2510006D16Rik Aktivatoren
Gängige 2510006D16Rik Activators sind unter underem (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
2510006D16Rik-Aktivatoren greifen in eine Vielzahl von Signalwegen ein, die zusammenlaufen, um die funktionelle Aktivität des Proteins zu erhöhen. Forskolin dient als zentraler Aktivator; durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels aktiviert es PKA, das Substrate innerhalb des Signalnetzwerks von 2510006D16Rik phosphorylieren und damit indirekt dessen Aktivität erhöhen könnte. 2510006D16Rik-Aktivatoren ist eine Klassifizierung für eine Reihe von Chemikalien, von denen bekannt ist, dass sie die Aktivierung des 2510006D16Rik-Gens auslösen. Die Entdeckung und Bewertung dieser Aktivatoren beginnt in der Regel mit einer Hochdurchsatz-Screening-Strategie (HTS). Bei dieser Methode werden große Bibliotheken von chemischen Verbindungen getestet, um diejenigen zu finden, die die Genexpression beeinflussen können. Im Falle der 2510006D16Rik-Aktivatoren stützt sich das Screening auf ein Reporter-Assay-System, das ein messbares Reporter-Gen, das häufig für einen fluoreszierenden oder lumineszierenden Marker kodiert, unter der Kontrolle des 2510006D16Rik-Genpromotors integriert. Wenn eine Verbindung aus der Screening-Bibliothek mit diesem Promotor interagiert und ihn aktiviert, wird die Expression des Reportergens ausgelöst, was zu einem quantifizierbaren Signal führt. Die Intensität dieses Signals ist direkt proportional zur Aktivierungswirkung der Verbindung auf den Promotor. Die Verbindungen, die einen deutlichen Anstieg des Signals verursachen, werden dann für eine weitere Validierung ausgewählt. Diese primäre Screening-Phase dient der effektiven Auswahl von Verbindungen, die die Expression des interessierenden Gens hochregulieren können, und bildet die Grundlage für tiefer gehende Analysen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG hemmt mehrere Proteinkinasen, wodurch möglicherweise die konkurrierende Signalübertragung reduziert wird und Signalwege, an denen 2510006D16Rik beteiligt ist, weniger behindert werden, was möglicherweise zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von 2510006D16Rik führt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Signalwege beeinflussen kann, zu denen auch 2510006D16Rik gehört, und indirekt dessen Aktivität durch Modulation verwandter Proteine oder Substrate im Signalweg erhöht. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin erhöht den intrazellulären Calciumspiegel, wodurch calciumabhängige Signalwege aktiviert werden können. Diese Signalwege können mit den 2510006D16Rik-Signalwegen interagieren und so indirekt dessen Aktivität steigern. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagiert mit seinen Rezeptoren, um intrazelluläre Signalwege zu aktivieren, die sich mit Wegen überschneiden könnten, an denen 2510006D16Rik beteiligt ist, was möglicherweise zu seiner verstärkten Aktivität führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der Signalkaskaden verändern und möglicherweise die hemmende Kontrolle über die Signalwege aufheben kann, an denen 2510006D16Rik beteiligt ist, was zu seiner Aktivierung führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der konkurrierende Signalwege reduzieren und möglicherweise die Signalwege verstärken könnte, an denen 2510006D16Rik beteiligt ist, was zu einer Steigerung seiner Aktivität führen würde. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 wirkt als Ionophor für Kalzium und verstärkt die intrazelluläre Kalzium-Signalgebung, die möglicherweise mit den Signalwegen interagiert, an denen 2510006D16Rik beteiligt ist, und so seine Aktivität verstärkt. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist zwar ein Breitspektrum-Kinase-Inhibitor, könnte aber selektiv die Wege verbessern, an denen 2510006D16Rik beteiligt ist, indem es Kinasen hemmt, die diese Wege negativ regulieren. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | $103.00 $245.00 | 8 | |
Zaprinast, ein weiterer Phosphodiesterase-Hemmer, könnte die cGMP-Konzentration erhöhen, was möglicherweise Signalwege beeinflusst, zu denen auch 2510006D16Rik gehört, was zu seiner indirekten Aktivierung führt. | ||||||