2510006D16Rik의 화학적 억제제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 이 단백질의 활성을 조절하는 기능을 합니다. 알스터파울론과 인디루빈-3'-모녹심은 각각 사이클린 의존성 키나아제(CDK)와 글리코겐 신타제 키나아제 3(GSK-3)을 억제하는 방식으로 작용합니다. 이러한 키나아제는 다양한 단백질의 인산화에 필수적이며, 이들의 억제는 2510006D16Rik의 활성을 조절하는 단백질의 인산화 상태에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. Y-27632는 액틴 세포 골격의 역학에 중요한 역할을 하는 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK)를 선택적으로 표적으로 합니다. 액틴 세포 골격의 변화는 특히 이 단백질이 세포 모양이나 운동성과 관련된 과정에 관여하는 경우 2510006D16Rik의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로, 미오신 II의 억제제인 블레비스타틴은 세포 운동성 또는 수축과 같이 미오신 II 작용에 의존하는 세포 기능을 변화시킬 수 있으며, 이는 2510006D16Rik의 기능 발현에 중요할 수 있습니다.
PD173074, 라파티닙, 이매티닙과 같은 다른 억제제는 티로신 키나제 수용체 또는 그 신호 경로를 표적으로 합니다. PD173074는 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR)와 혈관내피세포 성장인자 수용체(VEGFR)에 영향을 미치므로 2510006D16Rik이 포함될 수 있는 신호 경로를 잠재적으로 변경할 수 있습니다. 표피 성장 인자 수용체(EGFR)와 HER2/neu를 억제하는 라파티닙은 2510006D16Rik 활성에 필요한 다운스트림 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. 이매티닙은 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR 티로신 키나아제를 표적으로 하여 이러한 키나아제와 관련된 신호 전달 경로를 방해할 수 있으며, 이는 2510006D16Rik의 적절한 기능에 중요할 수 있습니다. 또한 U0126, SP600125, SB203580은 각각 MAPK 경로의 MEK1/2, JNK, p38 MAPK의 억제제입니다. 이러한 억제제는 MAPK 경로 구성 요소의 활성화를 방지하여 2510006D16Rik의 활성을 조절하는 다운스트림 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 마지막으로, 보르테조밉과 탭시가르진은 서로 다른 메커니즘을 통해 작용하는데, 보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 2510006D16Rik 활성을 조절하는 단백질의 분해에 영향을 미치는 반면 SERCA 펌프 억제제인 탭시가르진은 칼슘에 민감한 경우 세포질 칼슘 수준을 높여 2510006D16Rik의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
알스터펄론은 사이클린 의존성 키나아제(CDK)를 억제하는 것으로 알려져 있습니다. 알스터펄론은 CDK를 억제함으로써 2510006D16Rik의 기능에 필수적인 단백질의 인산화를 방지하여 간접적으로 그 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Indirubin-3′-monoxime | 160807-49-8 | sc-202660 sc-202660A sc-202660B | 1 mg 5 mg 50 mg | $77.00 $315.00 $658.00 | 1 | |
인디루빈-3'-모녹심은 CDK와 글리코겐 신타제 키나아제 3(GSK-3)을 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제함으로써 다운스트림 표적의 인산화를 감소시켜 잠재적으로 2510006D16Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632는 ROCK(Rho 관련 단백질 키나아제)의 선택적 억제제입니다. ROCK 억제는 액틴 세포 골격 역학에 변화를 일으켜 세포 골격 기능과 관련된 경우 2510006D16Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
블레비스타틴은 미오신 II의 억제제입니다. 2510006D16Rik 활동이 세포 운동성 또는 수축과 같은 미오신 II 주도 과정과 결합되어 있는 경우, 블레비스타틴의 미오신 II 억제는 2510006D16Rik의 억제를 초래할 수 있습니다. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
PD173074는 FGFR(섬유아세포 성장인자 수용체) 및 VEGFR(혈관내피세포 성장인자 수용체) 억제제입니다. 2510006D16Rik과 상호작용하는 성장인자 수용체와 관련된 신호 전달 경로를 방해하여 2510006D16Rik을 억제합니다. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
라파티닙은 EGFR 및 HER2/neu 억제제입니다. 라파티닙은 EGFR과 HER2/neu를 차단함으로써 2510006D16Rik의 기능에 중요할 수 있는 다운스트림 신호 경로를 억제할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 티로신 키나제 억제제로서 BCR-ABL, c-KIT 및 PDGFR을 표적으로 합니다. 이매티닙은 이러한 키나아제를 억제함으로써 이러한 키나아제와 관련된 신호 경로를 방해하여 잠재적으로 2510006D16Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 MAPK 경로에서 ERK의 상류에 있는 MEK1/2의 억제제입니다. MEK1/2를 억제하면 ERK의 활성화와 후속 신호 전달을 방지할 수 있으며, 이는 MAPK 경로에 의존하는 경우 2510006D16Rik의 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 MAPK 경로의 일부인 JNK의 억제제입니다. SP600125는 JNK를 억제함으로써 2510006D16Rik의 활성에 필요할 수 있는 다운스트림 신호를 방지할 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580은 p38 MAPK 억제제입니다. p38 MAPK를 억제하면 다운스트림 신호 전달 과정을 방해할 수 있으며, 2510006D16Rik이 p38 MAPK 매개 신호에 의존하는 경우 그 활성을 억제할 수 있습니다. |