Los inhibidores de la 1700120B22Rik representan una clase de compuestos químicos que pueden utilizarse como valiosas herramientas en la investigación molecular y celular para investigar el papel y las funciones de la proteína codificada por el gen 1700120B22Rik. Estos inhibidores se desarrollan para servir como instrumentos esenciales para sondear los procesos bioquímicos y celulares asociados a esta proteína específica. Los investigadores emplean estos compuestos con el objetivo de modular la actividad de la proteína en entornos de laboratorio controlados, permitiendo una comprensión más profunda de sus funciones e interacciones dentro del contexto celular.
Estos inhibidores pueden agruparse en función de sus diversos mecanismos de acción, dirigiéndose a vías de señalización o procesos celulares específicos en los que puede estar implicada la 1700120B22Rik. Por ejemplo, algunos inhibidores pueden actuar interrumpiendo quinasas clave en vías cruciales, afectando así indirectamente a la función de la proteína al alterar los acontecimientos de señalización posteriores. Otros pueden influir en las modificaciones epigenéticas o en la estructura de la cromatina, afectando potencialmente a la expresión génica e influyendo indirectamente en el papel de la proteína en los procesos celulares. Estos inhibidores permiten a los científicos investigar cómo los cambios en la actividad de 1700120B22Rik afectan a las respuestas celulares, las interacciones proteína-proteína y la regulación génica. Al emplear una gama diversa de compuestos químicos, los investigadores pueden obtener valiosos conocimientos sobre la intrincada biología de la 1700120B22Rik y sus contribuciones a las funciones celulares sin considerar necesariamente su utilidad más allá del ámbito de la investigación científica.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un conocido inhibidor que se dirige a la mTOR (diana mecánica de la rapamicina), un regulador central del crecimiento y la proliferación celular. Al unirse a mTOR, la rapamicina interrumpe su actividad quinasa, inhibiendo específicamente el complejo mTORC1. Esta alteración puede conducir a la regulación a la baja de procesos como la síntesis de proteínas y la progresión del ciclo celular, afectando indirectamente a la función de las proteínas dentro de la célula. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor que afecta a las vías de señalización del crecimiento y la supervivencia celulares al dirigirse a la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). Se une covalentemente al sitio activo de la PI3K, perjudicando su función e interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes. Esta interferencia con la señalización mediada por la PI3K puede influir indirectamente en las respuestas celulares y las interacciones proteínicas. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Consigue sus efectos inhibidores compitiendo con el ATP por la unión al dominio catalítico de las proteínas cinasas. Como resultado, la estaurosporina puede afectar a múltiples vías de señalización y procesos celulares suprimiendo la fosforilación de varias proteínas diana, lo que repercute indirectamente en las funciones celulares. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor dirigido contra la PI3K, que influye en varias vías de señalización. Al bloquear la actividad de la PI3K, el LY294002 altera los acontecimientos posteriores relacionados con el crecimiento, la proliferación y la supervivencia celular. Esta modulación indirecta de los procesos celulares puede afectar a las interacciones y funciones de numerosas proteínas dentro de la célula. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la MAP cinasa p38, que desempeña un papel en las respuestas al estrés. Este compuesto se une al bolsillo de unión al ATP de la p38 MAP cinasa, inhibiendo su activación. Las consecuencias posteriores incluyen la modulación de las interacciones proteínicas y las vías de señalización relacionadas con las respuestas al estrés y la inflamación. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
La PD 98059 inhibe la MEK (proteína cinasa cinasa activada por mitógenos), un activador ascendente de la ERK (cinasa regulada por señales extracelulares) en la vía MAPK. Al bloquear la actividad de la MEK, el PD98059 influye indirectamente en la fosforilación de la ERK y en los acontecimientos de señalización posteriores, lo que puede afectar a las funciones de las proteínas y a las respuestas celulares. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK (c-Jun N-terminal quinasa), que influye en la apoptosis y la diferenciación celular. Este compuesto compite con el ATP para unirse a la JNK, inhibiendo su actividad cinasa. Al hacerlo, el SP600125 puede afectar indirectamente a los procesos celulares, las interacciones proteínicas y la expresión génica relacionados con la señalización de la JNK. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina actúa sobre la metilación del ADN, afectando a la expresión génica. Se incorpora al ADN durante la replicación, provocando la desmetilación del ADN. Esta alteración de los patrones de metilación del ADN puede influir indirectamente en la expresión de genes y proteínas asociados a diversas funciones y vías celulares. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que afecta a la estructura de la cromatina y a la expresión génica. Al inhibir las histonas desacetilasas, provoca la hiperacetilación de las histonas, alterando la accesibilidad de la cromatina y la transcripción de los genes. Esta modulación indirecta puede influir en la expresión de proteínas y procesos celulares regidos por la regulación génica. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
La ciclopamina es conocida por su inhibición de la vía de señalización Hedgehog. Se dirige a la proteína Smoothened, interrumpiendo los eventos de señalización Hedgehog posteriores. Como resultado, la Ciclopamina puede afectar indirectamente a las respuestas celulares y a las interacciones proteínicas relacionadas con los procesos controlados por la vía Hedgehog. |