aC1 Attivatori
Gli attivatori aC1 più comuni includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la forskolina CAS 66575-29-9, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la ionomicina CAS 56092-82-1 e l'isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9.
Gli attivatori AC1 comprendono un gruppo di molecole che interagiscono specificamente con l'adenilato ciclasi 1 e ne modulano l'attività, una variante enzimatica appartenente alla più ampia famiglia delle adenilato ciclasi. L'adenilato ciclasi 1 (AC1) è una delle diverse isoforme dell'enzima presenti nelle cellule dei mammiferi, che svolge un ruolo cruciale nel catalizzare la conversione dell'adenosina trifosfato (ATP) in adenosina monofosfato ciclico (cAMP). Il cAMP agisce come messaggero secondario coinvolto in una moltitudine di processi cellulari, compresa la regolazione delle vie metaboliche e della trascrizione genica. Gli attivatori di AC1, quindi, influenzano i livelli intracellulari di cAMP prendendo di mira l'enzima AC1, influenzando così le vie di segnalazione che si basano su questo secondo messaggero fondamentale.
Gli attivatori AC1 sono caratterizzati dalla capacità di legarsi all'enzima AC1 e di potenziarne l'efficienza catalitica, determinando un aumento della produzione di cAMP dall'ATP. Questo potenziamento può avvenire attraverso una varietà di meccanismi, che possono includere la modulazione allosterica, in cui l'attivatore si lega a un sito diverso da quello attivo dell'enzima, causando un cambiamento conformazionale che aumenta l'attività dell'enzima. Queste molecole possono essere strutturalmente diverse e le loro interazioni con AC1 possono essere influenzate da molteplici fattori, come la presenza di ioni, di altre proteine regolatrici o di specifiche condizioni cellulari. La precisa modulazione di AC1 da parte di questi attivatori è di notevole interesse per la comprensione dell'intricata rete di segnalazione intracellulare, poiché la disregolazione dei livelli di cAMP può avere effetti profondi sulla funzione cellulare. Gli attivatori di AC1 rappresentano quindi un punto focale per gli studi sulla modulazione degli enzimi che sono centrali nelle cascate di segnalazione cellulare.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina attiva l'adenilato ciclasi, portando a un aumento della produzione di cAMP. L'aumento dei livelli di cAMP aumenta indirettamente l'attività di aC1 stimolando la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare aC1 o le proteine regolatrici associate, aumentando così l'attività funzionale di aC1. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sfingosina-1-fosfato si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, avviando una cascata di segnalazione che attiva la fosfolipasi C e la protein-chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di aC1 o dei suoi modulatori, aumentando così l'attività di aC1. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore della chinasi in grado di ridurre l'attività competitiva della chinasi, attenuando così la fosforilazione inibitoria su aC1 o sui suoi componenti della via, con conseguente aumento dell'attività funzionale di aC1. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi calcio/calmodulina-dipendenti, che possono attivare direttamente o indirettamente aC1 tramite fosforilazione o attraverso la modulazione dei suoi partner interagenti. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoproterenolo è un agonista beta-adrenergico che stimola l'adenilato ciclasi, portando ad un aumento dei livelli di cAMP e alla successiva attivazione della PKA. La PKA può quindi indirizzare e potenziare l'attività o la funzione di aC1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un potente attivatore della PKC, che può fosforilare aC1 o le sue proteine associate, portando a un aumento dell'attività funzionale di aC1. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX è un inibitore non selettivo delle fosfodiesterasi, che impedisce la scomposizione di cAMP e cGMP, determinandone l'accumulo. L'aumento dei livelli di questi nucleotidi ciclici può potenziare l'attività di aC1 attraverso l'attivazione di PKA e PKG. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina è un attivatore JNK che può modulare l'attività dei fattori di trascrizione e di altre proteine coinvolte nei percorsi di segnalazione di aC1, portando potenzialmente ad una maggiore attività di aC1 attraverso una regolazione indiretta del suo ambiente di segnalazione. | ||||||
U-46619 | 56985-40-1 | sc-201242 sc-201242A | 1 mg 10 mg | $240.00 $1275.00 | 40 | |
U46619 è un analogo del trombossano A2 che attiva i recettori accoppiati alle proteine G, portando all'attivazione della fosfolipasi C e alla successiva attivazione della PKC. Questa cascata può portare ad un aumento dell'attività di aC1 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385 è un antagonista del recettore dell'adenosina A2A, che può portare alla disinibizione degli effettori a valle e alla successiva attivazione di vie di segnalazione che aumentano l'attività di aC1. | ||||||