Date published: 2025-9-11

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1700022I11Rik 억제제

일반적인 1700022I11Rik 억제제에는 스타우로스포린 CAS 62996-74-1, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X) CAS 133052-90-1, 제니스테인 CAS 446-72-0, PD 98059 CAS 167869-21-8 및 LY 294002 CAS 154447-36-6이 포함되지만 이에 제한되지 않습니다.

1700022I11Rik의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 단백질의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. 스타우로스포린과 비신돌릴말레이미드 I은 이러한 두 가지 억제제로, 스타우로스포린은 광범위한 단백질 키나아제 억제제로서 키나아제에 의해 조절되는 경우 1700022I11Rik을 포함한 많은 단백질의 활성화에 필요한 인산화 활성을 막을 수 있습니다. 비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)를 특이적으로 표적으로 하며, 1700022I11Rik의 기능이 PKC 매개 경로를 통해 조절되는 경우 이 억제제는 PKC의 촉매 부위에서 ATP와 경쟁하여 그 활성을 효과적으로 감소시킬 수 있습니다. 마찬가지로 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제하는 방식으로 작동하며, 이는 티로신 잔기에서 필요한 인산화를 방지하여 1700022I11Rik에 영향을 줄 수 있습니다. 억제제 PD 98059는 ERK 경로 내의 키나아제인 MEK를 선택적으로 표적으로 하며, 이 신호 캐스케이드의 일부인 경우 ERK 자체의 인산화 및 활성화를 방지하여 1700022I11Rik을 억제할 수 있습니다.

또 다른 억제제로는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)를 표적으로 하는 LY294002와 워트만닌이 있습니다. 이러한 억제제는 세포 생존 및 성장 신호에 관여하는 PI3K 경로를 방해하여 1700022I11Rik의 활성을 억제할 수 있습니다. 반면에 라파마이신은 mTOR 복합체에 결합하여 그 활성을 억제하여 1700022I11Rik의 기능이 mTOR 신호의 다운스트림에 있는 경우 영향을 미칩니다. PP2는 Src 계열 티로신 키나제에 대한 선택적 억제제입니다. Src 키나아제가 1700022I11Rik의 활성을 조절한다면 PP2는 그 기능도 억제할 수 있습니다. SB203580과 U0126은 모두 MAP 키나아제 억제제로서, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 표적으로 하고 U0126은 MEK를 억제하는 역할을 합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 각각의 신호 전달 경로가 활성화되지 않아 1700022I11Rik이 다운스트림 이펙터인 경우 이를 억제할 수 있습니다. SP600125는 JNK를 억제하며, JNK에 의해 조절되는 세포 사멸 및 염증과 관련된 경로에 관여하는 경우 1700022I11Rik의 억제를 초래할 수 있습니다. 마지막으로 ZM-447439는 오로라 키나아제 억제제이며, 1700022I11Rik이 세포 주기 조절 또는 오로라 키나아제가 필수적인 유사 분열 과정에서 역할을 하는 경우 ZM-447439에 의한 억제는 1700022I11Rik의 적절한 기능을 손상시킬 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

스타우로스포린은 단백질 키나아제의 강력한 억제제입니다. 1700022I11Rik은 키나아제 의존적 신호 경로를 통해 또는 그 내에서 작동하는 경우, 단백질의 인산화 및 후속 활성화를 담당하는 키나아제의 촉매 활성을 스토로스포린이 억제하기 때문에 기능적으로 억제될 수 있습니다.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$103.00
$237.00
36
(1)

비신돌릴말레이미드 I은 단백질 키나아제 C(PKC)의 특정 억제제입니다. 이는 효소의 촉매 부위에 결합하기 위해 ATP와 경쟁하여 PKC를 억제합니다. 단백질의 활성이 PKC 매개 신호 경로를 통해 조절되는 경우 PKC를 억제하면 1700022I11Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

제니스테인은 티로신 키나제 억제제입니다. 티로신 잔기에서 단백질의 인산화를 차단합니다. 1700022I11Rik의 활성을 위해 티로신 인산이 필요한 경우, 제니스테인이 이러한 키나아제를 억제하면 1700022I11Rik의 활성이 감소하게 됩니다.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

PD 98059는 미토겐 활성화 단백질 키나아제 키나제(MEK)의 선택적 억제제입니다. MEK를 억제함으로써 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 경로의 활성화를 방지합니다. 1700022I11Rik은 ERK 경로의 일부일 때 이 신호 경로가 차단되어 억제됩니다.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 특정 억제제입니다. 1700022I11Rik이 PI3K 신호의 하류에 있거나 PI3K 활성이 필요한 경우, LY294002에 의한 억제는 1700022I11Rik의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

라파마이신은 mTOR 복합체(mTORC1)에 결합하여 그 활성을 억제합니다. 1700022I11Rik이 mTOR 신호의 하류에서 기능하는 경우, 라파마이신에 의한 억제는 이 성장 조절 경로의 중단으로 인해 1700022I11Rik의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$92.00
$223.00
30
(1)

PP2는 Src 계열 티로신 키나아제의 선택적 억제제입니다. Src 키나아제는 다양한 신호 전달 경로에 관여하며, 1700022I11Rik이 Src 키나아제 신호에 의해 활성화되면 PP2를 사용하면 그 기능이 억제됩니다.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

SB203580은 p38 MAP 키나아제의 선택적 억제제입니다. p38 MAP 키나아제는 스트레스 반응에 관여하며 세포 스트레스 반응의 일부로 1700022I11Rik 활성이 조절되는 경우 SB203580에 의한 억제는 1700022I11Rik의 기능 억제를 초래할 수 있습니다.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

워트만닌은 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제입니다. 이 물질은 촉매 부위에 공유 결합하여 PI3K를 억제합니다. 1700022I11Rik이 PI3K 경로와 연관되어 있다면, Wortmannin에 의한 억제는 1700022I11Rik을 기능적으로 억제할 것입니다.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

U0126은 ERK 경로의 활성화를 막는 MEK 억제제입니다. 따라서 1700022I11Rik이 ERK 경로에 의존하여 기능을 수행한다면, U0126은 이 경로를 억제하여 1700022I11Rik의 기능을 억제할 수 있습니다.