Chemische Inhibitoren von 4932442K08Rik können die Funktion des Proteins über verschiedene Mechanismen wirksam beeinträchtigen, indem sie auf spezifische Kinasen und Enzyme innerhalb seiner Signalwege abzielen. Verbindungen wie Wortmannin und LY294002 sind dafür bekannt, Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) zu hemmen, die eine entscheidende Rolle im Akt-Signalweg spielen. Da 4932442K08Rik in diesem Signalweg wirkt, führt die Hemmung von PI3K zu einer verringerten Aktivierung von Akt und dämpft somit die Aktivität von 4932442K08Rik. Rapamycin, ein weiterer Inhibitor, wirkt auf mTOR, eine Kinase innerhalb des mTOR-Signalweges. Durch die Unterdrückung der mTOR-Aktivität führt Rapamycin indirekt zu einer Verringerung der 4932442K08Rik-Funktion, da mTOR eine entscheidende Komponente in dem Signalweg ist, der 4932442K08Rik aktiviert.
Eine weitere Hemmung wird durch den Einsatz von PD98059, SB203580 und SP600125 erreicht, die auf Kinasen innerhalb der MAPK-Signalwege abzielen. PD98059 hemmt spezifisch MEK, wodurch die ERK-Aktivierung verringert und anschließend 4932442K08Rik herunterreguliert wird. SB203580 hemmt selektiv die p38-MAP-Kinase, was sich auf die nachgeschalteten Komponenten des MAPK-Signalwegs einschließlich 4932442K08Rik auswirkt. SP600125 hemmt die Funktion von JNK, einer weiteren Kinase des MAPK-Wegs, was wiederum zu einer Abnahme der Phosphorylierung und Aktivität von 4932442K08Rik führt. Darüber hinaus können die Kinasen der Src-Familie, die verschiedene Substrate in mehreren Signalwegen phosphorylieren, durch PP2 und Dasatinib gehemmt werden, was zu einer verringerten funktionellen Aktivität von 4932442K08Rik führt. Erlotinib und Lapatinib, die auf die Tyrosinkinase-Aktivität von EGFR bzw. HER2 abzielen, führen zu einer verminderten nachgeschalteten Signalübertragung, die die Funktion von 4932442K08Rik beeinträchtigt. Schließlich dienen auch multizentrische Kinaseinhibitoren wie Sorafenib und Sunitinib, die eine Reihe von Tyrosinproteinkinasen wie RAF, PDGFR und VEGFR hemmen, dazu, die Aktivität von 4932442K08Rik zu verringern, indem sie die Signalkaskaden unterbrechen, an denen es beteiligt ist.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Hemmt PI3K, das am Akt-Signalweg beteiligt ist. Da bekannt ist, dass 4932442K08Rik Teil dieses Signalwegs ist, führt die Hemmung von PI3K zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Akt, wodurch die Funktion von 4932442K08Rik gehemmt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, eine Schlüsselkinase im mTOR-Signalweg. Da 4932442K08Rik Teil dieses Signalwegs ist, führt die Hemmung von mTOR zu einer Abnahme der 4932442K08Rik-Aktivität, da die nachgeschaltete Signalübertragung unterdrückt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Targets und hemmt PI3K, das dem Akt-Signalweg vorgeschaltet ist. Die Hemmung von PI3K führt zu einer anschließenden Abnahme der Akt-Aktivierung, wodurch die funktionelle Aktivität von 4932442K08Rik als Teil dieses Signalwegs verringert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Hemmt MEK, das im MAPK-Signalweg vor ERK agiert. Da 4932442K08Rik Teil des MAPK-Signalwegs ist, würde eine Hemmung von MEK zu einer verminderten ERK-Aktivierung führen und somit die Funktion von 4932442K08Rik hemmen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Selektive Hemmung der p38-MAP-Kinase, die am MAPK-Signalweg beteiligt ist. Die Hemmung von p38-MAPK führt zur Herunterregulierung nachgeschalteter Signalkomponenten, zu denen auch 4932442K08Rik gehört, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Hemmt JNK, einen Teil der MAPK-Signalwege. Durch die Hemmung von JNK werden die Phosphorylierung und Aktivierung von Substraten, die an diesem Signalweg beteiligt sind, einschließlich 4932442K08Rik, verringert, was zu einer Funktionshemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
Hemmt Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene Substrate in unterschiedlichen Signalwegen phosphorylieren. Durch die Hemmung von Src-Kinasen wird die funktionelle Aktivität von 4932442K08Rik, das ein Substrat in diesen Signalwegen ist, gehemmt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Greift sowohl HER2- als auch EGFR-Tyrosinkinasen an und hemmt sie. Da 4932442K08Rik innerhalb des nachgeschalteten Signalwegs dieser Kinasen wirkt, führt die Hemmung durch Lapatinib zu einer verminderten funktionellen Aktivität von 4932442K08Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Hemmt mehrere Tyrosin-Proteinkinasen, einschließlich RAF-Kinasen. Der RAF/MEK/ERK-Signalweg ist einer der Signalwege, an denen 4932442K08Rik beteiligt ist, sodass eine Hemmung von RAF zu einer verminderten 4932442K08Rik-Aktivität führt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Hemmt Kinasen der Src-Familie sowie BCR-ABL und c-Kit. Die Hemmung dieser Kinasen wirkt sich auf verschiedene Signalkaskaden aus, darunter auch auf solche, in denen 4932442K08Rik eine Komponente ist, was zur funktionellen Hemmung von 4932442K08Rik führt. | ||||||