AA408296 Inibitori
I comuni inibitori di AA408296 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Gli inibitori chimici di AA408296 possono modulare efficacemente la sua attività attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. La staurosporina è un inibitore di chinasi ad ampio spettro, che ha come bersaglio le chinasi proteiche responsabili della fosforilazione di AA408296, impedendone così l'attivazione funzionale. Analogamente, LY294002 e Wortmannin esercitano i loro effetti inibendo le fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), un gruppo di enzimi coinvolti in funzioni cellulari come la crescita e la sopravvivenza delle cellule e, per estensione, l'attività di AA408296. U0126 e PD98059 sono entrambi selettivi per MEK1/2, elementi della via MAPK/ERK, nota per regolare proteine come AA408296. Inibendo MEK, queste sostanze chimiche impediscono l'attivazione a valle di AA408296. SP600125 e SB203580 sono inibitori selettivi della c-Jun N-terminal kinase (JNK) e della p38 MAP kinase, rispettivamente, entrambe facenti parte delle vie delle proteine chinasi attivate dallo stress che possono regolare l'attività di AA408296.
Un'ulteriore regolazione di AA408296 avviene attraverso il targeting di mTOR da parte della rapamicina. L'inibizione di mTOR porta a una cascata di effetti che sopprimono l'attivazione di AA408296, inibendo così la sua funzione all'interno della cellula. Inoltre, Dasatinib e PP2, entrambi inibitori delle chinasi della famiglia Src, impediscono la fosforilazione e la successiva attivazione di AA408296 prendendo di mira le chinasi della famiglia Src. Il profilo di inibizione multichinasica di Sorafenib consente di interrompere la funzione di varie tirosin-chinasi recettoriali che altrimenti contribuirebbero alla regolazione di AA408296. Infine, Lapatinib fornisce un doppio meccanismo di inibizione che ha come bersaglio sia l'EGFR che l'HER2, recettori implicati nella regolazione di AA408296. Attraverso questi meccanismi diversi ma specifici, ciascuno di questi inibitori chimici può regolare la funzione di AA408296 modulando l'attività di chinasi e recettori che sono parte integrante della sua attivazione e funzione.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore delle protein-chinasi. Può inibire AA408296 inibendo le chinasi che fosforilano AA408296, impedendo così la sua attivazione e la conseguente segnalazione. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Dato che la segnalazione PI3K può portare all'attivazione di diverse proteine a valle, tra cui AA408296, l'inibizione di questo percorso può portare all'inibizione funzionale di AA408296. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK), che è coinvolta nei percorsi di segnalazione cellulare che potrebbero attivare AA408296. Inibendo JNK, SP600125 può sopprimere l'attività funzionale di AA408296. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore specifico della p38 MAP chinasi, che è implicata nella regolazione di proteine simili a AA408296. L'inibizione della p38 MAPK può portare all'inibizione funzionale di AA408296, bloccando la sua attivazione all'interno di questa via di segnalazione. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore selettivo di MEK, che potenzialmente regola proteine come AA408296 attraverso il percorso MAPK/ERK. Inibendo MEK, PD98059 può impedire l'attivazione funzionale di AA408296. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce il target meccanico della rapamicina (mTOR), un regolatore centrale della crescita e della proliferazione cellulare. Poiché mTOR può controllare i percorsi che attivano AA408296, la sua inibizione può sopprimere l'attività funzionale di AA408296. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K, noto per regolare varie proteine attraverso vie di segnalazione. Inibendo PI3K, Wortmannin può portare all'inibizione funzionale di AA408296. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib è un inibitore delle chinasi della famiglia Src. Le chinasi Src possono fosforilare e attivare proteine come AA408296, quindi l'inibizione di queste chinasi da parte di Dasatinib può inibire funzionalmente AA408296. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 è un inibitore delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Queste chinasi sono importanti per l'attivazione di alcune proteine e la loro inibizione da parte di PP2 può portare all'inibizione funzionale di AA408296. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ha come bersaglio molteplici tirosin-chinasi recettoriali coinvolte nella regolazione della proliferazione e della sopravvivenza cellulare. Inibendo queste chinasi, Sorafenib può inibire funzionalmente l'attività di AA408296. | ||||||