적과 높은 충실도로 상호작용할 수 있도록 합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 비선택적 억제제입니다. 이 약은 활성화 및 후속 신호 전달에 중요한 인산화를 방지하여 aC1을 억제합니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K의 특정 억제제입니다. PI3K는 aC1 활성화로 이어지는 신호 경로의 상류에 있기 때문에 PI3K를 억제함으로써 간접적으로 aC1 활성을 감소시킵니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059는 MEK의 선택적 억제제로, MAPK 경로에서 ERK의 상류에 작용합니다. MEK를 억제하면 aC1 인산화 및 활성화에 필요한 ERK 활성이 감소합니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125는 JNK 억제제로, JNK 활성을 억제함으로써 aC1 발현을 상향 조절할 수 있는 전사인자의 인산화 및 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK를 특이적으로 억제합니다. p38 MAPK를 차단함으로써 aC1의 활성화에 관여할 수 있는 다운스트림 표적의 활성화를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 공유 결합 억제제이며, PI3K를 억제함으로써 aC1 활성화로 이어질 수 있는 PI3K/AKT 경로의 시작을 방지합니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 FKBP12와 결합하여 신호 전달 경로의 일부인 mTOR를 억제하여 aC1 인산화 및 활성화로 이어질 수 있는 신호 전달 경로를 차단합니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
다사티닙은 Src 계열 키나아제 억제제입니다. Src 키나아제는 aC1 신호 전달에 관여할 수 있는 단백질을 포함하여 여러 다운스트림 단백질을 인산화하고 활성화할 수 있습니다. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2는 Src 계열 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src를 억제함으로써 전체 aC1 활성에 필요한 다운스트림 경로의 활성화를 방지할 수 있습니다. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $62.00 $85.00 $356.00 | 155 | |
BAY 11-7082는 IκBα의 인산화를 차단하여 NF-κB 활성화를 비가역적으로 억제하며, 이는 aC1이 NF-κB에 의해 조절되는 경우 간접적으로 aC1 활성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||