ABCD4激活剂
常见的 ABCD4 激活剂包括但不限于格列本脲 CAS 10238-21-8、丙磺舒 CAS 57-66-9、环孢素 A CAS 59865-13-3、依拉克脲 CAS 143664-11-3 和维拉帕米 CAS 52-53-9。
ABCD4 激活剂是一类广泛的化学实体，可间接刺激 ATP 结合盒 D 亚家族成员 4 的功能。这些激活剂不是通过与 ABCD4 直接相互作用，而是通过影响与 ABCD4 性能相关的其他蛋白质和细胞机制来达到效果。例如，格列本脲和类似的磺脲类药物可通过抑制相关的 ABC 转运体来促进 ABCD4，从而使其活性得到补偿性提高。丙磺舒和吲哚美辛等化合物也会阻碍其他转运体和阴离子通道，这可能会为 ABCD4 底物或途径开辟道路，从而增强其功能。此外，免疫抑制剂和钙通道阻滞剂（如环孢素 A 和维拉帕米）已知会抑制各种 ABC 转运体，从而可能减少竞争，间接上调 ABCD4 的功能。环孢素 A 可减少转运体之间典型的竞争性抑制，从而无意中有利于 ABCD4，而维拉帕米可通过减少底物竞争使 ABCD4 更有效地运作。
同时，以 P 糖蛋白为靶点的 Elacridar 和 Tariquidar 可使细胞转运平衡向有利于 ABCD4 的方向转变，从而有利于 ABCD4 的活性。此外，布洛芬等非甾体抗炎药和奥美拉唑等质子泵抑制剂与 ABC 转运体的相互作用可能会改变细胞动力学或有利于 ABCD4 活性的条件，如奥美拉唑改变细胞内 pH 值的潜力。此外，尼卡地平对钙通道的抑制作用会影响 ABC 转运体，可能会通过减少资源竞争间接提高 ABCD4 的能力。总之，ABCD4 激活剂利用各种间接途径来增强 ABCD4 的功能，包括减少与类似转运体的竞争、改变细胞状态使 ABCD4 受益，或通过其他间接作用提高 ABCD4 的转运活性。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
格列本脲是一种磺脲类化合物，主要作用于胰腺β细胞，增加胰岛素分泌。它还能抑制 ABC 转运体 C 亚家族成员 8（ABCC8）。由于 ABCD4 是 ABC 转运体的一种，格列本脲对类似转运体的抑制可能会在两者都表达的细胞中通过补偿机制提高 ABCD4 的活性。 | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $27.00 $38.00 $98.00 $272.00 | 28 | |
丙磺舒是一种多种阴离子转运体的抑制剂。通过抑制竞争性或相关的转运途径，丙磺舒可以减少底物竞争，从而增强ABCD4的功能活性，使ABCD4更有效地发挥作用。 | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
环孢素 A 因其免疫抑制特性而闻名，这种特性是通过抑制钙神经蛋白介导的。它还能抑制某些 ABC 转运体。环孢素 A 对 ABC 转运体的广泛作用可能会降低 ABC 转运体之间的竞争性抑制，从而间接提高 ABCD4 的活性。 | ||||||
Elacridar | 143664-11-3 | sc-207613A sc-207613 sc-207613B sc-207613C sc-207613D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 1 g | $96.00 $111.00 $403.00 $515.00 $2555.00 | 19 | |
Elacridar是一种P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白的抑制剂，这两种蛋白都是ABC转运蛋白。抑制这些转运蛋白可以改变细胞转运蛋白的活性，使其倾向于ABCD4，从而增强其功能。 | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂，已知可抑制某些ABC转运蛋白，如P-糖蛋白。抑制这些转运蛋白可通过减少转运蛋白竞争间接增加ABCD4的功能活性。 | ||||||
MK-571 | 115103-85-0 | sc-201340 sc-201340A | 5 mg 25 mg | $107.00 $413.00 | 8 | |
MK-571 是一种选择性白三烯受体拮抗剂，也是 ABC 转运体多药耐药性相关蛋白 1 (MRP1) 的抑制剂。这种特异性抑制可释放细胞资源或减少竞争性相互作用，从而增强 ABCD4 的功能。 | ||||||
Nitrofurantoin | 67-20-9 | sc-212399 | 10 g | $82.00 | ||
硝基呋喃妥因已被证明能与 ABC 转运体相互作用，其作用可能会通过抑制该家族中的其他转运体来间接增强 ABCD4，从而减少对底物或细胞资源的竞争。 | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
吲哚美辛是一种非甾体类抗炎药（NSAID），已被证明可抑制某些ABC转运蛋白。这种抑制作用可通过减少ABC转运蛋白对底物的竞争来增强ABCD4的活性。 | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
布洛芬（Ibuprofen）是另一种非甾体抗炎药，它对多种转运体都有影响，可以通过抑制其他 ABC 转运体的功能来增强 ABCD4 的活性，从而有可能通过减少竞争来提高 ABCD4 的功能活性。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，会影响细胞内的pH值。通过改变细胞内的pH值，它可以调节对pH敏感的转运蛋白（如ABCD4）的活性，间接增强其活性。 | ||||||