2310015B20Rik 抑制因子
常见的 2310015B20Rik 抑制剂包括但不限于雷帕霉素 CAS 53123-88-9、Wortmannin CAS 19545-26-7、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
2310015B20Rik 抑制剂是一组专门设计用于与 2310015B20Rik 基因表达的蛋白质相互作用的化合物。这些抑制剂的开发是一个多方面的过程，深深植根于分子生物学和化学。确定潜在抑制剂的最初步骤包括全面了解蛋白质的结构和生物学作用。这些基础知识对于指导设计或选择能够特异性靶向和调节蛋白质活性的分子至关重要。先进的计算技术，包括分子对接和模拟，被用来预测各种化学物质如何与蛋白质相互作用。这些硅学模型提供了一个初步的过滤器，根据其结构兼容性和结合亲和力，识别出最有可能发生相互作用的化合物。
随后，这些通过计算确定的候选化合物将接受实验验证。高通量筛选（HTS）是这一阶段的标准方法，即对大量化学物质进行测试，以确定它们是否能影响 2310015B20Rik 的活性。这项技术有助于将庞大的抑制剂库缩小到更易于管理的候选抑制剂数量。在 HTS 之后，还要进行体外试验，以确认抑制剂与蛋白质之间的直接相互作用，并评估其特异性和有效性。这些试验对于确保已确定的抑制剂有效靶向目标蛋白质而不会产生明显的脱靶效应至关重要。这些抑制剂所采用的机制可能有很大不同。有些抑制剂可能直接与蛋白质的活性位点结合，从而阻碍其功能域。其他抑制剂则可能与异构位点相互作用，改变蛋白质的结构，进而改变其活性。
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
抑制哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），这是一种对细胞生长和增殖至关重要的蛋白激酶。其作用方式是结合FKBP12，形成抑制mTOR信号传导的复合物，从而影响蛋白质合成和自噬等过程。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
一种磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的强效抑制剂，在细胞生长、增殖和存活中发挥重要作用。沃特曼宁（Wortmannin）与PI3K催化结构域结合，阻断其活性，从而影响下游信号通路，如AKT。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Y-27632 是一种天然产品，是一种广谱的蛋白激酶抑制剂。它能阻断 ATP 与激酶结构域的结合，从而抑制多种参与细胞周期调节、细胞凋亡和其他细胞功能的激酶。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
与 Wortmannin 类似，它也是一种 PI3K 抑制剂，但结合机制不同。它与 ATP 竞争与 PI3K 的结合，从而阻止参与细胞生长和存活的下游信号通路的激活。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
专门针对p38 MAP激酶，这是细胞应激和炎症反应中的重要分子。通过抑制p38，SB203580可调节炎症细胞因子的产生并影响细胞周期进程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
选择性抑制MEK（MAPK/ERK激酶），该激酶位于MAPK信号传导通路中ERK的上游。通过阻断MEK，PD98059可阻断ERK的激活，而ERK在细胞分裂和分化中发挥着关键作用。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
抑制c-Jun N-末端激酶（JNK），后者参与控制细胞凋亡、细胞分化和免疫反应。通过阻断JNK，SP600125可以影响细胞死亡过程和炎症反应。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
作为DNA甲基转移酶抑制剂，可减少DNA甲基化。这种表观遗传调控的改变可导致沉默基因的重新激活，影响细胞分化并可能抑制癌细胞的生长。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，通过改变染色质结构影响基因表达。这会导致组蛋白乙酰化增加，使染色质状态更加开放，从而影响各种基因的转录。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
特异性抑制Hedgehog信号通路，该通路在胚胎发育中至关重要，并参与某些癌症的进展。环磷酰胺通过与该通路的关键组成部分Smoothened结合并抑制其发挥作用。 | ||||||