As substâncias químicas classificadas como inibidores da Zfp865 podem ser caracterizadas pela sua capacidade de interferir indiretamente com a função normal da proteína ZFP865. Uma vez que a ZFP865, tal como outras proteínas de dedo de zinco, requer a coordenação de um ião de zinco para a sua estabilidade estrutural e atividade de ligação ao ADN, pensa-se que moléculas como a 1,10-fenantrolina, o dissulfiram e o piritionato de zinco, que podem quelar iões de zinco, perturbam este aspeto crítico da função da ZFP865. Estes compostos ligam-se aos iões de zinco que são necessários para a dobragem adequada dos motivos do dedo de zinco, que por sua vez são essenciais para a capacidade de ligação ao ADN da proteína.
Outros compostos da lista afectam a regulação da transcrição e a estrutura da cromatina, que são fundamentais para a função das proteínas de dedo de zinco como a ZFP865. Por exemplo, a 5-azacitidina e a tricostatina A podem alterar a paisagem transcricional numa célula através da inibição das metiltransferases do ADN e das histonas desacetilases, respetivamente. Estas alterações epigenéticas podem influenciar a capacidade do ZFP865 para regular a expressão genética. Os inibidores do proteassoma, como o MG132, podem afetar a estabilidade e a degradação de uma vasta gama de proteínas, incluindo potencialmente o ZFP865, ao impedirem a degradação de proteínas ubiquitinadas.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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1,10-Phenanthroline | 66-71-7 | sc-255888 sc-255888A | 2.5 g 5 g | $23.00 $31.00 | ||
Quelata iões metálicos, potencialmente perturbando a estrutura do domínio do dedo de zinco necessária para a capacidade de ligação ao ADN do ZFP865. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Pode quelatar iões de zinco, o que pode perturbar a integridade estrutural dos domínios de dedos de zinco do ZFP865. | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
Sabe-se que quelata iões de zinco e pode alterar a função dos domínios de dedo de zinco no ZFP865. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Ao intercalar o ADN, pode afetar as interações ADN-proteína e, potencialmente, a atividade de ligação ao ADN do ZFP865. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Um inibidor da DNA metiltransferase que pode alterar os padrões de expressão genética, possivelmente afectando os genes regulados pelo ZFP865. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Um inibidor das histonas desacetilases que pode alterar a estrutura da cromatina e, assim, possivelmente afetar a interação do ZFP865 com o ADN. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Um inibidor do proteassoma que pode aumentar os níveis de proteínas ubiquitinadas, afectando potencialmente a estabilidade do ZFP865. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Forma ligações cruzadas de ADN que podem perturbar as interações ADN-proteína, afectando potencialmente a função do ZFP865. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Um inibidor da MEK que pode alterar a sinalização da via MAPK/ERK, influenciando potencialmente a atividade do ZFP865. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Um inibidor da PI3K que pode alterar a sinalização da AKT, influenciando potencialmente a atividade do ZFP865. |