AA536717 Inhibitoren
Gängige AA536717 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von AA536717 können über verschiedene Signalwege wirken, um seine Funktion zu hemmen. Wortmannin und LY294002 sind beides Inhibitoren des Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalwegs. Durch die Hemmung von PI3K können diese Chemikalien die Aktivierung von Akt verhindern, einer Kinase, die eine zentrale Rolle für das Überleben und die Vermehrung von Zellen spielt. Diese Blockade kann zur Hemmung von AA536717 führen, wenn man davon ausgeht, dass seine Aktivität durch den PI3K/Akt-Stoffwechselweg reguliert wird oder von diesem abhängt. Rapamycin hingegen zielt auf den mTOR-Stoffwechselweg ab, einen weiteren wichtigen Regulator des Zellwachstums und -stoffwechsels. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die nachgeschalteten Effekte der mTOR-Aktivierung unterdrücken, wozu auch die Regulierung von AA536717 gehören kann. Diese Unterdrückung kann zu einer Hemmung der Funktion von AA536717 führen, vorausgesetzt, dass die mTOR-Signalübertragung eine Rolle bei seiner Regulierung spielt.
Andere Hemmstoffe, wie PD98059 und U0126, können AA536717 hemmen, indem sie auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielen. Diese Chemikalien hemmen MEK, das der ERK in der Signalkaskade vorgeschaltet ist. Indem sie die Aktivierung von ERK verhindern, können PD98059 und U0126 AA536717 hemmen, wenn es durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert wird. In ähnlicher Weise hemmt SB203580 den p38-MAPK-Stoffwechselweg, der an Reaktionen auf Stress und Entzündungen beteiligt ist. Durch die Blockierung von p38 MAPK kann SB203580 AA536717 hemmen, wenn es mit diesem Stoffwechselweg verbunden ist. SP600125, das JNK hemmt, und PP2, das auf Kinasen der Src-Familie abzielt, können AA536717 ebenfalls hemmen, indem sie ihre jeweiligen Signalwege unterbrechen. Dasatinib kann mit seiner Breitspektrum-Kinasehemmung mehrere Signalwege hemmen und so möglicherweise die Funktion von AA536717 beeinträchtigen. Proteasominhibitoren wie Bortezomib und MG132 können zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die AA536717 regulieren, und so seine Funktion hemmen. Schließlich kann Staurosporin, ein starker Proteinkinase-Inhibitor, AA536717 direkt hemmen, wenn es Kinase-Aktivität aufweist, oder indirekt, wenn es durch spezifische Kinasen reguliert wird, die Staurosporin hemmen kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Es kann AA536717 hemmen, indem es den PI3K/Akt-Signalweg blockiert, der für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung ist, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von AA536717 führt, wenn dieses Protein durch diesen Signalweg reguliert wird oder für seine Aktivität von diesem Signalweg abhängig ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der AA536717 durch Eingriffe in den mTOR-Signalweg hemmen kann. mTOR ist ein wichtiger Regulator für Zellwachstum, -proliferation und -überleben. Durch Hemmung von mTOR kann die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen, die für diese Prozesse unerlässlich sind, verringert werden, wodurch die Funktion von AA536717 gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der AA536717 durch Blockierung des PI3K/Akt-Signalwegs hemmen kann. Diese Blockade kann die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern, die für die funktionelle Aktivität von AA536717 entscheidend sind, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der AA536717 hemmen kann, indem er die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung von MEK verhindert PD98059 indirekt die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK, die für die funktionelle Aktivität von AA536717 erforderlich sein kann. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein MEK-Inhibitor, der AA536717 durch Blockieren der MAPK/ERK-Signalkaskade hemmen kann. Diese Unterbrechung kann zu einer Verringerung der ERK-vermittelten Signalübertragung führen, die für die funktionelle Regulierung von AA536717 von entscheidender Bedeutung sein könnte. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der AA536717 durch Blockieren des p38-MAPK-Signalwegs hemmen kann. Dieser Signalweg ist an Stressreaktionen und Entzündungen beteiligt. Die Hemmung von p38-MAPK kann zu einer Verringerung der funktionellen Aktivierung von Proteinen führen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, möglicherweise auch AA536717. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 den JNK-Signalweg unterbrechen, was möglicherweise zur funktionellen Hemmung von AA536717 führt, wenn die JNK-Aktivität für dessen Regulierung oder Aktivität erforderlich ist. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen sind an verschiedenen Signalwegen beteiligt, die das Zellwachstum und die Differenzierung regulieren. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann PP2 Signalwege hemmen, die für die funktionelle Aktivität von AA536717 erforderlich sein könnten. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie und Bcr-Abl. Seine Hemmung dieser Kinasen kann zur Herunterregulierung von Signalwegen führen, die möglicherweise an der funktionellen Aktivierung von AA536717 beteiligt sind. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von regulatorischen Proteinen führen kann, zu denen auch Inhibitoren von AA536717 gehören können. Durch die Stabilisierung dieser Inhibitoren kann Bortezomib indirekt zur funktionellen Hemmung von AA536717 durch die Regulierung von Proteinabbauwegen führen. | ||||||