Los inhibidores químicos de los dominios N-terminal y central del factor de elongación de la transcripción A (SII) pueden afectar al proceso de transcripción a través de diversos mecanismos. El DRB actúa sobre esta proteína bloqueando la fosforilación del dominio C-terminal (CTD) de la ARN polimerasa II, un paso crucial en la fase de elongación de la transcripción. Del mismo modo, el flavopiridol actúa corriente arriba inhibiendo las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que son necesarias para la fosforilación del CTD, que a su vez es esencial para la funcionalidad del factor A de elongación de la transcripción (SII). A un nivel más directo, la α-manitina se une a la ARN polimerasa II, impidiendo su capacidad para desplazarse a lo largo del ADN y sofocando así el proceso de elongación. La triptolida ejerce su efecto inhibidor modificando covalentemente las subunidades de la ARN polimerasa II, lo que detiene la maquinaria de transcripción.
Más adelante en la ruta de transcripción, la actinomicina D se intercala en el ADN, obstruyendo el avance de la ARN polimerasa II y deteniendo el proceso de elongación. La cordicepina, al incorporarse a la cadena de ARN, provoca la terminación prematura de la síntesis de ARNm, inhibiendo así la función del factor A de elongación de la transcripción (SII). La inhibición también puede producirse indirectamente a través de la intervención en los procesos asociados a la transcripción, como se observa con el ICRF-187, que quela el hierro, un cofactor vital para la ribonucleótido reductasa, afectando indirectamente a la transcripción. Los inhibidores de la topoisomerasa, como la camptotequina y el etopósido, impiden la relajación de los superenrollamientos del ADN, necesaria para la elongación de la transcripción, por lo que afectan indirectamente a la función del factor A de elongación de la transcripción (SII). Otros compuestos como la Rocaglamida, el Ácido Betulínico y el Silvestrol alteran diferentes aspectos de la maquinaria de transcripción y traducción, lo que puede inhibir indirectamente la función del Factor de Elongación de la Transcripción A (SII), ya sea afectando a las fases de iniciación y elongación de la transcripción o induciendo la degradación de la ARN polimerasa II.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
El DRB inhibe el dominio N-terminal y central del factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene al obstruir el proceso de fosforilación del dominio C-terminal (CTD) de la ARN polimerasa II, un paso necesario para la fase de elongación de la transcripción en la que interviene la proteína. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
La α-manitina se une directamente a la ARN polimerasa II e inhibe su translocación a lo largo del ADN, inhibiendo así el proceso de elongación en el que participa el factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
La triptolida inhibe la maquinaria general de transcripción modificando covalentemente las subunidades de la ARN polimerasa II, impidiendo que el factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central realice su función en la elongación de la transcripción. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
El flavopiridol inhibe las quinasas dependientes de ciclinas (CDK) que son necesarias para la fosforilación del CTD de la ARN polimerasa II, inhibiendo posteriormente la acción del factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central, que opera corriente abajo de esta fosforilación. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
La actinomicina D se intercala en el ADN e impide el proceso de elongación de la transcripción por la ARN polimerasa II, inhibiendo así la función asociada del factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | $99.00 | 5 | |
La cordicepina provoca la terminación prematura de la síntesis de ARNm al incorporarse a la cadena de ARN en crecimiento, inhibiendo la función de elongación en la que es necesario que contenga el dominio N-terminal y central del factor de elongación de la transcripción A (SII). | ||||||
Dexrazoxane | 24584-09-6 | sc-252669 | 5 mg | $110.00 | 1 | |
El ICRF-187 quela el hierro, que es un cofactor necesario para el correcto funcionamiento de la ribonucleótido reductasa, inhibiendo indirectamente los procesos de transcripción en los que intervienen el factor de elongación de la transcripción A (SII) N-terminal y el dominio central que contiene. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptotecina inhibe la topoisomerasa I, necesaria para aliviar el superenrollamiento del ADN durante la elongación de la transcripción, inhibiendo así indirectamente la función del factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene dominios N-terminal y central. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
El etopósido inhibe la topoisomerasa II, impidiendo la relajación de los superenrollamientos del ADN e inhibiendo así indirectamente el proceso de elongación de la transcripción en el que participa el factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
La rocaglamida inhibe las fases de iniciación y elongación de la transcripción al unirse al eIF4A e interrumpir su interacción con el ARN, lo que puede inhibir las funciones de las proteínas implicadas en la elongación, como el factor de elongación de la transcripción A (SII) que contiene el dominio N-terminal y central. | ||||||