BC019218 激活剂包括各种化合物,它们通过各种相互关联的信号途径间接增强 BC019218 的功能活性。例如,佛司可林和西地那非通过增加细胞内 cAMP 水平,间接促进 BC019218 通过 PKA 依赖性磷酸化过程被激活。IBMX 通过抑制磷酸二酯酶来维持 cAMP 水平的升高,从而增强了这种作用。同样,PMA 作为 PKC 的强效激活剂,可能会诱导一连串的磷酸化过程,从而导致 BC019218 活性的上调。表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)和安尼霉素等化合物对激酶活性的调节也起着至关重要的作用;EGCG 可抑制多种蛋白激酶,安尼霉素可激活 JNK,两者都有助于创造一种促进 BC019218 活性增强的细胞环境。
BC019218 激活剂阵列包括通过不同信号通路增强 BC019218 活性的化合物。佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,从而提高细胞内的 cAMP 水平,随后激活 PKA。这种激活会导致各种底物(可能包括 BC019218)磷酸化,从而增强其活性。同样,通过抑制 cAMP 降解磷酸二酯酶的 IBMX 和通过抑制 5 型磷酸二酯酶的西地那非都会导致 cAMP 和 cGMP 水平升高,而 cAMP 和 cGMP 水平升高已知会激活 PKA,从而增强 BC019218 的活性。PMA 作为 PKC 的激活剂,通过启动磷酸化级联(可能将 BC019218 作为底物)来促进这一网络。EGCG 通过抑制竞争性蛋白激酶,可使信号动态向有利于激活 BC019218 的途径倾斜。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶,导致环磷酸腺苷(cAMP)水平升高。cAMP升高会激活蛋白激酶A(PKA),后者会磷酸化并增强BC019218的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG抑制多种蛋白激酶,改变BC019218的信号传导通路。通过抑制竞争性通路,EGCG可以增强信号级联,直接增加BC019218的活性。 | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
IBMX是一种非特异性磷酸二酯酶抑制剂,磷酸二酯酶是一种降解cAMP的酶。cAMP水平升高可以增强PKA活性,从而磷酸化BC019218,增强其活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的激活剂。PKC 激活可导致下游效应,包括 BC019218 的磷酸化和激活。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
锂可抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)。抑制GSK-3可激活Wnt信号传导,从而间接增强BC019218的活性(如果BC019218位于该信号传导通路下游)。 | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB 216763 是 GSK-3 的另一种抑制剂,作用与氯化锂类似。通过抑制 GSK-3,它可以激活信号通路,从而增强 BC019218 的活性。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
安诺霉素是一种 JNK 激活剂,可导致转录因子的激活,从而增强 BC019218 的表达和活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可激活其他途径,从而增强BC019218的活性(假设BC019218受PI3K介导的途径负调控)。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 是一种 MEK 抑制剂,可导致不受 MEK 直接抑制的通路上调,其中可能包括激活 BC019218 的通路。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 是另一种 MEK 抑制剂,其作用与 U0126 相似,可能通过改变信号通路的平衡来增强 BC019218 的活性。 |