AA408296阻害剤
一般的なAA408296阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、SP600125 CAS 129-56-6、SB 203580 CAS 152121-47-6およびPD 98059 CAS 167869-21-8が挙げられるが、これらに限定されない。
AA408296の化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を通して、その活性を効果的に調節することができる。スタウロスポリンは幅広いキナーゼ阻害剤であり、AA408296をリン酸化するプロテインキナーゼを標的として、その機能的活性化を阻害する。同様に、LY294002とWortmanninは、細胞増殖や生存などの細胞機能に関与する酵素群であるホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）を阻害することにより効果を発揮し、ひいてはAA408296の活性を阻害する。U0126とPD98059はともに、AA408296のようなタンパク質を制御することが知られているMAPK/ERK経路の要素であるMEK1/2を選択的に阻害する。MEKを阻害することにより、これらの化学物質はAA408296の下流の活性化を防ぐ。SP600125とSB203580は、それぞれc-Jun N-末端キナーゼ（JNK）とp38 MAPキナーゼに対する選択的阻害剤であり、どちらもAA408296の活性を制御しうるストレス活性化プロテインキナーゼ経路の一部である。
AA408296のさらなる制御は、ラパマイシンによるmTORの標的化によって達成される。mTORの阻害は、AA408296の活性化を抑制する効果のカスケードを引き起こし、それによって細胞内での機能を阻害する。さらに、Srcファミリーキナーゼ阻害剤であるダサチニブとPP2は、Srcファミリーキナーゼを標的とすることで、AA408296のリン酸化とそれに続く活性化を阻害する。ソラフェニブのマルチキナーゼ阻害プロフィールは、そうでなければAA408296の制御に寄与するであろう様々な受容体チロシンキナーゼの機能を阻害することを可能にする。最後に、ラパチニブは、AA408296の制御に関与する受容体であるEGFRとHER2の両方を標的とする二重阻害メカニズムを提供する。これらの多様でありながら特異的なメカニズムにより、これらの化学的阻害剤はそれぞれ、AA408296の活性化と機能に不可欠なキナーゼと受容体の活性を調節することによって、AA408296の機能を制御することができる。
関連項目
Items 1 to 10 of 11 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンはプロテインキナーゼの強力な阻害剤である。AA408296をリン酸化するキナーゼを阻害することによりAA408296を阻害し、その活性化とその後のシグナル伝達を阻止することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はホスホイノシチド3-キナーゼ（PI3K）阻害剤です。PI3KシグナルはAA408296を含むいくつかの下流タンパク質の活性化につながる可能性があるため、この経路を阻害するとAA408296の機能が阻害される可能性があります。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125は、c-Jun N末端キナーゼ（JNK）の阻害剤であり、これはAA408296を活性化する可能性のある細胞シグナル伝達経路に関与しています。JNKを阻害することで、SP600125はAA408296の機能活性を抑制することができます。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤であり、AA408296と類似のタンパク質の制御に関与しています。p38 MAPKの阻害は、このシグナル伝達経路内の活性化をブロックすることでAA408296の機能阻害につながる可能性があります。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059はMEKの選択的阻害剤であり、MAPK/ERK経路を介してAA408296のようなタンパク質を潜在的に制御します。MEKを阻害することで、PD98059はAA408296の機能的活性化を防ぐことができます。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンは、細胞成長と増殖の中心的な制御因子であるメカニズム標的ラパマイシン（mTOR）を阻害します。mTORはAA408296を活性化する経路を制御できるため、mTORの阻害はAA408296の機能活性を抑制します。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
WortmanninはPI3Kの阻害剤であり、PI3Kはシグナル伝達経路を通じて様々なタンパク質を制御することが知られている。PI3Kを阻害することにより、WortmanninはAA408296の機能阻害につながる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
ダサチニブはSrcファミリーキナーゼ阻害剤である。SrcキナーゼはAA408296のようなタンパク質をリン酸化して活性化することができるので、ダサチニブによってこれらのキナーゼを阻害すると、AA408296を機能的に阻害することができる。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2はSrcファミリーチロシンキナーゼの阻害剤である。これらのキナーゼは特定のタンパク質の活性化に重要であり、PP2による阻害はAA408296の機能阻害につながる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
ソラフェニブは、細胞増殖と生存の制御に関与する複数の受容体チロシンキナーゼを標的としています。これらのキナーゼを阻害することで、ソラフェニブはAA408296の活性を機能的に阻害することができます。 | ||||||